Quan els nens tenen problemes per coordinar els moviments, poden tenir dispràxia. Es tracta d 'un trastorn de tota la vida aprenentatge com moure's. Les causes no es poden tractar; no obstant això, dirigit teràpia les intervencions poden millorar significativament les habilitats motores grosses i fines dels pacients.
Què és la dispràxia?
La dispràxia és per a tota la vida coordinació i trastorn del desenvolupament també conegut com a síndrome del nen maldestre. Al voltant del vuit al deu per cent de tots els nens pateixen aquest trastorn. Els nois es veuen afectats més sovint que les noies. Els pacients amb dispràxia tenen problemes per introduir moviments i accions
o no poden planificar aquestes accions de manera orientada a objectius. Com a resultat, no poden fer simplement el que els agradaria fer. Cal pensar cada tasca pas a pas per arribar des del principi fins al final. Per exemple, si un nen dispràxic vol lligar-se els cordons, primer ha de saber exactament com és el cordó quan està lligat.
Causes
L’acció prevista i anticipada és tan necessària per a qualsevol moviment com ho són les habilitats motores en funcionament. Tanmateix, en nens amb problemes de discapacitat no funciona automàticament. Per contra, han de pensar prèviament en tots els moviments. La seva capacitat per planificar seqüències de moviment és clarament limitada, cosa que provoca dificultats motores. Les causes exactes de la dispraxia encara no s’entenen del tot i cal investigar-les més a fons. L'única certesa és que resulta d'un dany a la cervell. És possible que el trastorn sigui el resultat d’un desenvolupament immadur de neurones. Sovint forma part d'un continu de relacionats coordinació i trastorns del desenvolupament. Per exemple, la dispràxia sovint es produeix conjuntament amb autisme, TDAH, Síndrome d'Asperger, dislèxia, O discalcúlia.
Símptomes, queixes i signes
La dispraxia es manifesta en trastorns motors grossos i fins. Als nens afectats els costa aprendre i planificar moviments i accions. És a dir, no poden emmagatzemar certes seqüències de moviment i recuperar-les quan calgui. A més, tenen dificultats per moure braços i cames alhora. Com a resultat, tenen dificultats per realitzar activitats que realitzen normalment nens de la mateixa edat. Aquests inclouen lligar cordons, agafar una pilota o construir una torre amb blocs de fusta. Altres símptomes inclouen trossos facials relliscats i moviment incontrolat de les extremitats individuals. A l’escola, la dispraxia sovint es manifesta en forma de dislèxia. Els números i les lletres es confonen. 18 passa a ser 81, 6 passa a ser 9 o b passa a ser p. A més, els nens afectats tenen problemes per agafar la ploma estilogràfica i escriure alguna cosa al mateix temps. A més, hi ha dificultats amb les formes, les longituds, les mides, les direccions i les relacions espacials.
Diagnòstic i progressió
Els nens amb diagnòstic de dispràxia no tenen la capacitat d’aprendre seqüències de moviment. Destaquen per moviments i moviments de les mans descoordinats. També triguen molt més a aprendre certes coses. Les tasques quotidianes, com ara vestir-se al matí, sovint són impossibles per a aquests pacients. A més, els companys de classe freqüenten les burles durant l’horari escolar. Els seus companys de classe perceben que els pacients amb dispràxia són menys intel·ligents i lents. Com a resultat, l’assetjament a llarg termini pot tenir un fort impacte en la psique del nen. A més, depressió es pot produir a causa d’un fracàs constant o d’una manca de comprensió en l’entorn social. Com que la dispràxia dura tota la vida, el diagnòstic precoç és extremadament significatiu. Aquesta és l’única manera de millorar amb èxit els símptomes.
complicacions
A causa de la dispràxia, els nens experimenten complicacions en els patrons de moviment. Normalment no s’aprenen correctament. Si no es tracta la dispràxia, es poden produir afeccions mortals si el nen no pot realitzar determinats moviments. El trastorn pot ser extremadament limitat a la vida quotidiana del nen. Normalment no és possible planificar ni realitzar determinades accions amb propòsit. Dificultats socials i concentració es produeixen problemes. Sovint, els nens no poden seguir el que passa a l’escola i no poden avaluar correctament les situacions perilloses. Això pot lead a lesions greus. En alguns casos, també es produeixen moviments incontrolats, que poden ser lead a l'assetjament. A més, la vida quotidiana es fa més difícil a causa d’una discapacitat lectora i ortogràfica. De la mateixa manera, les formes i longituds no es poden reconèixer i assignar correctament, cosa que dificulta enormement aprenentatge èxit. Les habilitats motores limitades també lead a dificultats per menjar i beure, de manera que els nens depenguin de l'ajuda d'altres persones. El tractament s’orienta principalment a les complicacions que dificulten la vida quotidiana, de manera que el pacient pot viure tot sol a l’edat adulta. Tot i això, no és possible en tots els casos.
Quan ha d’anar al metge?
Com que la dispràxia no té autocuració, cal consultar en qualsevol cas un metge. Com més primerenca es tracti la malaltia, més gran serà la probabilitat que el pacient tingui un curs positiu de la malaltia. Com a norma general, s’ha de consultar el metge quan l’afectat presenta queixes coordinació. Una marxa inestable o dificultats amb moviments simples també poden indicar dispràxia i s’hauria d’examinar. La majoria dels afectats també tenen problemes de motricitat fina i motricitat gruixuda, de manera que cal consultar també un metge per a aquestes queixes. Especialment en nens, és necessari un diagnòstic precoç. A més, les queixes en llegir i escriure també poden indicar dispràxia, de manera que el nen necessita un suport especial en la seva vida. Si la persona afectada pateix bullying o burles, s’hauria d’iniciar una atenció psicològica. El diagnòstic en si mateix el pot fer un pediatre. No obstant això, es realitza un tractament addicional amb l'ajut de diverses teràpies als respectius especialistes. L'esperança de vida del pacient normalment no es veu afectada per la dispràxia.
Tractament i teràpia
Si se sospita de dispraxia, el pediatre responsable primer farà una història del nen. Això permetrà descartar danys somàtics i neurològics. Tot seguit s’avalua les dificultats del pacient per afrontar la vida quotidiana. Les causes de la dispraxia encara no es poden tractar. En canvi, els pares dels nens afectats poden intentar millorar la coordinació motora fina i gruixuda de la seva descendència. Mètodes de teràpia Ocupacional, fisioteràpia o motopèdia es pot utilitzar per a aquest propòsit. En teràpia, els nens realitzen seqüències de moviment específiques sota guia i així guanyen més confiança. Depenent de l’extensió de la malaltia, logopèdia també pot ser necessari. Oral orientat teràpia pot, per exemple, resoldre problemes de menjar i beure. A més, els pares dels pacients afectats haurien de garantir una rutina diària contínua. Cada dia ha d’estar clarament estructurat i s’assembla molt a l’anterior. A molts nens els resulta útil si els pares es preparen l’endemà al vespre. Per exemple, poden preparar l’esmorzar i triar la roba junts. A més, els pares han de donar ànims i suport especials al seu fill. Això requereix paciència, defensa, elogis, comprensió i empatia. Junts, haurien de fer-ho parlar al nen sobre el trastorn. Sovint, això provoca un gran alleujament per ambdues parts. En canvi, una increpació inadequada del nen sovint condueix a un sever dubte sobre si mateix.
