Osteomalàcia

Raquitisme (Osteomalàcia): Complicacions

A continuació es detallen les malalties o complicacions més importants que poden causar el raquitisme o l’osteomalàcia: malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90). Hipocalcèmia (deficiència de calci) → tetània (alteració de la funció motora i de la sensibilitat per hiperexcitabilitat de nervis i músculs). Sistema musculoesquelètic i teixit connectiu (M00-M99). Canvis esquelètics a causa de la disminució de la mineralització de ... Raquitisme (Osteomalàcia): Complicacions

Raquitisme (Osteomalàcia): examen

Un examen clínic exhaustiu és la base per seleccionar altres passos diagnòstics: examen físic general, inclosa la pressió arterial, el pols, el pes corporal, l'alçada; més: Inspecció (visualització). Patró de la marxa de la pell [marxa waddling ?; proves de debilitat muscular?] Prova d’aixecar-se i caminar (prova “Timed Up and Go”): aixecar-se d’una cadira (amb reposabraços!), caminar 3 m cap endavant fins a ... Raquitisme (Osteomalàcia): examen

Raquitisme (Osteomalàcia): prova i diagnòstic

Paràmetres de laboratori de primer ordre: proves de laboratori obligatòries. Calci * [n / ↓] Fosfat * [n / ↓] Fosfatasa alcalina (AP) * [↑]: típica en osteomalàcia, però no metàstasis òssies DD específiques. Hormona paratiroïdiana (PTH) * [↑ - ↑↑] 1-hidroxivitamina D (25 (OH) -vitamina D25; 3-OH-D25), plasma [↓ - ↓↓] 3- (OH) 1,25-vitamina D (2-OH-D1,25), plasma [n- ↑] Nota: 3 (OH) 1,25-nivells de vitamina D2 ↓ + normal 3 (OH) -vitamina D25 → trastorn de síntesi de la vitamina D3. ... Raquitisme (Osteomalàcia): prova i diagnòstic

Raquitisme (Osteomalàcia): teràpia farmacològica

Objectiu terapèutic Remediació de la desmineralització Recomanacions terapèutiques Recomanacions terapèutiques segons les indicacions: Raquitisme: colecalciferol (vitamina D3); substitució de calci. Osteomalàcia: colecalciferol (vitamina D3), alteracions de la conversió oral o de vitamina D i osteomalàcia hipofosfatèmica: calcitriol, substitució oral i calci. Hipofosfatèmia (principalment remediació de la causa); si no és causa tractable causalment com la síndrome de Fanconi: substitució de fosfat i calcitriol. ... Raquitisme (Osteomalàcia): teràpia farmacològica

Raquitisme (Osteomalàcia): proves diagnòstiques

Diagnòstic obligatori de dispositius mèdics. Radiografies convencionals d’ossos afectats: es mostren en presència de raquitisme o osteomalàcia: esquelet calcificat amb estructura òssia fusionada (estructura clàssica de vidre de llet dels ossos). Zones característiques de remodelació de Loosersche (zones bilaterals i disposades simètricament, lligamentoses, zones de baixa calcificació; a les localitzacions típiques hi ha la vora escapular lateral (omòplat lateral), l'húmer proximal (humer), superior ... Raquitisme (Osteomalàcia): proves diagnòstiques

Raquitisme (Osteomalàcia): Prevenció

Per prevenir el raquitisme o l’osteomalàcia, s’ha de prestar atenció a la reducció dels factors de risc individuals. Factors de risc conductual Dieta Deficiència de micronutrients (substàncies vitals): vegeu Prevenció amb micronutrients. Manca d’irradiació UV

Raquitisme (Osteomalàcia): símptomes, queixes, signes

Nens Els següents símptomes i queixes poden indicar raquitisme: A més dels símptomes d'hipocalcèmia (deficiència de calci) amb tendència a la tetània, hi ha canvis esquelètics típics (el desenvolupament de les epífisis es pertorba i la unió cartílag-òssia de les plaques de creixement es distendeix ). Símptomes Adynamia Trastorn de la marxa Pèrdua de cabell Pruïja exantema (erupció cutània) Convulsions - ... Raquitisme (Osteomalàcia): símptomes, queixes, signes

Raquitisme (Osteomalàcia): causes

Patogènesi (desenvolupament de malalties) Hi ha moltes causes de raquitisme o osteomalàcia. Raquitisme En totes les formes de raquitisme, hi ha canvis en el producte fosfat de calci. Hi ha una disminució de l’emmagatzematge de calci i fosfat als ossos. Es poden distingir les formes de raquitisme calcipenic de les fosopèniques: el raquitisme calcipenic (E83.31) inclou: Hipocalcèmia Deficiència de vitamina D Vitamina D dependent de la vitamina D ... Raquitisme (Osteomalàcia): causes

Raquitisme (Osteomalàcia): teràpia

Mesures generals Exposició solar suficient Revisió de la medicació permanent a causa de l'efecte possible sobre la malaltia existent. Revisions periòdiques Revisions mèdiques periòdiques Medicina nutricional Assessorament nutricional basat en anàlisis nutricionals Recomanacions nutricionals segons una dieta mixta tenint en compte el gènere i l'edat. Observació de les recomanacions nutricionals especials següents: Dieta rica en vitamina D (suplementació amb 800-1,000 ... Raquitisme (Osteomalàcia): teràpia

Raquitisme (Osteomalàcia): història clínica

La història clínica (història de malaltia) representa un component important en el diagnòstic de raquitisme o osteomalàcia. Antecedents familiars Quin és l’estat general de salut dels vostres parents? Hi ha malalties comunes a la vostra família? Hi ha malalties hereditàries a la vostra família? Anamnesi social Antecedents mèdics actuals / antecedents sistèmics (queixes somàtiques i psicològiques). ... Raquitisme (Osteomalàcia): història clínica

Raquitisme (Osteomalàcia): O alguna cosa més? Diagnòstic diferencial

Malformacions congènites, deformitats i anomalies cromosòmiques (Q00-Q99). Crux varum congenitum i tíbia vara; ambdues solen ser unilaterals, en contrast amb el raquitisme Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90). Raquitisme calcipenic [causa de disminució del calci sèric → hormona paratiroïdiana elevada] Hipofosfatàsia (HPP; sinònims: síndrome de Rathbun, raquitisme per deficiència de fosfatasa; raquitisme per deficiència de fosfatasa): trastorn del metabolisme ossi rar, genètic, actualment incurable ... Raquitisme (Osteomalàcia): O alguna cosa més? Diagnòstic diferencial