Càncer d’ovari: complicacions

A continuació es detallen les malalties o complicacions més importants que poden causar el càncer d’ovari (càncer d’ovari):

Neoplàsies - Malalties tumorals (C00-D48).

Càncer d'ovaris és principalment una malaltia de la cavitat abdominal. Tots els òrgans coberts amb el peritoneu es pot veure afectat. La infiltració dels òrgans es produeix més tard. Metàstasis (tumors filla) fora de la cavitat abdominal són molt rars. Normalment no són responsables del pronòstic de la vida. Metàstasi principalment als següents òrgans / estructures:

  • Difusió del tumor a la pelvis petita, així com a tota la cavitat abdominal.
  • Implicació de la malla, estómac, intestí prim i gros, així com el peritoneu a tota la cavitat abdominal fins a sota de les cúpules diafragmàtiques (carcinomatosi peritoneal / ascitis (líquid abdominal)).
  • Os
  • Fetge
  • Pulmons
  • Ganglis limfàtics

A més, el tumor pot causar els següents símptomes de desplaçament:

  • Mictura difícil (micció)
  • Restrenyiment (restrenyiment)
  • Dolor durant la defecació
  • Dolor durant la micció
  • Nàusees / sensació de plenitud

Infestació de la còlon (intestí gruixut) i un augment de l’estrenyiment de la làmina lead a la imatge de abdomen agut i ileus (obstrucció intestinal). Psique: sistema nerviós (F00-F99; G00-G99)

Altres seqüeles posteriors:

  • Al voltant del 10% dels càncers d’ovari són genètics. Característica genètica càncer d'ovari és una ocurrència agrupada dins de la família, generalment associada a una ocurrència agrupada de càncer de mama (càncer hereditari de mama i ovari). Si s’ha detectat una mutació de la línia germinal en un responsable general, per exemple, BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2 o TP53, el risc vital d'ovari càncer augmenta de 3 a 50 vegades. Això correspon a un risc vital de fins a un 60 per cent de desenvolupar ovari càncer.

Factors pronòstics

  • Factors prediagnòstics que influeixen en la supervivència:
    • Menarquia (aparició del primer període menstrual) als 13 anys versus menarquia abans dels 13: risc de mortalitat un 24% superior (IC del 95%: 1.06-1.44)
    • Inici de menopausa més enllà dels 50 anys: risc de mortalitat un 23% més alt (IC del 95%: 1.03-1.46)
    • La endometriosi (Presència de endometri (endometri) extrauterí (fora de la cavitat uterina)) a la història: risc de mortalitat (risc de mort) 28% inferior (FC 0.72, IC 95% 0.54-0.94)
    • Hormona teràpia (HT) durant almenys cinc anys en comparació amb les dones que havien negat totalment la HT: risc de mortalitat un 21% inferior (HR 0.79; IC del 95%: 0.55-0.90)
  • Hipertiroidisme (hipertiroïdisme) abans de l'ovari càncer: la probabilitat de viure durant el seguiment de cinc anys era significativament menor si hipertiroïdisme va durar <5 anys (FC: 1.94; interval de confiança del 95% entre 1.19 i 3.19; p = 0.01).
  • Els pacients amb càncer d'ovari que van ser tractats amb un beta-bloquejador no selectiu (per exemple, propanolol) per altres motius poden tenir una supervivència prolongada. La raó d'això és que moltes cèl·lules tumorals del càncer d'ovari tenen receptors beta 2. També se sap que el estrès hormona adrenalina afavoreix el creixement i la propagació de les cèl·lules tumorals. El següent és el temps de supervivència dels pacients amb càncer d’ovari que prenen beta-bloquejadors:
    • Bloquejadors beta no selectius: mitjana de 94.9 mesos.
    • Beta-bloquejadors cardioselectius: supervivència mitjana només 38 mesos; fins i tot una mica més curt que en dones que no van rebre beta-bloquejadors.
  • Altres factors pronòstics inclouen:
    • Estadi tumoral
    • Resta de tumor postoperatori
    • Tipus histològic
    • Classificació del tumor
    • edat
    • Estat general
    • Teràpia basada en pautes