En fibrosi pulmonar (sinònims del tesaurus: intersticial agut pneumònia; pneumònia intersticial aguda [AIP]; microlitiasi alveolar de la pulmó; trastorn alveolar nd; estats de malaltia alveolar i parietoalveolar; pneumopatia alveolar; proteinosi alveolar; dany alveolar; dany alveolar de la paret; alveolitis amb fibrosi; bloqueig alveolocapilar; fibrosi pulmonar atròfica; fibroma crònic pulmó induració; fibroma crònic pneumònia; induració pulmonar fibrosa crònica; Malaltia pulmonar fibrosa crònica; pneumònia fibrosa crònica; fibrosi pulmonar crònica; cirrosi pulmonar crònica; pneumònia cirròtica crònica; pneumònia intersticial desquamativa; fibrosi pulmonar difusa; fibrosi pulmonar difusa; bronconeumònia lipídica endògena; endògena pneumònia lipídica; Fibrosi dels capil·lars pulmonars; alveolitis fibrosant; alveolitis criptògena fibrosant; fibrosi pulmonar; pneumònia intersticial comuna; Síndrome de Hamman-Rich; pneumònia intersticial idiopàtica; fibrosi pulmonar idiopàtica; fibrosi pulmonar idiopàtica (FPI); pneumònia per induració; fibrosi pulmonar idiopàtica intersticial; pneumònia intersticial; malaltia pulmonar intersticial; malaltia pulmonar intersticial; cirrosi pulmonar; microlitiasi alveolaris pulmonum; pneumònia intersticial inespecífica; pneumònia parenquimàtica; pneumopatia parietoalveolar; trastorn parietoalveolar ank; fibrosi peribronquial; pneumonosi; fibrosi pulmonar postinflamatòria; fibrosi pulmonar postinflamatòria; fibrosi pulmonar postpneumònica; fibrosi pulmonar; esclerosi pulmonar; cirrosi pulmonar; altre intersticial pulmó malaltia; altres malalties pulmonars intersticials amb fibrosi; ICD-10-GM J84.-: Altres intersticials malalties pulmonars) és un grup de malalties cròniques associades a la remodelació de l’esquelet pulmonar (malalties pulmonars intersticials). Hi ha més formació de teixit connectiu entre els alvèols (sacs d 'aire) i el sang d'un sol ús i multiús. que els envolta. En conseqüència, tant el volum i la distensibilitat dels pulmons disminueix. El grup de malalties pulmonars intersticials (ILD) inclou:
- ICD-10-GM J84.-: Altres malalties pulmonars intersticials.
- ICD-10-GM J84.0: estats de la malaltia alveolar ("que afecten els alvèols") i parietoalveolar.
- Proteinosi alveolar
- Microlitiasi alveolaris pulmonum
- ICD-10-GM J84.1: Altres malalties pulmonars intersticials amb fibrosi.
- Intersticial agut pneumònia [AIP].
- Fibrosi pulmonar difusa
- Alveolitis fibrosant (criptogènica)
- Pneumònia intersticial comuna
- Síndrome de Hamman-Rich
- Fibrosi pulmonar idiopàtica (fibrosi pulmonar idiopàtica, fibrosi pulmonar idiopàtica (sense causa aparent) / Fibrosi pulmonar idiopàtica): pneumònia intersticial crònica, progressiva, fibrosant (pneumònia) de causa desconeguda); exclòs : fibrosi pulmonar (crònica): no es produeix principalment en fumadors sinó a causa de inhalació de substàncies químiques, gasos, fum i fums (ICD-10-GM J68.4: Malalties cròniques del sistema respiratori a causa de substàncies químiques, gasos, fum i fums); després de l’exposició a la radiació (ICD-10-GM J70.1: Afectació pulmonar crònica i d’altres per exposició a la radiació).
- ICD-10-GM J84.8: Altres malalties pulmonars intersticials especificades.
- ICD-10-GM J84.9: malaltia pulmonar intersticial, sense especificar
- Pneumònia intersticial ona
Com a resultat de les malalties anteriors, es produeixen trastorns de l'intercanvi de gasos. Relació de sexes: ambdós sexes es veuen igualment afectats per la fibrosi pulmonar idiopàtica (FPI). Pic de freqüència: la fibrosi pulmonar idiopàtica (FPI) es produeix predominantment en persones grans (màxim d’edat mitjana: 65 anys). La prevalença (incidència de la malaltia) de la fibrosi pulmonar idiopàtica (FPI) és de 2 a 29 per 100,000 persones. La prevalença és fins a 10 vegades superior en poblacions majors de 70 anys. La incidència (freqüència de casos nous) de fibrosi pulmonar idiopàtica (FPI) és d'aproximadament 10 casos per cada 100,000 habitants a l'any (a Alemanya). Curs i pronòstic: es triga aproximadament 1-2 anys fins que es fa el diagnòstic de la fibrosi pulmonar idiopàtica (FPI). La diferenciació de la FPI d’altres fibroses pulmonars progressives cròniques és essencial en vista dels diferents enfocaments terapèutics [pauta S2k]. dels alvèols (alvèols pulmonars) és un procés progressiu que pot lead morir. El curs de la FPI és molt més agressiu que la fibrosi pulmonar exògena-al·lèrgica i, per tant, l’esperança de vida de la FPI és molt més curta (després del diagnòstic: 3-4 anys). En general, però, els cursos de la malaltia són molt diferents i depenen de la malaltia factors de risc. Les exacerbacions agudes són particularment importants per al pronòstic de la fibrosi pulmonar idiopàtica. L’única opció de tractament curatiu per a la fibrosi pulmonar idiopàtica és trasplantament de pulmó (LUTX).
