Equilibri de la cadena respiratòria | Què és la cadena respiratòria?

Equilibri de la cadena respiratòria

El producte final decisiu de la cadena respiratòria és l’ATP (adenina trifosfat), que és una font d’energia universal del cos. L’ATP es sintetitza amb l’ajut d’un gradient de protons que es forma durant la cadena respiratòria. NADH + H + i FADH2 tenen una eficiència diferent.

NADH + H + s’oxida de nou a NAD + al primer complex enzimàtic de la cadena respiratòria, bombant un total de 10 protons a l’espai intermembrana. L’oxidació de FADH2 té un rendiment inferior perquè només es transporten 6 protons a l’espai intermembrana. Això es deu al fet que FADH2 s’introdueix a la cadena respiratòria al segon complex enzimàtic, evitant així el primer complex.

Per sintetitzar ATP, han de fluir 4 protons pel cinquè complex. En conseqüència, es produeix 2.5 ATP (10/4 = 2.5) per NADH + H + i 1.5 ATP (6/4 = 1.5) per FADH2. Quan una molècula de sucre es degrada mitjançant glicòlisi, cicle de citrat i cadena respiratòria, es poden generar d’aquesta manera un màxim de 32 ATP, que estan disponibles per a l’organisme.

Quin paper juguen els mitocondris?

Mitocòndries són orgànuls cel·lulars que es produeixen en organismes animals i vegetals. Es produeixen diversos processos energètics mitocòndries, inclosa la cadena respiratòria. Atès que la cadena respiratòria és el procés decisiu per a la producció d’energia, mitocòndries també s’anomenen “centrals elèctriques de la cèl·lula”.

Tenen una doble membrana de manera que es creen un total de dues cambres de reacció separades. A l’interior hi ha l’espai matricial i entre les dues membranes l’espai intermembrana. Aquests dos espais són fonamentals per al transcurs de la cadena respiratòria. Només d'aquesta manera es pot establir un gradient de protons, que és important per a la síntesi d'ATP.

Què fa el cianur a la cadena respiratòria?

Els cianurs són substàncies verinoses perilloses, que inclouen compostos d’àcid prussic. Són capaços d’aturar la cadena respiratòria. En termes concrets, el cianur s’uneix al ferro del quart complex de la cadena respiratòria.

En conseqüència, els electrons ja no es poden transferir a l’oxigen molecular. Per tant, tota la cadena respiratòria ja no pot escórrer. La conseqüència és la manca del transportador d’energia ATP (adenosina trifosfat) i es produeix l’anomenat “sufocament intern”. Els símptomes com vòmits, inconsciència i rampes es produeixen molt ràpidament després de la intoxicació per cianur i provoquen la mort ràpida si no es tracta.

Què és un defecte de la cadena respiratòria?

Un defecte de la cadena respiratòria és una malaltia metabòlica rara que sovint es manifesta infància. Es produeix per canvis en la informació genètica (ADN). Els mitocondris tenen una funció restringida i la cadena respiratòria no funciona correctament.

Això es nota especialment en òrgans que consumeixen molta energia en forma d’ATP (adenosina trifosfat). Per tant, un símptoma típic és el múscul dolor o debilitat muscular. És difícil trobar una teràpia per a aquesta malaltia, ja que és una malaltia hereditària.

S'ha de tenir cura de garantir un subministrament energètic suficient (per exemple, mitjançant la glucosa). En cas contrari, és adequat un tractament purament simptomàtic.