El factor VIII (sinònim: globulina antihemofílica A) és un dels factors de coagulació.
Els defectes que afecten el factor VIII solen heretar-se de manera recessiva vinculada a la X. Els homes es veuen afectats amb una probabilitat d’1: 6,000 i després s’anomenen hemofília A (hemofília). Hi ha una síntesi reduïda o anormal del factor de coagulació proteïnes es produeixen
Un augment del factor VIII es produeix amb l’augment de l’edat, i els nivells també són més elevats en dones que en homes. Les elevacions> 150% comporten un augment múltiple del risc trombosi. Entre altres factors, es creu que hi participa una influència genètica.
el procediment
Material necessari
- Almenys un tub complet de citrat sang (per a múltiples factors, 200 µl de plasma per factor).
Preparació del pacient
- not necessary
Factors disruptius
- L'anàlisi s'ha de fer en poques hores (en cas contrari, es congela).
Valor normal
| Valor normal en% | 70-200 |
Indicacions
- Sospita d’hemofília A
- Sospita de trombofília (major tendència al coàgul).
Interpretació
Interpretació dels valors augmentats
- Trombofília (elevació> 150%).
Interpretació de valors disminuïts
- Hemofília A
Altres notes
- Com a regla general, els paràmetres de coagulació estàndard Ràpid (normal), PTT (patològic), PTZ (normal) es determinen primer quan se sospita una deficiència de factors de coagulació
- Després de la trombosi, s’ha de determinar el factor VIII dos mesos després del diagnòstic i un mes després d’aturar l’anticoagulació.
