L'efecte del primer pas hepàtic Perquè un agent farmacèutic administrat periòdicament exerceixi els seus efectes al lloc d'acció, normalment ha d'entrar a la circulació sistèmica. Per fer-ho, ha de passar per la paret intestinal, el fetge i part del sistema circulatori. Tot i l'absorció completa a l'intestí, la biodisponibilitat ... Metabolisme de primer pas
Els citocroms CYP450 P450 són una família d’enzims que tenen una importància cabdal en la biotransformació de medicaments. Els isoenzims més importants per al metabolisme de fàrmacs són: CYP1A1, CYP1A2 CYP2B6 CYP2C9, CYP2C19 CYP2D6 CYP2E1 CYP3A4, CYP3A5 i CYP3A7. Citocrom P450 (CYP)
Definició La glucuronidació es refereix a una reacció metabòlica intracel·lular en què es conjuga un substrat endogen o exogen amb àcid glucurònic. D'aquesta manera, l'organisme fa que els substrats siguin més solubles en aigua perquè puguin excretar-se ràpidament per l'orina. La glucuronidació pertany al metabolisme de fase II (conjugacions). UDP: uridina difosfat UGT: UDP-glucuronosiltransferasa Els enzims implicats La glucuronidació és ... Glucuronidació
Què són els profàrmacs? No tots els ingredients farmacèutics actius són actius directament. Alguns han de convertir-se primer en la substància activa mitjançant un pas de conversió enzimàtica o no enzimàtica al cos. Aquests són els anomenats. El terme va ser introduït per Adrien Albert el 1958. S'estima que fins a un 10% de tots els ingredients actius ... Profàrmacs
