Sang-òrgans formadors-sistema immune (D50-D90).
- Angioedema hereditari (HAE): a causa de la deficiència d’inhibidor de C1 esterasa (C1-INH) (dèficit de proteïnes de la sang); aproximadament el 6% dels casos:
- Tipus 1 (85% dels casos): activitat disminuïda i concentració d’inhibidor de C1; herència autosòmica dominant (noves mutacions al voltant del 25% dels casos).
- Tipus II (15% dels casos): disminució de l'activitat amb normalitat o augment concentració d’inhibidor de C1; expressió d’un C1-INH anormal general.
Caracteritzat per episòdics pell i inflor de la mucosa, que pot aparèixer a la cara i sovint a les extremitats i al tracte gastrointestinal (tracte gastrointestinal); a més, còlics abdominals recurrents, ascitis aguda (hidropesia abdominal) i edema (aigua retenció), que es produeixen fins a dues vegades per setmana i duren uns 3-5 dies si no es tracta.
Sang-òrgans formadors - sistema immune (D50-D90).
- Angioedema hereditari (HAE; "edema angioneuròtic hereditari" obsolet, HANE) a causa del dèficit d'inhibidor de la C1 esterasa (C1-INH) (deficiència de proteïnes de la sang); aproximadament el 6% dels casos:
- Tipus 1 (85% dels casos): activitat disminuïda i concentració d’inhibidor de C1.
- Tipus II (15% dels casos): disminució de l’activitat amb concentració normal o augmentada d’inhibidor de C1.
Es caracteritza per una inflamació de la pell i de la mucosa episòdica, que pot aparèixer a la cara i sovint a les extremitats i al tracte gastrointestinal, i l’aparició d’ascites agudes.
Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).
- Hipalbuminèmia: disminució albúmina (proteïna) concentració al sang.
- Hipotiroïdisme (glàndula tiroide poc activa)
Sistema cardiovascular (I00-I99)
- Insuficiència cardíaca (insuficiència cardíaca), greu
- Insuficiència cardíaca dreta (3%)
- Malaltia cardíaca valvular: no s’especifica
- pericarditis constricta (pericarditis constrictiva) - la pericardi forma constricta de pericarditis.
- Portal vena trombosi - trombosi a la zona del portal vena , que està connectat entre el fetge, tracte gastrointestinal, melsa i pàncrees (pàncrees).
Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).
- Piogènic peritonitis - inflamació purulenta del perotoneu (peritoneu).
- Tuberculosa peritonitis - peritonitis causada per tuberculosi els bacteris (→ ascitis limfocítica) (2%).
Fetge, vesícula biliar i bilis conductes - Pàncrees (pàncrees) (K70-K77; K80-K87).
- Trencament o perforació de la vesícula biliar.
- Trombosi de la vena hepàtica
- Cirrosi del fetge - danys irreversibles al fetge que condueixen a una gradual teixit connectiu remodelació del fetge amb deteriorament de la funció hepàtica (81%).
- Fugides després de la cirurgia biliar
- Pseudocist pancreàtic: formació d’un fals quist a la zona del pàncrees.
- pancreatitis (inflamació del pàncrees).
- Fístules pancreàtiques
- Hipertensió portal (hipertensió portal; hipertensió de la vena porta) → formació d’ascites sempre condicionada per la disminució de l’excreció renal de sodi i aigua
boca, esòfag (esòfag), estómaci intestins (K00-K67; K90-K93).
- Enteropatia exsudativa (enteropatia per pèrdua de proteïnes): malaltia gastrointestinal en què hi ha grans pèrdues de proteïnes.
Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48) (10%).
- Síndrome CUP: Càncer de Primària desconeguda (angl.): càncer amb tumor primari desconegut (primarius): aproximadament entre el 3 i el 5% de totes les malalties tumorals, malgrat els diagnòstics extensos, no es pot determinar cap primarius, sinó només la metàstasi (formació de tumors filla) (aproximadament el 20% dels casos amb ascitis maligna / hidropesia abdominal maligna, el tumor primari continua sent desconegut) els estudis d’autòpsia poden detectar el primari en un 50 a un 85% dels casos, es troba en el 27% dels casos als pulmons, en el 24% al pàncrees (pàncrees) i amb menys freqüència al fetge. / tracte biliar, ronyó, glàndula suprarenal, còlon, òrgans genitals i estómac; histològicament (teixit fi) són majoritàriament adenocarcinomes
- Carcinoma bronquial (pulmó càncer).
- Carcinoma endometrial (càncer de l'úter)
- Tumors gastrointestinals (tumors gastrointestinals).
- Carcinoma hepatocel·lular (HCC; carcinoma hepatocel·lular).
- Carcinoma de còlon (càncer de còlon)
- Metàstasis hepàtiques
- Maligne limfoma (neoplàsia maligna originada a partir de cèl·lules limfoides).
- Carcinoma gàstric (aproximadament el 18% de tots els pacients amb ascitis maligna).
- Carcinoma mamari (càncer de mama)
- Cistadenoma mucinós (tumor ovari benigne (benigne) / tumor ovàric; generalment unilateral; dones entre la 3a i la 5a dècada de la vida).
- Càncer d'ovaris (càncer d'ovari) (aproximadament el 37% de tots els pacients amb ascitis maligna).
- Càncer de pàncrees (càncer de pàncrees) (sistema pancreatobiliar, 21% de tots els pacients amb ascitis maligna).
- Carcinomatosi peritoneal - difusa metàstasi a la zona peritoneal (peritoneu).
- Pseudomixoma peritonei (abdomen biliar).
Sistema genitourinari (ronyons, tracte urinari - òrgans reproductors) (N00-N99).
- Síndrome de Meigs: tumor benigne (benigne) del ovaris (ovari) associat a ascites (fluid abdominal) i hidrotòrax (acumulació de aigua al pit).
- La síndrome nefròtica - terme col·lectiu per als símptomes que es produeixen en diverses malalties del glomèrul (corpuscles renals); Els símptomes inclouen: Proteinúria (augment de l’excreció de proteïnes per l’orina) amb una pèrdua de proteïna superior a 1 g / m² / superfície corporal al dia; Hipoproteinèmia, edema perifèric per hipalbuminèmia <2.5 g / dl al sèrum, hiperlipoproteinèmia (trastorn del metabolisme lipídic).
Medicaments
- Antagonistes del calci tipus dihidropiridina, com ara amlodipina, lercanidipina, manidipina, nisoldipina, nitrendipina o nifedipina, especialment en pacients amb diàlisi peritoneal; ocurrència d’ascites quiloses fins a un 13% dels casos
Més lluny
- Diàlisi (rentat de sang) (1%)
- Obstrucció (estrenyiment) dels canals limfàtics a causa de tumors, traumatismes (lesions), malformació o metàstasis (tumors filles)
