Què és la malaltia de Dupuytren?
En la malaltia de Dupuytren, hi ha un canvi en el teixit connectiu placa tendinosa al palmell de la mà (a l’anomenada aponeurosi palmar) en forma d’augment col·lagen formació. A causa de la reestructuració del teixit, que també es pot sentir com un canvi nodular endurit al palmell, el dit la mobilitat es redueix en pacients amb malaltia de Dupuytren. Per ser més precisos, la capacitat d’estirar-se, sobretot el poc dit, és limitat a causa d’una contractura de flexió.
En termes mèdics, això es coneix com la gènesi idiopàtica de la malaltia de Dupuytren, ja que la causa exacta no s'ha aclarit de manera concloent i només es coneixen associacions o comorbiditats amb altres malalties. És més clar que la malaltia de Dupuytren es produeix principalment en la població blanca i que els homes es veuen afectats amb més freqüència que les dones. L’edat típica d’inici de la malaltia també és de 40 a 60 anys. També és important la informació general sobre el quadre clínic de la malaltia de Dupuytren. Ho trobareu a l’article següent: Malaltia de Dupuytren
Causes generals de la malaltia de Dupuytren
Les causes exactes que condueixen a la malaltia de Dupuytren encara no s’entenen del tot. Els components genètics sols, és a dir, una agrupació familiar, es consideren relativament segurs. Per a la resta de factors de risc o malalties relacionats amb la malaltia de Dupuytren, no s'ha demostrat completament que tinguin una influència en el desenvolupament.
Com que els factors de risc són, d'una banda, estimulants com l'alcohol i l'alcohol nicotina trucar, d'altra banda, a més, a lesions obertes dins de l'abast del palmell o fractures de la mà - i avantbraç ossos. L’estrès repetit i la forta tensió mecànica també poden provocar el desenvolupament de la malaltia de Dupuytren. El sexe masculí també es considera un factor predisposant: la proporció és aproximadament de 5: 1.
A més, les malalties orgàniques que afecten el fetge i el pàncrees hi juguen un paper. En conseqüència, s’associa la malaltia de Dupuytren diabetis mellitus i fetge cirrosi. Altres malalties són epilèpsia, hiperlipidèmia i una infecció pel VIH existent.
Segons l'estat actual del coneixement, també se suposa que la malaltia de Dupuytren es produeix amb més freqüència en combinació amb malalties reumàtiques o patrons de malalties autoimmunes. Un important diagnòstic diferencial és l’anomenat Kamptodakytlie. Es tracta d’una alteració congènita del poc dit: és a dir, una contractura de flexió com en la malaltia de Dupuytren.
En casos rars, el dit anular també es pot veure afectat. Una camptodactília, en canvi, existeix des del naixement i, per tant, es pre-termina genèticament. La malaltia de Dupuytren també té un component genètic, però molts altres factors de risc o malalties orgàniques influeixen en el desenvolupament i també en la gravetat de la contractura de Dupuytren. A més de la malaltia de Dupuytren, també poden estar presents altres malalties de la mà. Aquest article us proporcionarà una visió general d’aquestes: Malalties de la mà
Tots els articles d'aquesta sèrie:
