Curs d’una síndrome nefròtica
La progressió sempre depèn del pacient individual. Una bona resposta a la teràpia pot comportar una millora o una curació. No obstant això, si el pacient no respon a la teràpia, la destrucció del ronyó continua.
Els símptomes empitjoren o fins i tot condueixen ronyó fracàs, que es nota pel fet que no s’excreta cap orina. A més, renal vena trombosi pot ocórrer com a complicació en el transcurs del síndrome nefròtica. Això és causat per la pèrdua de proteïnes a través de la ronyó, que impedeixen sang les cèl·lules s’uneixen entre elles.
Sense aquests proteïnes, El sang les cèl·lules romanen unides entre si i a les parets de la sang d'un sol ús i multiús.. El bloqueig del d'un sol ús i multiús. es diu trombosi. Això condueix a un sang acumulació de nou al ronyó, que pot esclatar i causar més danys.
Diagnòstic
El diagnòstic de síndrome nefròtica es realitza mitjançant l’examen de sang i orina. En síndrome nefròtica, augmentar l'excreció de proteïnes augmenta la quantitat de proteïna a l'orina (almenys 3.5 g / dia) i disminueix la quantitat de proteïna a la sang. Es recull l'orina durant un dia i la quantitat total de proteïnes que s’hi conté es determina. A la sang, la quantitat de proteïnes i la composició de les proteïnes individuals es determina mitjançant electroforesi. A més, és possible diagnosticar la malaltia subjacent del ronyó amb ultrasò o bé prenent una mostra del ronyó.
Electroforesi
En electroforesi, una barreja de substàncies es separa en un camp elèctric. Quan s’aplica un corrent elèctric, les substàncies es mouen a diferents velocitats en funció de la seva càrrega, és a dir, a diferents distàncies en un temps determinat. D’aquesta manera, també és possible separar una barreja de proteïnes de la sang i així identificar quina de les proteïnes està present a la sang.
Tots els articles d'aquesta sèrie:
