Meningiomes: O alguna cosa més? Diagnòstic diferencial
Malformacions congènites, deformitats i anomalies cromosòmiques (Q00-Q99). La monosomia 22: el cromosoma 22 només és present una vegada. Neurofibromatosi tipus 2: malaltia genètica amb herència autosòmica dominant; pertany a les pacomatoses (malalties de la pell i del sistema nerviós); Les característiques són un neuroma acústic (esquwannoma vestibular) present bilateralment (pels dos costats) i meningiomes múltiples (tumors meningis) Sang, ... Meningiomes: O alguna cosa més? Diagnòstic diferencial