Gliomes

Com a gliomes (astrocitomes anaplàstics; oligodendrogliomes anaplàstics; ependimoma anaplàsic; glioma astrocític; tumor de la capa de nervi perifèric benigne; glioma maligne; glioma cerebral maligne; glioma cerebel·lar maligne; glioma variegat; desmoplàstic) meduloblastoma; glioma difús; ependimal glioblastoma; ependimglioma; ependimoblastoma; ependimoma; ependimoma del cervell; ependimomes; ependimocitoma; ependimoma epitelial; fibril·lar astrocitoma; astrocitoma fibrós; ganglioblastoma; ganglioblastoma; gangliocitoma; gangliocitomes; cervell glioma; glioma mixt; astrocitoma de cèl·lules mixtes; astrocitoma gemistocític; sarcoma glioblàstic; glioblastoma; glioblastoma gigantocellulare; glioblastoma multiforme; glioblastoma del cervell; glioblastomes; glioblastoma amb component sarcomat; Glioependimoma; glioma; glioma dur; glioma multiforme; sarcomatodes de glioma; gliomatosi cerebral; gliosarcoma; gliosarcoma; gliocitoma; glioma cerebral; tronc cerebral glioma; glioma cerebel·lar; astrocitoma maligne; ependimoma maligne; glioma maligne; meduloblastoma; medul·loblastomes; glioma microcel·lular; gliomes mixtos; glioma del cervell mig; neurinoma; neurinomes; oligoastrocitoma; oligodendroglioma; oligodendroglioma de la cervell; Oligodendroglioma; astrocitoma parietal; glioma de cèl·lules pilars; astrocitoma pilocític; astrocitoma pilocític; pinealoma; pinealomes; glioma de cèl·lules raspallades; carcinomes del plexe; tumors de plexe; tumors de plexe; glioma polimòrfic; astrocitoma protoplasmàtic; glioblastoma de cèl·lules gegants; glioma de cèl·lules rodones; papallona glioma; schwannoma; glioma de cèl·lules aranya; espongioblastoma; glioma de cèl·lules estel·lades; Astrocitoma temporal de 2n grau; astrocitoma del lòbul temporal; astrocitoma del lòbul temporal; astrocitoma del lòbul temporal; astrocitoma del lòbul temporal. Grau; lòbul temporal astrocitoma; xanthoastrocitoma; astrocitoma cerebel·lar; glioma cerebral; astrocitoma quístic; ICD-10 D33: Neoplàsia benigna de la cervell i central sistema nerviós; C71: neoplàsia maligna del cervell) s’utilitzen per descriure alguns tumors del sistema nerviós central. Es poden distingir els següents tumors cerebrals (processos intracranials que ocupen espai):