Perspectives i pronòstic
Segons el coneixement científic actual, la dispraxia no es pot curar. Atès que les causes de la malaltia no es poden aclarir de manera exhaustiva fins al dia d’avui, no hi ha cap mètode terapèutic que condueixi a la cura de la dispraxia. No obstant això, amb un pla de tractament individual i bo, es milloren significativament els del pacient health es pot aconseguir. En un fisioteràpia així com teràpia Ocupacional, les possibilitats de les seqüències de moviment estan específicament entrenades i millorades. La persona afectada aprèn a afrontar la vida quotidiana amb les limitacions existents. No obstant això, alguns símptomes es mantenen per tota la vida malgrat tots els esforços. Tot i això, és possible una bona forma de vida amb les habilitats motores apreses. El benestar depèn de com tracta el pacient amb la malaltia en la vida quotidiana. Si la persona afectada aconsegueix adaptar-se bé a la dispraxia, es fa possible una vida complerta. Si es produeixen altres malalties, el pronòstic empitjora, sobretot en el cas de trastorns psicològics o mentals estrès, es reconeix un desenvolupament descendent de les habilitats motores apreses. Si la psique s’estabilitza i el pacient viu en un entorn de cura i comprensió, es pot veure un alleujament dels símptomes. Si es pot superar el dubte sobre si mateix i es pot mantenir una actitud bàsica fonamentalment optimista davant la vida, els símptomes normalment milloren.
Prevenció
Segons els coneixements actuals, n’hi ha alguns factors de risc que promouen la dispràxia. Aquests inclouen complicacions durant embaràs i el part, com el creixement retard del nen per néixer, infeccions durant l’embaràs, baix pes al naixement, o part prematur. En conseqüència, les dones embarassades haurien de menjar de manera equilibrada dieta i en general mantenen un estil de vida molt saludable.
Atenció de seguiment
El mesures i les opcions per a la cura posterior solen ser molt limitades en dispràxia. En primer lloc, la persona afectada depèn, per tant, d’un examen exhaustiu que s’hauria de fer en una etapa primerenca. Només un diagnòstic precoç de dispraxia pot prevenir més queixes o trastorns en el desenvolupament del nen. Com més aviat es detecti la malaltia, millor serà el curs posterior. Per aquest motiu, els pares han de consultar un metge sobre els primers signes i símptomes de la malaltia per evitar que els símptomes empitjori. El tractament de la dispraxia es realitza generalment mitjançant teràpia o mitjançant mesures of fisioteràpia. Això no comporta més complicacions. Els pares també poden repetir alguns exercicis d’aquestes teràpies amb el nen a casa i, així, continuar alleujant els símptomes. Sovint, és necessària una teràpia intensiva i una cura per part dels pares o altres parents. Les converses intensives i amoroses amb el nen també són molt útils. Els pares també poden buscar contacte amb altres que pateixen dispràxia, ja que sovint condueix a un intercanvi d'informació. Com a regla general, aquesta malaltia no redueix l’esperança de vida del nen.
Què pots fer tu mateix?
La dispraxia no es pot curar, però les desviacions motores més greus es poden corregir mitjançant el suport específic dels nens afectats. Tot i això, requereix la seva participació activa. Això al seu torn només es pot aconseguir reforçant la seva autoestima. Sovint, però, la confiança en si mateixos dels afectats és molt limitada, cosa que impedeix un desenvolupament positiu de les habilitats motores. Si l’infant triga més a fer els deures, sempre té un mal rendiment esportiu, té dificultats en l’orientació espacial o no pot coordinar els seus moviments, per tant és particularment important oferir-li comoditat. Això crea el requisit previ per desenvolupar estratègies junt amb ell sobre com millorar el seu rendiment. Atès que els processos de processament de la informació de les persones amb dispràxia són diferents dels de la majoria de la gent, d'altres aprenentatge s’han d’utilitzar estratègies per desenvolupar la motricitat fina i gruixuda. Amb l’ajut d’aquestes estratègies, és possible una millora significativa de les habilitats motores. Qualsevol millora del rendiment hauria de ser recompensada amb elogis i incidències, ja que aquesta és l’única manera d’estabilitzar-la. La contraproduència en aquest context seria una reprimenda i una impaciència constants. Per sobre de tot, s’hauria de parlar del nen sobre les seves debilitats, alhora que s’ha de fer sentir que, tot i que no ho pot evitar, és possible una millora.
