In Malaltia de Meulengracht (sinònims del tesaurus: Cholaemia familiaris simplex; Colèmia familiar; Bilirubinèmia no hemolítica familiar; No hemolítica familiar icterícia; Icterícia no hemolítica familiar; Síndrome de Gilbert (Meulengracht); Colèmia de Gilbert; Malaltia de Gilbert; Síndrome de Gilbert-Meulengracht; Icterus intermittens juvenilis; Colèmia congènita; Malaltia de Meulengracht; Síndrome de Meulengracht; Morbus (Gilbert-) Meulengracht; Morbus Gilbert; Morbus Gilbert-Meulengracht; Morbus Meulengracht; Icterícia neonatal en la síndrome de Gilbert-Lereboullet; Icterícia neonatal en la síndrome de Gilbert-Meulengracht; Icterícia neonatal en la síndrome de Gilbert-Lereboullet; Icterícia neonatal en la síndrome de Gilbert-Meulengracht; ICD-10-GM E80. 4: síndrome de Gilbert-Meulengracht) és un trastorn de bilirubina metabolisme (bilirubina: bilis pigment). La malaltia representa la forma familiar més freqüent d 'hiperbilirubinèmia (augment de l' aparició de bilirubina al sang).
Malaltia de Meulengracht s’hereta de manera autosòmica dominant.
Relació de sexes: els homes són més afectats que les dones.
Pic de freqüència: la malaltia es produeix principalment al voltant dels 20 anys.
La prevalença (freqüència de la malaltia) és aproximadament del 9% (a Alemanya).
Curs i pronòstic: Malaltia de Meulengracht és un trastorn metabòlic inofensiu. Teràpia no és necessari. Una mica elevada bilirubina el nivell sèric sembla estar associat a una taxa reduïda de malalties respiratòries (malaltia pulmonar obstructiva crònica (MPOC), carcinoma bronquial /pulmó càncer). No obstant això, cal seguir estudis per demostrar l’associació definitiva.
