retard de creixement intrauterí

Dispraxia: causes, símptomes i tractament

Quan els nens tenen problemes per coordinar els moviments, poden tenir dispràxia. Es tracta d’un trastorn de tota la vida a l’hora d’aprendre a moure’s. Les causes no es poden tractar; no obstant això, les intervencions de teràpia dirigida poden millorar significativament les habilitats motores grosses i fines dels pacients. Què és la dispràxia? La dispraxia és un trastorn de la coordinació i el desenvolupament de tota la vida també conegut com a síndrome del nen maldestre. ... Dispraxia: causes, símptomes i tractament

Kindspecch

L’espector infantil (meconi) és el nom que rep el primer excrement d’un nadó acabat de néixer, de color negre verdós. Normalment, els nadons l’excreten en un termini de 12 a 48 hores, però per a alguns l’excreció es produeix a l’úter, cosa que pot provocar una afecció anomenada síndrome d’aspiració per meconi. Què és el meconi puerperal? Saliva infantil o ... Kindspecch

Inducció del part: tractament, efectes i riscos

La inducció del part és el desencadenament artificial del naixement mitjançant diverses substàncies hormonals, que es produeix abans de l’aparició del part. La inducció artificial del part es realitza per una gran varietat de motius. Què és la inducció del part? La inducció del part és el desencadenament artificial del naixement mitjançant diverses substàncies hormonals, amb el desencadenament ... Inducció del part: tractament, efectes i riscos

Retard del creixement intrauterí: causes, símptomes i tractament

El retard del creixement intrauterí es refereix a un trastorn prenatal del desenvolupament. Els sinònims de retard del creixement intrauterí són distròfia prenatal i hipertròfia fetal. Què és el retard del creixement intrauterí? El retard del creixement intrauterí és un retard patològic en el creixement del fetus a l'úter (úter). Els nadons afectats s'anomenen nadons SGA. SGA significa… Retard del creixement intrauterí: causes, símptomes i tractament

Síndrome de Crane-Heise: causes, símptomes i tractament

La síndrome de Crane-Heise és el terme mèdic per a un complex de malformacions que consisteix principalment en una ossificació insuficient del crani i aplàsia de les vèrtebres. La síndrome es deu a una mutació hereditària, que es basa en una herència autosòmica recessiva. El pronòstic és desfavorable i el curs sol ser letal. Què és la síndrome de Crane-Heise? Crane-Heise... Síndrome de Crane-Heise: causes, símptomes i tractament

La seva malaltia: causes, símptomes i tractament

La seva malaltia s’assigna al grup de malalties d’emmagatzematge de glicogen i representa una malaltia que es caracteritza en la majoria dels casos per una deficiència d’un enzim específic. Aquest enzim és l'anomenat enzim alfa-glucan fosforilasa, que es troba particularment al fetge. Què és la malaltia d’Hers? La seva malaltia és un trastorn metabòlic en el qual ... La seva malaltia: causes, símptomes i tractament