  • Tumors neuroepitelials (gliomes): aproximadament el 50% dels casos.
    • Astrocitomes: neoplàsia originada a partir dels astròcits; 25% de primària tumors cerebrals, en nens un 50%.
    • Ependimomes: compost principalment per cèl·lules neoplàstiques ependimals (pertanyen al grup de les cèl·lules glials).
    • Ganglioblastomes: neoplàsia originada per la cèl·lula neuroepitelial; aproximadament el 50% de tots tumors cerebrals en adults.
    • Gangliocitomes: neoplàsia originària de gangli cèl·lules i cèl·lules de Schwann (gliocytus perifericus, també cèl·lula de Schwann o lemnocit).
    • Glioblastoma (astrocitoma grau III-IV): el 15% de tots els tumors primaris.
    • Oligodendrogliomes: neoplàsia originada a partir d'oligodendròcits; 10% de primària tumors cerebrals.
    • Medulloblastomes: neoplàsia originada a partir de cèl·lules neuroectodèrmiques o neuroepitelials; 5% dels tumors cerebrals primaris (20% de tots els tumors cerebrals infantils)
    • Neurinomes (sinònims: schwannoma, tumor benigne de la capa de nervi perifèric BPNST) - tumor benigne (benigne) i de creixement lent del perifèric sistema nerviós procedents de cèl·lules de Schwann.
    • Tumors de plexe: neoplàsia originada a partir de plexes venosos.
    • Pinealomes: originats per la glàndula pineal.
    • Espongioblastomes (astrocitoma pilocític).
  • Tumors mesodèrmics: aproximadament el 20% dels casos.
    • Angioblastomes (inclosos en el subgrup de "tumors d'histogènesi incerta").
    • Meningiomes - neoplàsia més freqüent.
    • Sarcomes: neoplàsia originada a partir del teixit mesenquimàtic.
  • Tumors ectodèrmics: aproximadament el 10% dels casos.
    • Adenomes hipofisaris: són tumors benignes sorgits de les cèl·lules parenquimatoses del lòbul anterior del glàndula pituitària (adenohipòfisi; lòbul anterior de la hipòfisi); Un 10-15% de tots els tumors cerebrals.
    • Craniofaringioma (tumor d'Erdheim, craniofaringioma, craniofaringioma; anglès: craniofaringioma) - neoplàsia originada per l'escamós epiteli; es produeixen principalment en nens / adolescents i entre els anys 50 i 75 de vida.
  • Tumors de cèl·lules germinals: aproximadament un 2-3% dels casos.
    • Dermoide: neoplàsia rara, benigna i de creixement lent que pot afectar diversos teixits.
    • Epidermoides: tumors embrionaris del SNC; es troben entre els tumors més importants en lesions que ocupen l'espai en l'angle cerebelopontí.
    • Germinomes: tumor de cèl·lules germinals de la central sistema nerviós (SNC).
    • Hamartomes: tumor derivat del mal desenvolupament del teixit.
    • Teratomes: tumors mixtos congènits, sovint semblants a òrgans, que es desenvolupen a partir de cèl·lules mare pluripotents primitives.
  • Metàstasis cerebrals (metàstasis / tumors filla, simptomàtics): fins a un 20% dels casos; principalment en carcinoma bronquial (pulmó càncer), carcinoma de mama (càncer de mama), carcinoma de cèl·lules renals, maligne (maligne) melanoma (negre pell càncer), limfomes, pròstata carcinoma (el càncer de pròstata), neoplàsies gastrointestinals, carcinoma de tiroide.

Els gliomes solen aparèixer al cervell, però també són possibles al cervell medul · la espinal i cranial els nervis. Relació de sexe: en els tumors cerebrals primaris, la relació de sexe entre homes i dones s’estima en 6: 4. Els homes tenen el doble de probabilitats d’afectar-se que les dones en astrocitoma, glioblastoma, meduloblastoma, neurinoma. En el pinealoma, els homes són significativament més afectats que les dones a les 12: 1. En els altres tumors cerebrals, el gènere és equilibrat. Incidència màxima: els gliomes es consideren tumors cerebrals de mitjana edat; màxim entre els 40 i els 65 anys. Oligodendroglioma sol ocórrer en nens d'entre 3 i 10 anys. El pinealoma es produeix principalment entre els 10 i els 30 anys. Els ependimomes solen aparèixer en nens d'entre 8 i 15 anys. La incidència (freqüència de casos nous) dels gliomes és de 6-10 casos per cada 100,000 habitants i any. A Alemanya, hi ha aproximadament 3,000-5,000 nous casos de glioblastoma a l'any. La incidència de neurinoma té aproximadament 1 malaltia per cada 100,000 habitants a l'any. La incidència del craniofaringgeoma és de 0.5-2 casos per cada 100,000 habitants i any. Curs i pronòstic: el curs i el pronòstic depenen de la classificació histològica (teixit fi) i de la localització del tumor. Supervivència a 5 anys: la taxa de supervivència a 5 anys de l’astrocitoma és del 10-60% segons el grau. Per al glioblastoma, només suposa un màxim del tres per cent. Amb teràpia el temps de supervivència és d'aproximadament un any, sense teràpia de quatre a cinc mesos. Els oligodendrogliomes malignes tenen una taxa de supervivència a cinc anys del 5-35% (depenent de l’exacte histologia). Els medulloblastomes tenen una taxa de supervivència del 50-60%; dos terços de tots els pacients ara es poden curar mitjançant una combinació de cirurgia, radioteràpiai quimioteràpia. El temps mitjà de supervivència del pinealoma és de 4 anys. La mortalitat (mortalitat) és només un màxim del dos per cent en el neurinoma. La taxa de supervivència a 5 anys és del 20-60% per a l’ependimoma. Cerebral metàstasi en pacients amb carcinoma de mama o pacients amb metàstasis metacròniques de carcinoma renal de cèl·lules petites sovint presenten una supervivència llarga (≥ 24 mesos); metàstasi cerebral de pacients amb melanoma maligne tenen el pronòstic menys favorable.