Productes
Risankizumab es va aprovar als Estats Units i a molts països el 2019 com a solució per a injecció (Skyrizi).
Estructura i propietats
El risankizumab és un anticòs monoclonal IgG1 humanitzat produït per mètodes biotecnològics.
Efectes
El risankizumab (ATC L04AC) té propietats selectives immunosupressores i antiinflamatòries. L’anticòs s’uneix a la subunitat p19 de la interleucina-23 humana (IL-23), inhibint la interacció amb el seu receptor. IL-23 és una citocina natural implicada en respostes inflamatòries i immunes. Té un paper essencial en la diferenciació, manteniment i activitat de diverses cèl·lules immunes (com Limfòcits T., Cèl·lules T ajudants). La interacció inhibeix l'alliberament de citocines i quimiocines proinflamatòries. La vida mitjana terminal oscil·la entre els 28 dies.
Indicacions
Com a agent de segona línia per al tractament de moderats a greus placa psoriasi.
Dosi
Segons l’SmPC. El medicament s’injecta per via subcutània: setmana 0, setmana 4 i després cada 12 setmanes.
Contraindicacions
- Hipersensibilitat
- Infeccions actives clínicament rellevants, per exemple, actives tuberculosi.
Es poden trobar precaucions completes a l’etiqueta del medicament.
Interaccions
viu vacunes no s’ha d’administrar durant el tractament. Les vacunes necessàries s’han de fer abans d’iniciar la teràpia.
Efectes adversos
El potencial més comú efectes adversos incloure superior vies respiratòries infeccions, mal de cap, fatiga, reaccions al lloc d’injecció i infeccions per fongs. El risankizumab augmenta el risc de patir malalties infeccioses.