Malformacions congènites, deformitats i anomalies cromosòmiques (Q00-Q99).
- Crux varum congenitum i tíbia vara; ambdues solen ser unilaterals, en contrast amb el raquitisme
Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).
- Raquitisme calcipenic [a causa de la disminució del calci sèric → elevació de l'hormona paratiroide]
- Hipofosfatàsia (HPP; sinònims: síndrome de Rathbun, deficiència de fosfatasa raquitisme; raquitisme per deficiència de fosfatasa): trastorn genètic rar i genètic, actualment incurable, del metabolisme ossi que es manifesta principalment en l’estructura esquelètica; mineralització òssia i dental defectuosa, pèrdua prematura de dents caduques i permanents.
- Raquitisme fosfopènic [degut calci sèric tonormal → hormona paratiroïdal normal]
- Raquitisme tumoral
boca, esòfag (tub d'alimentació), estómac i intestí (K00-K67; K90-K93).
- Malaltia celíaca (glutenenteropatia induïda) - malaltia crònica dels mucosa dels intestí prim (intestí prim mucosa) per hipersensibilitat a la proteïna del cereal gluten.
Neoplàsies (C00-D48)
- Os metàstasi (tumors filla d 'un càncer).
- Gammopatia monoclonal - malaltia associada a un augment del monoclonal immunoglobulines o les seves parts (cadenes lleugeres o pesades) dins de la fracció gamma del sèrum proteïnes.
- Gammopatia monoclonal d’importància poc clara (MGUS).
- Plasmocitoma (mieloma múltiple): malaltia sistèmica maligna (maligna) que és un dels limfomes no B de Hodgkin limfòcits.
