Curs i durada de la síndrome de Löfgren
El curs de la malaltia és extremadament favorable a Síndrome de Löfgren. En aproximadament el 95% dels pacients, la malaltia disminueix completament després de diversos mesos i després es cura espontàniament, fins i tot sense tractament. Els símptomes inicials greus, eritema nodós, artritis i inflor del limfa els nusos, generalment, disminueixen i disminueixen lentament dins de les quatre a sis setmanes següents a l’aparició de la malaltia.
De tant en tant, la persona afectada triga un any o més a tornar a estar completament sana. No obstant això, el curs de la crònica sarcoidosi pot variar molt d’un individu a l’altre i pot durar anys i tornar després de la curació. Malgrat això, Síndrome de Löfgren molt poques vegades es converteix en crònic sarcoidosi.
Pronòstic de la síndrome de Löfgren: amb quina freqüència recau?
No hi ha xifres sobre la freqüència de les recaigudes en Síndrome de Löfgren. No obstant això, el pronòstic de la síndrome de Löfgren es considera molt bo, ja que més del 90% dels pacients es curen espontàniament en pocs mesos.
Tractament de la síndrome de Löfgren
La síndrome de Löfgren no sempre requereix tractament. La síndrome es cura espontàniament en qüestió de mesos en el 95% dels casos, fins i tot sense teràpia. Si es produeixen símptomes molt desagradables, el tractament inicialment consisteix en antiinflamatoris analgèsics tal com ibuprofèn o àcid acetilsalicílic.
Aquests medicaments disminueixen febre, contrarestar la inflamació i alleujar la dolor. Es poden tractar símptomes més greus cortisona per poc temps.Cortisona té un efecte antiinflamatori molt fort i també és el fàrmac escollit en crònics sarcoidosi.
- Efecte de la cortisona
- Efectes secundaris de la cortisona
Risc d’infecció amb síndrome de Löfgren
La síndrome de Löfgren no és contagiosa. La qüestió de si els patògens participen en el desenvolupament de la sarcoidosi aguda és objecte de la investigació actual. Tot i això, encara no s’ha identificat cap patogen i es considera segur que la síndrome de Löfgren no és contagiosa.
Diagnòstic de la síndrome de Löfgren
El primer punt de contacte de les persones amb síndrome de Löfgren sol ser el metge de família. El metge de família discutirà detalladament els símptomes amb la persona interessada i realitzarà un examen físic i sang prova. Altres procediments diagnòstics inclouen pit raigs X, pulmó proves de funció, pulmó endoscòpia i biòpsia.
Basat en el fet que la síndrome de Löfgren és un subconjunt de sarcoïdosi, la diagnòstic de sarcoïdosi també té un paper important. Si se sospita de la síndrome de Löfgren, el metge de família que tracta el pacient normalment en prendrà un sang mostra. Això sovint revela una acceleració sang sedimentació, així com un augment patològic de glòbuls blancs (leucocitosi) amb un augment dels granulòcits eosinòfils.
En electroforesi sèrica, un examen especial del proteïnes del sèrum sanguini, sovint es troba un augment de les alfa i beta globulines. A més, s’examina la sang tuberculosi patògens per tal d’excloure la tuberculosi com a important diagnòstic diferencial. A més, es mesura l’enzim de conversió de l’angiotensina (ECA), que normalment s’eleva en forma crònica de sarcoïdosi. Tuberculosi és una malaltia infecciosa sistèmica que també pot ser mortal. Per poder determinar l'exclusió de la tuberculosi també sobre la base dels símptomes, també hauríeu de tractar els símptomes de la tuberculosi: signes de tuberculosi
Tots els articles d'aquesta sèrie:
