Símptomes
El símptoma principal de la síndrome de Gray és la coloració gris de la pell. D’aquí ve el nom de la malaltia. A més, hi ha alguns altres símptomes que també afecten diferents sistemes d’òrgans. Aquests són sobretot:
- Hipotèrmia
- Pressió arterial baixa
- Pèrdua de gana
- Trastorns respiratoris
- Nàusees i vòmits
- Coloració blava dels dits dels dits dels peus i de la cara
- Així com la insuficiència circulatòria.
Teràpia
L’única teràpia és la interrupció immediata de l’antibiòtic desencadenant cloranfenicol. No hi ha cap antídot específic per al tractament de Síndrome de Grey, de manera que la teràpia se centra principalment en el control de símptomes i el tancament monitoratge i atenció mèdica intensiva. Així, segons les possibilitats de la medicina de cures intensives, cadascun dels símptomes esmentats es tracta de la millor manera possible. En casos greus, també pot ser necessari eliminar la medicació del torrent sanguini del nen utilitzant-la ronyó teràpia de reemplaçament (coneguda com diàlisi).
Previsió
La malaltia és potencialment mortal. Afortunadament, s’ha convertit en un element extremadament rar avui en dia com a riscos cloranfenicol són ben coneguts per als adults i especialment per als nounats i el medicament ja no s’utilitza.
