Patogènesi (desenvolupament de malalties)
Gliomes són d’origen neuroepitelial.
En definitiva, la causa exacta de tumors cerebrals no s'ha determinat. Un estudi d’associació a tot el genoma (GWAS) dels malignes més comuns cervell tumor, glioma, ha confirmat la bifurcació histopatològica que distingeix "alt grau" glioblastoma d'altres "de baixa qualitat" gliomes.
Etiologia (Causes)
Causes biogràfiques
- Càrrega genètica de pares, avis (només l’1-5% dels gliomes són hereditaris / hereditaris; els pacients amb medulloblastomes tenen gens de predisposició en aproximadament el 5% dels casos, tenint en compte tots els gens de risc de càncer a l’avaluació, l’11% dels pacients van augmentar el risc de càncer)
- Risc genètic dependent dels polimorfismes gènics, relacionat amb gliomes (un tipus de tumor cerebral format a partir de cèl·lules glials (cèl·lules de suport del teixit nerviós)):
- Gens / SNPs (polimorfisme d'un sol nucleòtid):
- Gens: CDKN2B-AS1, PARP1, TERT.
- SNP: rs55705857 en una regió intergènica.
- Constel·lació d’al·lels: AG (6.0 vegades).
- Constel·lació d’al·lels: GG (> 6.0 vegades)
- SNP: rs4977756 al CDKN2B-AS1 general.
- Constel·lació d’al·lels: AG (1.39 vegades).
- Constel·lació d’al·lels: GG (1.93 vegades)
- SNP: rs4295627 en una regió intergènica.
- Constel·lació d’al·lels: GT (1.36 vegades).
- Constel·lació d’al·lels: GG (1.85 vegades)
- SNP: rs2736100 en el gen TERT
- Constel·lació d’al·lels: GT (1.27 vegades).
- Constel·lació d’al·lels: GG (1.61 vegades)
- SNP: rs1136410 en el gen PARP1
- Constel·lació d’al·lels: TC (0.80 vegades).
- Constel·lació d’al·lels: CC (<0.80 vegades)
- Gens / SNPs (polimorfisme d'un sol nucleòtid):
- Risc genètic dependent dels polimorfismes gènics, relacionat amb gliomes (un tipus de tumor cerebral format a partir de cèl·lules glials (cèl·lules de suport del teixit nerviós)):
- Malformacions del desenvolupament
- Gènere: els homes són més freqüentment afectats per gliomes que les dones.
- L’educació, com a mínim tres anys de formació universitària, enfront de la carrera escolar acabada després de nou anys obligatoris, comporta una probabilitat més alta d’aparició de glioma:
- 19% per a homes
- Dones: 23%
- Factors hormonals
Causes conductuals
- Situació psicosocial
- Alts ingressos: en els homes, augmenta el risc d’un glioma un 14%.
Causes relacionades amb les malalties
Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).
- Virus oncogènics
Neoplàsies: malalties tumorals (C00-D48)
- Metàstasis cerebrals (metàstasis / tumors filles, simptomàtics): fins a un 20% dels casos; principalment en carcinoma bronquial (càncer de pulmó), carcinoma de mama (càncer de mama), melanoma maligne (maligne) (càncer de pell negra; prevalença més alta (freqüència de la malaltia) per metàstasi cerebral / fins a un 70% en estudis d’autòpsia), carcinoma de cèl·lules renals, limfoma , carcinoma de pròstata (càncer de pròstata), neoplàsies gastrointestinals, carcinoma de tiroide; en un 3-10% dels casos, es desconeix el tumor primari
ambiental estrès - intoxicacions (intoxicacions).
- Carcinògens
- Raigs ionitzants
Drogues
- Zolpidem (ajut hipnòtic / son) - incidència (freqüència de casos nous) de benignes (benignes) tumors cerebrals superior (durada de la ingestió:> 2 mesos) zolpidem; risc més alt de tumors cerebrals benignes: exposició al zolpidem ≥ 520 mg / any).
Radioteràpia
- Després de tomografia assistida per ordinador (TC) del cap i coll, augmenta el risc de tumors en nens. Això és especialment cert per als carcinomes de tiroide (augment del 78%) i tumors cerebrals (augment del 60%). El global càncer la incidència augmenta un 13%.
Més lluny
- Ús de telèfons mòbils (telèfons mòbils; dispositius sense fils fixos): risc estadísticament significatiu de glioma amb ús de telèfons mòbils> 1 any; esp. alt risc amb exposició abans dels 20 anys.