Causes del càncer de mama

definició

Càncer de pulmó és el creixement maligne dels teixits del pit, que és una de les malalties malignes més freqüents en les dones. En casos rars també es produeix en pacients masculins. Càncer de pulmó pot ser nou a causa de mutacions o pot estar predisposat a causa d’un component heretat.

La malaltia es pot desenvolupar a partir de diferents tipus de teixits del pit i es divideix en diferents etapes. L’origen més comú és la degeneració del teixit de les glàndules mamàries i la degeneració del teixit del conducte lactífer. En fases avançades, el càncer es pot estendre a altres parts del cos, cosa que empitjora el pronòstic del pacient i també pot ser mortal.

Quines són les causes i els factors de risc?

En general, la majoria dels càncers del teixit mamari es poden dividir en dues categories: Degeneració a partir del teixit de la glàndula mamària Degeneració a partir del teixit del conducte mamari Les causes i els factors de risc no es poden distingir exactament entre si en el desenvolupament del càncer de mama, ja que no totes les persones exposades al factor de risc cauen malaltes de càncer de mama, però no es poden excloure com a causes de tal malaltia, ja que augmenten el risc de patir-la: BRCA1 / BRCA2- o altres mutacions heretades Mutacions espontànies en el teixit mamari Consum d'alcohol Fumar Prendre hormones artificials Mastopatia grau II i grau III

• Degeneració a partir del teixit de la glàndula mamària
• Degeneració a partir del teixit lactífer
• BRCA1 / BRCA2 o altres mutacions heretades
• Mutacions espontànies en el teixit mamari
• Consum d'alcohol
• Fumar
• Prendre hormones artificials
• Mastopatia grau II i grau III

Què és el gen del càncer de mama?

Una mutació gènica que s’associa molt sovint amb el desenvolupament de càncer de mama és la mutació activada el gen del càncer de mama 1 o 2 (BRCA1 / BRCA2). Quan aquests gens funcionen normalment, s’inhibeix el creixement cel·lular incontrolat del cos, que normalment protegeix contra el pit càncer. En pacients amb una mutació d'aquests gens, s'elimina el component protector del gen, de manera que el cos no pot compensar les anomalies també.

Les mutacions del gen BRCA1 o BRCA2 es troben en fins a un 10% dels càncers de mama. Com que s’hereten de forma dominant, el risc de transmetre la mutació a la descendència és elevat. Els pacients que porten aquesta mutació tenen un risc molt més gran de desenvolupar mama càncer. A més, en molts casos la malaltia es produeix a una edat molt més jove que en pacients sense antecedents familiars de càncer de mama. Al mateix temps, tant la mutació BRCA1 com la BRCA2 s’associen a l’aparició de càncer d'ovari.