La retinosi pigmentària és una degeneració determinada genèticament de la retina, en la qual els fotoreceptors dels ulls peren poc a poc i, per tant, al final de la malaltia sol produir-se ceguesa completa. Freqüentment, aquest fenomen és només un símptoma de diversos i, juntament amb els respectius símptomes que l'acompanyen, forma tot un símptoma complex, ... Retinosi Pigmentària: causes, símptomes i tractament
La nefritis IgA és la malaltia més freqüent dels corpuscles renals. Es classifica com a glomerulonefritis idiopàtica. Què és la nefritis IgA? La nefritis per IgA és una malaltia renal que s'associa amb l'hematúria i que gradualment condueix a limitacions en la funció renal. Els dipòsits d'immunoglobulina A (IgA) als corpuscles del ronyó (glomèruls) són els responsables. La nefritis IgA és... Nefritis IgA: causes, símptomes i tractament
L’ectrodactília és una deformitat esquelètica de les mans o dels peus. La condició és sovint genètica i existeix des del naixement en individus afectats. En el context de l’ectrodactilia, els pacients afectats presenten mutilacions dels dits o dels peus. En nombrosos casos, falten els dits o els dits individuals. Això sovint resulta en l'aparició d'un anomenat ... Ectrodactília: causes, símptomes i tractament
La síndrome d'Alport és una malaltia hereditària. Afecta principalment els ronyons, els ulls i l’oïda interna. Què és la síndrome d'Alport? Els metges també es refereixen a la síndrome d’Alport com a nefritis hereditària progressiva. Es refereix a una malaltia hereditària que causa nefropatia progressiva que condueix a la insuficiència renal. Els metges també es refereixen a la síndrome d’Alport com a nefritis hereditària progressiva. Això fa referència ... Síndrome d'Alport: causes, símptomes i tractament