Productes
La folcodina està disponible comercialment en molts països com a xarop (Phol-Tussil). S’utilitza medicinalment des dels anys cinquanta.
Estructura i propietats
Folcodina (C.23H30N2O4, Mr = 398.50 g / mol) és un derivat morfolinoetil de morfina i relacionat amb codeïna. És un cristal·lí de blanc a quasi blanc pols o cristalls incolors i és poc soluble en aigua. Segons la definició de la Farmacopea Europea, la folcodina existeix com a monohidrat de folcodina (- H2O). El fàrmac és estructuralment similar a alguns bloquejants neuromusculars com el suxametoni.
Efectes
La folcodina (ATC R05DA08) té tes-propietats irritants al centre de la tos i és lleugerament sedant. Segons algunes fonts, la seva modificació estructural el fa diferent d’altres opioides i, com a mínim a dosis terapèutiques, es diu que és un agent antialgic, no psicotròpic, no farcit i depressor no respiratori. No obstant això, es pot trobar informació contradictòria sobre això a la literatura.
Indicacions
Per al tractament simptomàtic d’irritables tes.
Dosi
Segons l’etiqueta del medicament. La folcodina sol prendre’s de 2 a 4 vegades al dia.
Contraindicacions
- Hipersensibilitat
- Insuficiència respiratòria
- Nens menors de 2 anys
- Asma
- Formació forta de moc
- Insuficiència hepàtica i / o renal greu.
- Embaràs i lactància
Es poden trobar precaucions completes a l’etiqueta del medicament.
Interaccions
Medicaments depressius centrals com opioides, els antidepressius, dorm SIDA, sedants, o l'alcohol pot augmentar efectes adversos. Combinació amb altres opioides pot augmentar el risc de respiració depressió i altres efectes adversos d’opioides.
Efectes adversos
Possible efectes adversos incloure restrenyiment, nàusea, vòmits, fatiga, somnolència, letargia, eufòria, marejos, reaccions al·lèrgiques, broncoespasme i vies respiratòries depressió, segons l’etiqueta del medicament. S’ha sospitat en la literatura quelèrgia pot produir-se entre folcodina i cert relaxants musculars com el suxametoni a causa de semblances estructurals (per exemple, Florvaag, Johansson, 2009). No obstant això, el 2011, l'Agència Europea de Medicaments (EMA) va concloure que les dades eren insuficients i que no hi havia proves suficients per donar suport a aquests supòsits.
