Patogènesi (desenvolupament de malalties)
Meningiomes sorgeixen de les cèl·lules cobertes de la matèria aracnoide (membrana de la teranyina; mitjana, tova meninges). Encara no s'ha determinat per què les cèl·lules de l'aracnoide degeneren (mutacions espontànies).
Meningiomes es troben a prop de la línia mitjana, sovint a l’ala esfenoide (falx cerebri). Normalment estan ben delimitats i encapsulats i s’uneixen a la duramàter (capa més gruixuda i externa de la meninges; és directament adjacent al crani). Meningiomes estan hipervascularitzats, és a dir, en tenen més sang subministrament que els teixits normalment. El creixement del tumor es comprimeix adjacent cervell teixit. Els meniomes poden calcificar-se (calcificar-se). Poques vegades, a meningiomes s'infiltra a la dura mater (dura meninges) o el crani os.
Etiologia (causes)
Causes biogràfiques
- Càrrega genètica de pares, avis
- Risc genètic en funció dels polimorfismes gènics
- Gens / SNPs (polimorfisme de nucleòtid simple; polimorfisme de nucleòtid simple):
- Gens: BRIP1, MILLT10, MTRR.
- SNP: rs4968451 en el gen BRIP1
- Constel·lació d’al·lels: CA (1.61 vegades).
- Constel·lació d’al·lels: CC (2.33 vegades)
- SNP: rs11012732 en el gen MILLT10
- Constel·lació d’al·lels: AG (1.4 vegades).
- Constel·lació d’al·lels: GG (2.0 vegades)
- SNP: rs1801394 en el gen MTRR
- Constel·lació d’al·lels: GG (1.4 vegades).
- Gens / SNPs (polimorfisme de nucleòtid simple; polimorfisme de nucleòtid simple):
- Trastorns genètics (associats a meningiomes).
- La monosomia 22: el cromosoma 22 només és present una vegada.
- Neurofibromatosi tipus 2: malaltia genètica amb herència autosòmica dominant; pertany a les pacomatoses (malalties de la pell i del sistema nerviós); característics són un neuroma acústic (esquwannoma vestibular) present bilateralment (pels dos costats) i meningiomes múltiples (tumors meningis)
- Risc genètic en funció dels polimorfismes gènics
Causes conductuals
- Tenir sobrepès (IMC ≥ 25; obesitat): major probabilitat de desenvolupar meningioma:
- IMC 25-29.9: 21%
- IMC ≥ 30: 54
Medicació
- Ciproterona (sintètica progesterona derivada).
Radioteràpia
- Després de tomografia assistida per ordinador (TC) del cap i coll, el risc de malignes (malignes) tumors cerebrals en nens s’incrementa.