Productes
Ravulizumab es va aprovar als Estats Units el 2018, a la UE el 2019 i a molts països el 2020 com a concentrat per a la preparació d’una solució per infusió (Ultomiris).
Estructura i propietats
Ravulizumab és un anticòs monoclonal IgG2 / 4K produït per mètodes biotecnològics.
Efectes
Ravulizumab (ATC L04AA43) s’uneix per complementar la proteïna C5, inhibint la seva escissió. Preserva els primers components de l’activació del complement, que són essencials per a l’opsonització de microorganismes i eliminació de complexos immunes.
Indicacions
Per al tractament de pacients amb hemoglobinúria nocturna paroxística (PNH).
Dosi
Segons l’SmPC. El medicament s’administra com una infusió intravenosa.
Contraindicacions
- Hipersensibilitat
- Pacients amb infecció no resolta amb Neisseria meningitidis al començament del tractament.
- Pacients sense protecció actual contra la vacuna contra Neisseria meningitidis, tret que rebin una profilaxi antibiòtica adequada fins a dues setmanes després de la vacunació.
Es poden trobar precaucions completes a l’etiqueta del medicament.
Interaccions
Droga-droga interaccions s’han descrit per via intravenosa immunoglobulina humana.
Efectes adversos
El potencial més comú efectes adversos incloure superior vies respiratòries infecció, nasofaringitis i mal de cap.
