Absorció intestinal Després de la ingestió d’un medicament, primer s’ha d’alliberar el principi actiu. Aquest procés s’anomena alliberament (alliberament) i és un requisit previ per a una posterior absorció. L’absorció (anteriorment: reabsorció) és el pas d’un ingredient farmacèutic actiu de la polpa digestiva al torrent sanguini de l’estómac i els intestins. L’absorció es produeix principalment a ... Absorció
Definició Els agents farmacèutics s’excreten principalment per l’orina i, a través del fetge, per la bilis de les femtes. Quan s’excreten per la bilis, tornen a entrar a l’intestí prim, on poden ser reabsorbits. Es transporten de nou al fetge a través de la vena porta. Aquest procés repetitiu s’anomena circulació enterohepàtica. Es perllonga ... Circulació enterohepàtica
Farmacodinàmica i farmacocinètica. Quan prenem un comprimit, normalment ens interessen els seus efectes immediats. Se suposa que el medicament alleuja el mal de cap o redueix els símptomes d’un refredat. Al mateix temps, podem pensar en els possibles efectes secundaris que pot provocar. Els efectes desitjats i no desitjats que exerceix un medicament sobre ... ADME
Introducció L'eliminació és un procés farmacocinètic que descriu l'eliminació irreversible dels ingredients farmacèutics actius del cos. Es compon de biotransformació (metabolisme) i excreció (eliminació). Els òrgans més importants per a l’excreció són el ronyó i el fetge. No obstant això, els medicaments també es poden excretar per les vies respiratòries, els cabells, la saliva, la llet, les llàgrimes i la suor. ... Eliminació
L'efecte del primer pas hepàtic Perquè un agent farmacèutic administrat periòdicament exerceixi els seus efectes al lloc d'acció, normalment ha d'entrar a la circulació sistèmica. Per fer-ho, ha de passar per la paret intestinal, el fetge i part del sistema circulatori. Tot i l'absorció completa a l'intestí, la biodisponibilitat ... Metabolisme de primer pas
Els citocroms CYP450 P450 són una família d’enzims que tenen una importància cabdal en la biotransformació de medicaments. Els isoenzims més importants per al metabolisme de fàrmacs són: CYP1A1, CYP1A2 CYP2B6 CYP2C9, CYP2C19 CYP2D6 CYP2E1 CYP3A4, CYP3A5 i CYP3A7. Citocrom P450 (CYP)
Introducció La biotransformació és un procés farmacocinètic endogen que condueix a un canvi en l’estructura química dels ingredients farmacèutics actius. L'objectiu general de l'organisme en fer-ho és fer que les substàncies estranyes siguin més hidròfiles i dirigir-les a l'excreció per l'orina o les femtes. En cas contrari, es podrien dipositar al cos i ... Metabolisme (biotransformació)
Eliminació del ronyó Els ronyons, juntament amb el fetge, tenen un paper central en l'eliminació d'agents farmacèutics. Es poden filtrar al glomèrul de la nefrona, secretar-se activament al túbul proximal i reabsorbir-se en diversos segments tubulars. En la insuficiència renal, aquests processos es veuen deteriorats. Això pot provocar una renal ... Ajust de la dosi en insuficiència renal
Definició i propietats Quan els ingredients farmacèutics actius entren al torrent sanguini, sovint s’uneixen a proteïnes, especialment a l’albúmina, en major o menor mesura. Aquest fenomen s’anomena unió a proteïnes i és reversible: medicament + proteïna complex complex fàrmac-proteïna La unió a proteïnes és important, primer, perquè només la porció lliure es distribueix als teixits i indueix un ... Unió a les proteïnes
Definició La distribució (distribució) és un procés farmacocinètic que s’inicia immediatament després de l’absorció del fàrmac de l’intestí. Durant aquest procés, el medicament entra al torrent sanguini i viatja a òrgans, fluids corporals i teixits. La distribució és necessària perquè el fàrmac assoleixi la seva diana a una concentració suficient. Per exemple, un antidepressiu ha de ser ... distribució
Definició i propietats L’administració o aplicació d’un medicament es refereix al seu ús al cos. Les formes de dosificació (formes farmacèutiques) utilitzades amb aquest propòsit consisteixen en els ingredients actius i els excipients. Aquests inclouen, per exemple, comprimits, càpsules, solucions, xarops, injectables, cremes, ungüents, gotes per als ulls, gotes per a les orelles i supositoris. Els medicaments poden ser líquids, semisòlids, ... Administració
Definició La glucuronidació es refereix a una reacció metabòlica intracel·lular en què es conjuga un substrat endogen o exogen amb àcid glucurònic. D'aquesta manera, l'organisme fa que els substrats siguin més solubles en aigua perquè puguin excretar-se ràpidament per l'orina. La glucuronidació pertany al metabolisme de fase II (conjugacions). UDP: uridina difosfat UGT: UDP-glucuronosiltransferasa Els enzims implicats La glucuronidació és ... Glucuronidació
