L 'opsonització és un procés de sistema immune. En aquest procés, anticossos or proteïnes del sistema del complement s’uneixen a cèl·lules alienes al cos i les etiqueten per fer-les detectables pels fagòcits. La manca d’opsonització equival a una deficiència defensiva i sovint correspon a una deficiència hereditària de certs factors del complement.
Què és l'opsonització?
L 'opsonització és un procés de sistema immune. En aquest procés, anticossos or proteïnes del sistema del complement s’uneixen a cèl·lules alienes al cos i les etiqueten per fer-les detectables pels fagòcits. El terme mèdic opsonització o opsonització prové del grec i significa literalment "alimentar". En el cos humà, l’opsonització és un mecanisme immunològic. El sistema immune protegeix els humans de cèl·lules estranyes i patògens. Les cèl·lules estranyes són reconegudes com a tals pel sistema immunitari i marcades per anticossos o l’anomenat sistema de complement. Aquest etiquetatge permet la reacció de defensa. Els processos d’etiquetatge corresponen a opsonització. Tenen lloc a la superfície de cèl·lules estranyes com virus i els bacteris. Després de l’opsonització, cèl·lules immunològiques com els granulòcits i els macròfags reconeixen els microorganismes envaïts com a aliens al cos i passen a la fagocitosi (la defensa). Un anticòs opsonina és la immunoglobulina G, que s’uneix als receptors Fc dels fagòcits amb el seu fragment Fc i, per tant, estimula la fagocitosi. En el sistema del complement, C3b és l’opsonina més important. S'uneix als receptors CR1 activats monòcits, fagòcits, granulòcits de neutròfils, macròfags i algunes cèl·lules dendrítiques. Així, inicia la fagocitosi d’una partícula sense la necessitat d’anticossos específics. Per tant, l’opsonització és un procés important del sistema immunitari innat i pot ocórrer en part independentment de les respostes immunitàries apreses. Sovint, l’opsonització també es produeix simultàniament pels anticossos i el sistema del complement.
Funció i tasca
Opsonització implica etiquetatge patògens, Com ara els bacteris, per als fagòcits del sistema immunitari. Com a resultat, mengen els fagòcits o macròfags immunològics patògens de forma més ràpida i eficaç. Una manera de treballar l’opsonització és unint anticossos. Els anticossos Opsonin pertanyen gairebé exclusivament a la classe IgG. En la majoria dels casos, són IgG1 i IgG2. Aquests anticossos consisteixen en dues cadenes de proteïnes pesades i dues lleugeres i tenen forma de Y. Als seus extrems curts porten llocs d’unió que s’uneixen a les estructures superficials de cèl·lules i haptens estranys. La part d’unió a l’antigen s’anomena fragment Fab. El immunoglobulines marca així les cèl·lules estranyes per al sistema de defensa, fent-les més fàcils de trobar i atacar. Els anticossos IgG pertanyen a la resposta immune secundària i són cèl·lules immunes específiques que només es produeixen per un contacte inicial amb antígens i la sensibilització del sistema immunitari aconseguida. En la resposta immune primària, l’etiquetatge de l’antigen sol tenir lloc a través del sistema del complement. Es tracta d’un sistema de proteïnes plasmàtiques que s’activa a les superfícies dels microorganismes. El sistema de complement conté més de 30 proteïnes que tenen propietats destructores de cèl·lules. Durant l’opsonització, les proteïnes del sistema del complement cobreixen la superfície dels agents patògens, cosa que permet als fagòcits reconèixer-los i destruir-los. Diverses glicoproteïnes estan implicades en la via clàssica d’activació del sistema del complement. Això s’ha de distingir de la via de la lectina, en què la lectina d’unió a la manosa s’uneix a N-acetilglucosamina en superfícies patògenes, activant així la serina proteasa associada a MBL. La via alternativa d’activació del sistema del complement es desencadena per la desintegració espontània d’un factor de complement inestable. Per tant, la primera via sol estar mediada per anticossos. La segona via es basa en la mediació de lectines. La tercera via alternativa correspon a una resposta espontània totalment independent dels anticossos. Les tres vies estimulen el sistema del complement per permetre que les convertases C3 s’uneixin a la superfície de cèl·lules estranyes. Aquest procés condueix a l'anomenada cascada de clivatge, que inicia una atracció quimiotàctica de macròfags. Així, es produeix un augment de la fagocitosi, que condueix a la lisi de les cèl·lules estranyes.
Malalties i trastorns
Concretament, una deficiència de factors del complement té efectes greus sobre la constitució immunològica: si el metge detecta valors reduïts pel que fa al sistema del complement, això pot ser degut a una malaltia del complex immunològic, per exemple. Malalties com pancreatitis aguda es pot associar al fenomen. Es tracta d’un fet agut inflamació del pàncrees. Les anèmies hemolítiques autoimmunes també poden ser responsables de la reducció dels nivells del sistema del complement. En aquestes malalties, els anticossos es dirigeixen contra els propis del cos eritròcits i així desencadenar anèmia. Amb la mateixa freqüència, una deficiència en els factors del complement es basa en una dermatosi. Malalties com ara ampolles pell la malaltia o una dermatosi autoimmune ampollant són possibles causes. Els factors de complement deficients també són un símptoma glomerulonefritis com la nefritis poststreptocòcica GN o LES, que es veuen afavorides per l’esgotament del complement. Colagenoses i, per tant, malalties reumàtiques inflamatòries al teixit connectiu també s’associen amb freqüència a símptomes de deficiència del sistema del complement. El mateix s'aplica a les crioglobulinèmies i, per tant, a les malalties immunes recurrents de manera crònica d'un sol ús i multiús.. Aquestes malalties es poden diagnosticar mitjançant la detecció d’anormals i fred-proteïen proteïnes sèriques. D'altra banda, la deficiència de factors de complement també pot indicar-la fetge dany parenquimàtic, inflamació of sang d'un sol ús i multiús., o reumatoide artritis. Les malalties relacionades amb el complex no immune, amb deficiències associades al sistema del complement, inclouen totes les inflamacions i tumors crònics. De vegades, els símptomes de deficiència són genètics. Per exemple, la deficiència de C4 pot tenir una base hereditària i, per tant, heretada. El defecte del sistema de complement hereditari més comú és una deficiència d’inhibidors de C1, que causa angioedema. Els pacients amb defectes del sistema del complement solen patir el símptoma principal de la infecció bacteriana. El seu sistema de complement es veu deteriorat en l'activitat opsonant. Així, els fagòcits immunològics troben i destrueixen menys efectivament i menys ràpidament els agents patògens invasors. Aquest fenomen equival a una deficiència defensiva, però simptomàticament pot estar igualment ben associat a malalties autoimmunes.
