Quines són les causes de l’esquizofrènia?

introducció

Esquizofrènia és un quadre clínic molt complex, les causes exactes del qual encara no s’han aclarit. Hi ha diversos intents per explicar el desenvolupament del manifest esquizofrènia. El model més important és el model d’afrontament de la vulnerabilitat de l’estrès.

Afirma que abans de l'aparició de símptomes esquizofrènics hi ha una susceptibilitat a esquizofrènia. Per tant, l’estrès pot desencadenar l’esquizofrènia en la persona afectada perquè els anomenats mecanismes d’afrontament no són suficients. Fer front significa la capacitat de manejar i processar situacions estressants.

Quines són les diferents causes de l’esquizofrènia?

Es desconeixen les causes exactes i es suposa que interaccionen un gran nombre de factors individuals per desencadenar l’esquizofrènia. Les causes que poden contribuir al desenvolupament de l’esquizofrènia inclouen

• Predisposició genètica: la probabilitat d’esquizofrènia augmenta dràsticament en fills de pares esquizofrènics. No obstant això, la majoria dels casos nous es produeixen en pacients que no tenen antecedents familiars d’esquizofrènia.
• Canvis en el cervell: Canvis a sistema límbic, que s’encarrega, entre altres coses, del processament de les emocions, s’han observat en algunes persones amb esquizofrènia.
• Canvis bioquímics: el nostre cos depèn de diverses substàncies per funcionar correctament.

  Especialment el cervell depèn d'un equilibrar entre les diferents substàncies missatgeres. En l’esquizofrènia s’han trobat irregularitats, especialment en una substància missatgera, dopamina.

Estadísticament, els fills de pares amb esquizofrènia tenen més probabilitats de desenvolupar esquizofrènia que els de la població general. La població general té prop d’un 1% més de probabilitats de tenir-la esquizofrènia en nens, Entre 5 i 10 vegades més probabilitats de tenir un pare amb el trastorn i unes 40 a 50 vegades més propenses a tenir dos pares amb el trastorn.

Els bessons també tenen més risc per a l’altre nen si un d’ells té esquizofrènia. Tot i això, encara no s’ha demostrat cap alteració d’un gen concret que expliqui el desencadenament de l’esquizofrènia. En l'actualitat, per tant, només es pot parlar d'una probabilitat augmentada estadísticament en parents de primer grau.

Tot i que això suggereix fermament un component genètic, al voltant del 20% de les persones amb esquizofrènia tenen un membre de la família que també té esquizofrènia. S'han trobat diversos canvis estructurals a la cervell això pot explicar parcialment el símptomes d’esquizofrènia. Per determinar-ho, es va comparar un nombre molt gran de persones sanes amb un nombre igualment gran de persones amb esquizofrènia i es van analitzar estadísticament els canvis estructurals.

En el procés, es van determinar canvis específics en determinades àrees del cervell dels pacients. Bioquímicament, la hipòtesi més estesa és la dopamina hipòtesi. Dopamina és un neurotransmissor que transmet senyals a les neurones (cèl·lules nervioses) i d’aquesta manera controla molts processos al cervell.

En el passat, es va suposar que un simple excés de neurotransmissor la dopamina provoca esquizofrènia. A partir d’aquest supòsit, ara hem passat a una variant molt més complexa. Hi ha diverses "xarxes de dopamina" al cervell. En l’esquizofrènia, hi ha un desequilibri en la distribució de dopamina i, per tant, certes àrees del cervell s’abasten de dopamina i falten altres parts. Altres neurotransmissors implicats són probablement el glutamat i serotonina, que influeixen en el processament de la informació al cervell a través de diversos receptors.