Reconec la fibrosi pulmonar per aquests símptomes
En els primers estadis, els símptomes de la fibrosi pulmonar sovint no són específics, en cas de crònica tes i l’augment de la falta d’alè per estrès, s’hauria de pensar en un pulmó malaltia. En la majoria dels casos és irritable per sec tes. No obstant això, febre també es pot produir. Després, de vegades, es fa un diagnòstic equivocat de pneumònia està fet. Com passa amb altres avançats pulmó malalties, els pacients amb fibrosi pulmonar en fase final també pateixen dificultats respiratòries en repòs.
Diagnòstic de la fibrosi pulmonar
La fibrosi pulmonar és una malaltia molt versàtil i, per tant, sovint no és fàcil de diagnosticar. No obstant això, les indicacions inicials vénen donades per símptomes com la tos crònica i la falta d'alè en estat d'estrès. El historial mèdic es pot utilitzar per determinar si hi ha desencadenants de la fibrosi pulmonar.
El examen físic és seguit d’una sèrie d’exàmens. El primer examen serà sens dubte un examen de pulmó funció. Això fins i tot es pot dur a terme a la consulta d’un metge de família.
Això confirmarà la sospita de fibrosi pulmonar. Després el viatge continua fins a l’especialista. Aquí, exàmens d'imatges com un Radiografia i es realitzen tomografies per ordinador.
La tomografia computada d’alta resolució és l’eina de diagnòstic més important. Una constatació poc visible en aquest examen descarta la fibrosi pulmonar. En el cas de la fibrosi pulmonar, les anomalies solen ser ja evidents en el convencional Radiografia examen de la pit.
Els radiòlegs els descriuen com un augment del dibuix de l'estructura pulmonar. En realitat, el teixit pulmonar ple d'aire hauria d'aparèixer negre a la Radiografia imatge, mentre sang d'un sol ús i multiús. i teixit connectiu l’envà apareix blanc. En la fibrosi pulmonar, teixit connectiu la remodelació del teixit pulmonar es produeix amb més freqüència. Aquest augment de teixit connectiu es pot veure a la imatge de raigs X. L'examen escollit per confirmar el diagnòstic és la tomografia computada (TC) d'alta resolució.
Tractament i teràpia de la fibrosi pulmonar
La remodelació del teixit connectiu del teixit pulmonar en el context de la fibrosi pulmonar sol ser irreversible. No hi ha tractament causal per a la majoria de formes de fibrosi pulmonar. Els objectius terapèutics importants són, per tant, evitar una major progressió de la malaltia eliminant possibles desencadenants i millorar la qualitat de vida tractant els símptomes de la manera més eficaç possible.
No obstant això, els pacients amb la forma idiopàtica de fibrosi pulmonar solen respondre menys bé al tractament. Mentrestant, hi ha nous fàrmacs aprovats per al tractament de la forma idiopàtica, com la pirfenidona i el nintedanib. S’utilitzen per intentar evitar una nova progressió de la malaltia.
L’última opció per als pacients joves en les fases finals de la fibrosi pulmonar és el trasplantament de pulmó. Per a la teràpia simptomàtica, tots els pacients d’una etapa determinada reben oxigenoteràpia a llarg termini, durant la qual els pacients reben oxigen suplementari gairebé tot el dia.
- Si es coneixen els desencadenants de la fibrosi pulmonar, s’han d’eliminar.
Els pacients que inhalen pols a la feina han de canviar de feina.
- Si la causa és una malaltia reumàtica, s’ha de tractar de la manera més òptima possible.
- Sovint la fibrosi pulmonar també té un component inflamatori, motiu pel qual també es tracta molts pacients cortisona.
La fibrosi pulmonar no és curable fins avui. Fins i tot els canvis de teixit connectiu que ja s’han produït als pulmons no es poden revertir. A més, depèn del desencadenant de la fibrosi pulmonar si es pot aturar la malaltia en la seva progressió.
En formes idiopàtiques, no es coneix el desencadenant de la fibrosi pulmonar. Per tant, no hi ha teràpia causal. La malaltia sol progressar cada vegada més.
No hi ha cura actualment. Per descomptat, la ciència està treballant de ple per trobar nous fàrmacs que almenys puguin alentir la progressió de la malaltia de manera significativa. Però fins ara no hi ha hagut cap avanç en la investigació.
Això és especialment pesat per als pacients joves, ja que l’esperança de vida està significativament limitada pel fet que la malaltia no només és fetge, però també dels ronyons. L'única esperança per a aquests pacients és una trasplantament de pulmó. A través trasplantament, els pacients guanyen significativament més qualitat de vida i també una mica més de temps. 5 anys després d'un trasplantament de pulmó El 70% dels pacients trasplantats encara viuen i aquest nombre millora constantment a causa de nous fàrmacs immunosupressors. No obstant això, a causa de la manca d’òrgans del donant i de la gravetat de l’operació, trasplantament de pulmó és només una opció per a uns quants pacients.
Tots els articles d'aquesta sèrie:
