La deshidroepiandrosterona (DHEA; més específicament la 5,6-didehidroepiandrosterona, també coneguda com androstenolona o androst-5-en-3β-ol-17-ona, així com prasterona) és una hormona sexual masculina feble (hormona esteroide) produïda a la suprarenal escorça (zona reticularis).
Aquí la formació de DHEA és estimulada per l’hormona adrenocorticotropa (ACTH), que és secretada per la glàndula pituitària. En dones, la DHEA se sintetitza addicionalment (20-30%) a la ovaris i al voltant del 10% es forma per conversió perifèrica.
A més, DHEA es produeix en quantitats menors a les cèl·lules glials (teixit de suport del sistema nerviós) Al cervell i testicles. Com l'altre sexe les hormones, es sintetitza a partir de colesterol. Anàlogament a cortisol, DHEA està subjecte a ritmes circadians.
Per a les dones, DHEA és un component essencial de la síntesi d’andrògens (testosterona).
S’ha de determinar amb finalitats diagnòstiques DHEA-S, perquè és igualment informatiu, però alhora està subjecte a fluctuacions menors.
el procediment
Material necessari
- Sèrum sanguini
Preparació del pacient
- No cal preparació
Factors disruptius
- No se’n coneix cap
Valors estàndard
| edat | Valors normals en ng / ml |
| 1-5 anys (LY) | 0,2-0,7 |
| 6è-8è LJ | 0,14-1,58 |
| 8-10 LY | 0,08-2,2 |
| 10a-12a LY | 0,22-2,54 |
| 12-14 LJ | 0,46-5,44 |
| 14-16 LJ | 0,42-9,31 |
| Dones adultes | 1,0-8,0 |
| Homes adults | 1,5-9,0 |
Indicacions
- Insuficiència suprarenal (inclosa adrenopausa).
- Síndrome adrenogenital (AGS): malaltia metabòlica hereditària autosòmica recessiva caracteritzada per trastorns de la síntesi hormonal a l’escorça suprarenal. Aquests trastorns lead a una deficiència de aldosterona i cortisol.
- Hirsutisme - masculí cabell escriu
- Virilització de les dones: masculinització associada, entre altres coses, al creixement de la barba, la pèrdua de cabell i aprofundiment de la veu.
- Sospita d'insuficiència ovàrica relacionada amb els andrògens.
- Tumors suprarenals
Interpretació
Interpretació de valors elevats en dones
- Síndrome adrenogenital (AGS).
- Defectes genètics en la biosíntesi d’esteroides.
- Hirsutisme
- Hiperplàsia adrenocortical: ampliació de l'escorça suprarenal.
- Tumors suprarenals
- Virilització
Interpretació de l’augment de valors en homes
- Síndrome adrenogenital (AGS): malaltia causada per una alteració en la síntesi d’esteroides.
- Defectes genètics en la biosíntesi d’esteroides.
- Hiperplàsies adrenocorticals
- Tumors suprarenals
Interpretació de valors disminuïts
- Insuficiència suprarenal (inclosa adrenopausa).
Altres notes
- En individus amb insuficiència adrenocortical, la teràpia amb DHEA pot mostrar efectes positius sobre la qualitat de vida
