Freqüència
En general, plasmocitoma és una malaltia rara. La incidència, és a dir, la taxa de casos nous a l'any, és d'aproximadament 3 per cada 100,000 habitants. Els homes emmalalteixen una mica més sovint que les dones.
Els homes es veuen afectats amb més freqüència que les dones; una ocurrència abans dels 60 anys és inusual però possible. Com es va descriure anteriorment, el mieloma múltiple de plasmòcits pertany al grup de limfomes no-Hodgkin malignes baixos. Baix maligne significa: lleugerament maligne.
Tot i això, no es refereix al pronòstic, sinó al comportament de creixement. Es considera la degeneració maligna d’un limfòcit B com la causa. Aquesta cèl·lula original prolifera sense control en el curs posterior de la malaltia i produeix duplicats idèntics de la seva pròpia cèl·lula.
Aquesta relació genètica es pot detectar a la sang i s’utilitza per al diagnòstic mitjançant la detecció de monoclonals anticossos. Fins i tot després d 'una intensa investigació, el desenvolupament del plasmocitoma en tots els passos encara no s'ha aclarit. Molts sang els càncers s’associen a malalties víriques, sistema immune trastorns o quimioteràpia. Per al mieloma múltiple, fins ara no s’ha demostrat cap evidència de la implicació d’aquests factors en el seu desenvolupament. No obstant això, es coneix un component heretable.
Símptomes
No hi ha símptomes específics que indiquin de manera fiable la malaltia del mieloma múltiple. Els símptomes més freqüents inclouen
- Com a característica freqüent, es troba un deteriorament de l'estat general amb sensació general de malaltia, esgotament, pèrdua de pes i augment de la temperatura fàcilment
- La majoria dels pacients experimenten dolor ossiSovint són el primer senyal que els pacients condueixen al metge. Aquests dolors ossis es produeixen amb especial freqüència a la zona de la columna vertebral (esquena dolor).
Són causades pel creixement incontrolat de les cèl·lules tumorals a l’os i la lenta destrucció de l’esquelet; un vertebral fractura pot passar. Aquesta destrucció també es pot veure en els raigs X com a os fractura. La de raigs X imatge del crani que es mostra a dalt mostra una dissolució òssia definida (osteòlisi), que és típica de la malaltia de Kahler.
- Massa alt a calci nivell o engrossiment de la sang pot causar confusió, nàusea i vòmits.
Tanmateix, això només es produeix amb més freqüència a la fase final de la malaltia.
- A causa del pertorbat sistema immune hi ha una susceptibilitat augmentada a les infeccions.
Si es produeixen cadenes de proteïnes, poden obstruir-les ronyó. El resultat pot ser ronyó fracàs. A causa de la sobreproducció de monoclonals anticossos, es poden dipositar a tot el cos. L’anomenada amiloide es pot detectar en molts òrgans. Entre altres coses, aquest amiloide bloqueja el ronyó conductes i, per tant, evita la funció de filtració.
