El gènesi "gènesi" significa "emergència" i s'utilitza com a terme mèdic per a l'aparició de malalties, així com per a processos fisiològics de nova formació. En aquest context, l’embriogènesi, que descriu la gènesi de la vida humana, té un paper particularment important.
Què és la gènesi?
El gènesi "gènesi" significa "origen". En aquest context, l’embriogènesi té un paper en particular, descrivint la gènesi de la vida humana. Les malalties sorgeixen de maneres diferents. Per exemple, mentre que un és d'origen inflamatori, l'altre és d'origen traumàtic. Igualment bé, un fenomen patològic pot tenir una causa immunològica o ser d’origen encara inexplicable. El terme mèdic gènesi s’utilitza de forma sinònima amb la causa o l’origen d’una malaltia. Traduïda literalment, la paraula grega "gènesi" significa origen. L'etiologia tracta la gènesi de malalties. La patogènesi s'ha de distingir d'aquesta disciplina mèdica, que, a més de la gènesi, també tracta el desenvolupament de malalties en el seu curs posterior. L'expressió de la gènesi té un paper en el context de la biologia de l'evolució, a més de l'aparició de la vida. La biogènesi és, per exemple, l'aparició i el desenvolupament d'éssers vius. L’ontogènesi és el desenvolupament d’un òvul fecundat a un ésser viu individual i adult, i l’embriogènesi correspon al procés biològic de embrió formació. En un sentit més ampli, el terme gènesi és utilitzat per la medicina per a tots els processos que impliquin desenvolupament o donin lloc a alguna cosa nova.
Funció i tasca
El gènesi en sentit evolutiu-biològic ajuda els humans a prendre forma en primer lloc. Per exemple, l’embriogènesi es divideix en la fase pre-embrionària entre la primera i la tercera setmana de embaràs i la fase embrionària entre la quarta i la vuitena setmana d'embaràs. En la fase pre-embrionària, el zigot es converteix en blastocist. Aquest procés també es coneix com a blastogènesi. Es formen llavors tres capes de germen, conegudes com a endoderma, mesoderma i entoderma. Així, les cèl·lules han experimentat una diferenciació inicial i es divideixen en capes interiors, mitjanes i externes. En la fase embrionària, es formen els sistemes d’òrgans embrionaris. A més d’embrió cor desenvolupament, embrionari fetge el desenvolupament, per exemple, té lloc en aquesta fase. L’embriogènesi engloba processos com la gastrulació i la neurulació. Durant la neurulació, per exemple, la posterior sistema nerviós es forma. Així, el zigot es converteix en un ésser humà durant l’embriogènesi ja que les cèl·lules inicialment omnipotents es diferencien en els teixits corporals individuals. Les fases pre-embrionàries i embrionàries són seguides pel pas de desenvolupament de la fetogènesi. Aquest pas comença la novena setmana i inclou el desenvolupament d’òrgans amb morfogènesi. En biologia evolutiva, la morfogènesi es refereix a tots els processos de conformació que ajuden un ésser viu a desenvolupar la seva forma individual. Durant la fetogènesi, els teixits també es diferencien. Aquest procés també es coneix com a histogènesi. Després de la fetogènesi, el embrió ja té una forma clarament humana. Els òrgans prenen gradualment una funció autònoma que correspon a la seva funció final planificada fisiològicament. Les fases individuals del desenvolupament del zigot en un ésser humà independent són, en resum, el desenvolupament cel·lular, la nidació, l’embriogènesi i la fetogènesi. L'embriogènesi primerenca es pot dividir en la formació de la ratlla primitiva, la gastrulació, el desenvolupament de la corda dorsal, la neurulació i el desenvolupament de somites, així com el moviment de curvatura i el desenvolupament de l'arc faringi. Amb la morfogènesi i la histogènesi, l’embriogènesi acaba en el context de la fetogènesi.
Malalties i trastorns
Durant processos de gènesi elaborats, com l’embriogènesi, sempre es poden produir errors. Per aquest motiu, hi ha algun risc de malformacions durant l'embriogènesi. Els errors en la diferenciació i divisió cel·lular embrionària són provocats per disposicions genètiques o per enfermetats infeccioses, toxines, les drogues, radiació o similars. Les malformacions greus causades per errors embriogenètics es troben entre les causes més freqüents de avortament involuntari durant embaràs. En el sentit de la causa d’origen, la gènesi també té un paper clínic per a qualsevol malaltia. Moltes malalties encara són d’origen desconegut. Una malaltia de gènesi autoimmune correspon a una malaltia en què el sistema immune es dirigeix contra el seu propi cos mitjançant una mala programació, com és el cas, per exemple, de la malaltia autoimmune esclerosi múltiple (SENYORA ). Les malalties de gènesi degenerativa es caracteritzen per atròfia cel·lular, com ara Malaltia de Parkinson. La gènesi metabòlica es refereix a les causes de malalties del metabolisme i està indicada, per exemple, per a la malaltia Malaltia de Wilson. En el gènesi neoplàsic, en canvi, la causa de la malaltia s’associa amb un creixement cel·lular incontrolat. En el cas d’una gènesi traumàtica, la causa principal del quadre clínic torna a ser una lesió. En la pràctica clínica, la gènesi indica, doncs, per a cada quadre clínic a què són atribuïbles els símptomes individuals. Una malaltia pot ser de gènesi diferent alhora. L’EM, per exemple, té una gènesi inflamatòria autoimmune. L'etiologia identifica la gènesi d'una malaltia per tres categories diferents. El primer d’ells es coneix com a causa. Això permet determinar les raons causals del desenvolupament de la malaltia per a fenòmens mèdics ben estudiats. Quan es dóna una causa específica, la malaltia es produeix, per dir-ho d’alguna manera. La segona categoria d'etiologia és una mica més incerta. També es coneix com contributio. Aquí, encara hi ha una forta connexió entre causa i conseqüència. Si hi ha una causa específica, la malaltia no es produeix necessàriament, sinó que es documenta que es produeix amb més freqüència. La tercera categoria d’etiologia s’anomena Correlatio. Aquesta categoria té un paper principalment en les malalties sense una relació causa-conseqüència clarament investigada. Correlatio significa, pel que fa a la gènesi, que una persona amb malaltia A de vegades posseeix el tret B. Tanmateix, encara no queda clar si el tret B està relacionat causalment amb la malaltia A.
