Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).
- Trastorns del metabolisme dels glúcids
Sistema musculoesquelètic i teixit connectiu (M00-M99).
- Polimiositis - malaltia sistèmica inflamatòria del múscul esquelètic (poli: molts; miositis: inflamació muscular; per tant, inflamació de molts músculs) amb infiltració limfocítica (infiltració de T limfòcits).
Psique - sistema nerviós (F00-F99; G00-G99).
- Emery-Dreifuss Distròfia muscular (sinònim: síndrome de Hauptmann-Thannhauser): trastorn muscular autosòmic dominant o autosòmic recessiu o vinculat a la X que es manifesta en infància.
- Facio-escapulo-humeral Distròfia muscular (FSHD) - malaltia muscular heretada autosòmica dominant amb debilitat muscular a la cara (fazio-), cintura d'espatlla (-scapulo-) i braços superiors (-humeral); manifestació: insidiosa a l’adolescència o a l’edat jove.
- Distròfia de la cintura de les extremitats: grup de malalties musculars hereditàries (miopaties), la característica comuna de les quals és la paràlisi dels músculs de l'espatlla i la cintura pèlvica; començament: infància fins a l'edat adulta.
- Síndrome de Lambert-Eaton-Rooke (sinònims: síndrome de Lambert-Eaton (LES), pseudomiastènia, síndrome pseudomiastènica; síndrome miastènic Lambert-Eaton en anglès, LEMS): trastorn neurològic rar que té com a característica la debilitat muscular enfatitzada proximalment; edat de manifestació: edat adulta.
- Becker-Kiener Distròfia muscular - Malaltia muscular recessiva lligada a X que progressivament progressiva i provoca debilitat muscular.
- Complicacions neuromusculars i miopàtiques del VIH.
- Atròfia muscular espinal (SMA): atròfia muscular causada per la pèrdua progressiva de neurones motores a la banya anterior de la medul · la espinal; es manifesta entre els cinc i els 15 anys.
- Atròfia muscular spinobulbar tipus Kennedy (SBMA): malaltia hereditària recessiva lligada al X del grup de les malalties trinucleòtiques; es manifesta en l'edat adulta.
