Malformacions congènites, deformitats i anomalies cromosòmiques (Q00-Q99).
- Embriopatia per alcohol
- Trisomia 21 (Síndrome de Down) - mutació genòmica especial en humans en la qual tot el 21è cromosoma o parts d’aquest estan presents per triplicat (trisomia). A més de les característiques físiques considerades típiques d’aquesta síndrome, les capacitats cognitives de la persona afectada solen estar deteriorades; a més, hi ha un major risc de patir leucèmia.
Sang, òrgans formadors de sang - sistema immune (D50-D90).
Immunodeficiències congènites
- Defectes de la sèrie de cèl·lules B com ara.
- Disimmunoglobulinèmies
- Agammaglobulinèmia congènita relacionada amb el sexe.
- Deficiència selectiva d’IgA
- Hipogammaglobulinèmia transitòria en lactants / nens petits.
- Defectes de la sèrie de cèl·lules T com.
- Candidiasi mucocutània crònica (malaltia fúngica).
- Síndrome de Di-George: deleció congènita a la regió q11 del cromosoma 22, ocurrència esporàdica; infeccions recurrents (recurrents), convulsions tetàniques, congènites cor defectes o malformacions de sang d'un sol ús i multiús..
- Síndrome de Nezelof: herència autosòmica recessiva; susceptibilitat general a les infeccions.
- Defectes combinats de les cèl·lules T i B com l’agammaglobulinèmia (tipus suís).
- Limfopènia episòdica amb limfocitotoxina.
- Immunodeficiència amb nanisme desproporcionat.
- Luis bar síndrome (sinònims: (Ataxia teleangiectatica; Ataxia teleangiectasia); síndrome de Boder-Sedgwick) - herència autosòmica recessiva; primers símptomes al voltant del segon al tercer any de vida; atàxia cerebel·losa atròfia cerebel·lar (pèrdua de substància); Teleangiectàsia (dilatació de petites artèries) principalment a la cara i conjuntiva de l'ull; Defecte de cèl·lules T i disminució de la immunocompetència associada; hipersalivació (sinònims: sialorrea, sialorrea o ptialisme; augment de la salivació) i hipogonadisme (hipofunció de les gònades).
- Disgènesi reticular
- Variable immunodeficiència malalties (inclassificables).
- Síndrome de Wiskott-Aldrich: trastorn hereditari recessiu lligat a X amb insuficiència (debilitat) de la coagulació de la sang i del sistema immunitari; tríada de símptomes: èczema (erupció cutània), trombocitopènia (manca de plaquetes) i infeccions recurrents
- Trastorns de la fagocitosi: forma de defensa inespecífica contra la infecció, com ara.
- Síndrome de Chedak-Higaski: herència autosòmica recessiva; Les característiques inclouen albinisme oculocutani (disminució de la pigmentació), cabell ros platejat, hepatosplenomegàlia (augment del fetge i la melsa), hipertròfia ganglionar i infeccions purulentes recurrents de la pell i les vies respiratòries
- Síndrome de Job: herència autosòmica dominant; característiques són pell abscessos, infeccions recurrents a la cara a la cara, superior vies respiratòries i pneumònia; ja a infància així com la dermatitis eczematoide infantil (inflamatòria pell reacció).
- Síndrome de leucòcits mandrosos: herència poc clara; infeccions recurrents.
- Defecte de mieloperoxidasa
- Granulomatosi sèptica progressiva
- Complements defects - complement system = sistema especial de defensa immune.
- C1 - C9 defectes
Malalties bàsiques
- Asplenia - absència del melsa; congènita o adquirida per esplenectomia (extirpació de la melsa).
- Leucèmia (càncer de sang)
- Limfoma - neoplàsies malignes originades pel sistema limfàtic.
- Sarcoidosi (sinònims: malaltia de Boeck; malaltia de Schaumann-Besnier) - malaltia sistèmica de teixit connectiu amb granuloma formació.
- Cèl·lula de falç anèmia (med .: Drepanocitosi; també falciforme anèmia, anèmia falciforme): malaltia genètica amb herència autosòmica recessiva, que afecta el eritròcits (vermell sang cèl · lules); pertany al grup de les hemoglobinopaties (trastorns de hemoglobina; formació d’una hemoglobina irregular, l’anomenada hemoglobina falciforme (HbS).
Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).
- Diabetis mellitus (diabetis).
- Desnutrició
- Desnutrició
Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).
- Malalties infeccioses de tota mena, especialment la infecció per
- Humà immunodeficiència virus (VIH).
- Virus Epstein-Barr (EBV)
- Citomegalovirus (CMV)
- Sarampió
boca, esòfag (tub d'alimentació), estómac i intestins (K00-K67; K90-K93).
- Síndromes de pèrdua de proteïnes (síndromes de pèrdua de proteïnes) com.
- Enteropatia per pèrdua de proteïnes
- Intestinal - relacionat amb el tracte gastrointestinal - limfagectàsia.
Sistema musculoesquelètic i teixit connectiu (M00-M99).
- Artritis reumàtica
- Sistèmica lupus eritematós - malaltia autoimmune amb formació de autoanticossos principalment contra antígens dels nuclis cel·lulars (els anomenats antinuclears) anticossos = ANA), possiblement també contra les cèl·lules sanguínies i altres teixits del cos.
Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).
- Malalties tumorals de tota mena, especialment dels sistemes limfàtic i hematopoètic.
Sistema genitourinari (ronyons, tracte urinari - òrgans reproductors) (N00-N99).
- La síndrome nefròtica - terme col·lectiu per als símptomes que es produeixen en diverses malalties del glomèrul (corpuscles renals); Els símptomes inclouen proteinúria (augment de l’excreció de proteïnes per l’orina) amb pèrdues de proteïnes superiors a 1 g / m² / superfície corporal / dia; hipoproteïnèmia, edema perifèric per hipalbuminèmia <2.5 g / dl al sèrum, hiperlipoproteïnèmia (dislipidèmia).
- Síndromes de pèrdua de proteïnes (síndromes de pèrdua de proteïnes) com.
- Glomerulopaties: canvis patològics que afecten els corpuscles renals.
- Tubulopaties: canvis patològics que afecten els túbuls renals.
Lesions, intoxicacions i altres conseqüències de causes externes (S00-T98).
- Cremades
Medicació
- Consulteu "Causes" als medicaments
Contaminació ambiental - intoxicacions (intoxicacions).
- Exposició a radiacions ionitzants
- Noise
- Síndrome de radiació: complex de símptomes que poden aparèixer després teràpia/ exposició a radiacions ionitzants.
