Desfesoterodina

Productes

La desfesoterodina es va aprovar a molts països el 2019 en forma de comprimits d’alliberament sostingut (genèric, tovedeso).

Estructura i propietats

Desfesoterodina (C.22H31NO2, Mr = 341.5 g / mol) és el metabòlit actiu del profàrmac fesoterodina així com tolterodina (detrusitol). També se l’anomena 5-hidroximetiltolterodina. A la droga, és present com succinat de desfesoterodina.

Efectes

La desfesoterodina (ATC G04BD13) té propietats anticolinèrgiques (parasimpatolítiques). Els efectes es deuen a l’antagonisme competitiu en muscarínic acetilcolina receptors. L’eficàcia completa es retarda i es produeix després de 2 a 8 setmanes. La vida mitjana és d'aproximadament 7 hores.

Indicacions

En adults, per al tractament simptomàtic d’augment de la freqüència urinària i / o micció imperativa i / o instar incontinència, com pot ocórrer en hiperactivitat bufeta síndrome.

Dosi

Segons l’SmPC. L'alliberament sostingut tauletes es prenen una vegada al dia i independentment dels àpats.

Contraindicacions

  • Hipersensibilitat
  • Retenció urinària
  • Retenció d'estómac
  • Angle reduït o no tractat adequadament glaucoma.
  • Myasthenia gravis
  • Deteriorament greu de la funció hepàtica
  • Ús simultani d’inhibidors forts del CYP3A4 en pacients amb insuficiència hepàtica o renal moderada a greu.
  • Colitis ulcerosa greu
  • Megacolon tòxic

Per obtenir precaucions completes, consulteu l’etiqueta del medicament.

Interaccions

La desfesoterodina és un substrat de CYP2D6 i de CYP3A4 i corresponent interaccions pot passar. Farmacodinàmica interaccions són possibles amb anticolinèrgics i procinètica.

Efectes adversos

Els efectes adversos més comuns possibles són: