Es poden multiplicar els mitocondris? | Mitocondris

Es poden multiplicar els mitocondris?

En principi, l'organisme pot regular la producció de mitocòndries amunt o avall. El factor decisiu per a això és el subministrament actual d'energia de l'òrgan en el qual es produeix mitocòndries es multiplicaran. La manca d’energia dins d’aquests sistemes d’òrgans condueix finalment al desenvolupament dels anomenats factors de creixement a través d’una cascada de diferents proteïnes que s’encarreguen de registrar la manca d’energia.

El més conegut és PGC -1-α. Al seu torn, això garanteix que les cèl·lules de l’òrgan s’estimulin perquè es formin més mitocòndries per contrarestar la deficiència energètica, ja que més mitocondris també poden proporcionar més energia. A la pràctica, això es pot aconseguir, per exemple, ajustant el fitxer dieta.

Si el cos en té pocs hidrats de carboni o sucres disponibles per proporcionar energia, el cos canvia a altres fonts d’energia, com greixos i aminoàcids. No obstant això, atès que el seu processament és més complicat per al cos i l'energia no es pot proporcionar tan ràpidament, el cos reacciona augmentant la producció de mitocondris. En resum, un contingut baix en carbohidrats dieta o un el dejuni període juntament amb entrenament de la força estimula fortament la formació de nous mitocondris als músculs.

Malalties dels mitocondris

Les malalties mitocondrials es deuen principalment a defectes de l’anomenada cadena respiratòria dels mitocondris. Si els nostres teixits tenen subministrament d’oxigen suficient, aquesta cadena respiratòria s’encarrega de garantir que les cèl·lules tinguin suficient energia per realitzar les seves funcions i mantenir-se vives. En conseqüència, els defectes d'aquesta cadena respiratòria en la seva seqüència final signifiquen la mort d'aquestes cèl·lules.

Aquesta mort cel·lular es manifesta especialment en òrgans o teixits que depenen d’un subministrament constant d’energia. Aquests inclouen els músculs esquelètics i cardíacs i la nostra central sistema nerviós, però també els ronyons i fetge. Els afectats solen queixar-se de múscul sever dolor després de l’esforç, tenen capacitats mentals reduïdes o poden patir convulsions epilèptiques.

A ronyó també es pot produir una disfunció. La dificultat del metge és interpretar correctament aquests símptomes. Com que no tots els mitocondris del cos i, en alguns casos, ni tan sols tots els mitocondris d’una cèl·lula, tenen aquesta funció mitocondrial pertorbada, les manifestacions poden variar molt d’un individu a un altre.

En medicina, però, hi ha establerts complexos de malalties en els quals diversos òrgans sempre es veuen afectats per mal funcionament. Aquestes malalties solen diagnosticar-se mitjançant una petita mostra de teixit extreta d’un múscul. Aquesta mostra de teixit s’examina microscòpicament per detectar anomalies.

Si hi ha les anomenades "fibres vermelles irregulars" (un agrupament de mitocondris), aquestes són una indicació molt forta de la presència d'una malaltia mitocondrial. A més, els components de la cadena respiratòria sovint s'examinen per la seva funció i la mitocondria ADN per mutacions mitjançant seqüenciació. Actualment (2017) encara no és possible el tractament o la curació de malalties mitocondrials.

• En la síndrome de Leigh, per exemple, la mort cel·lular es produeix a la zona del cervell tija i danys al perifèric els nervis. A mesura que la malaltia avança, òrgans com el cor, fetge i els ronyons també esdevenen susceptibles i acaben deixant de funcionar.
• En el complex de símptomes de la miopatia, l’encefalopatia, lactat acidosis, carrera-com episodis, o síndrome de MELAS per resumir, la persona afectada pateix defectes cel·lulars en els músculs esquelètics i sistema nerviós.