Síndrome de Willebrand Juergens

Síndrome de Willebrand-Jürgens: teràpia farmacològica

Objectiu terapèutic Hemostàsia o profilaxi de l’hemorràgia. Recomanacions de teràpia Consulteu els detalls dels següents agents en funció del tipus de síndrome de Willebrand-Jürgens. Precaució. L’àcid acetilsalicílic (AAS) està contraindicat en pacients amb síndrome de Willebrand-Jürgens. Tipus Ingredients actius Característiques especials 1 + 2 Desmopressina Per a hemorràgies lleus 3 Desmopressina Infusió contínua durant la cirurgia (OP) Factor VIII / factor von Willebrand ... Síndrome de Willebrand-Jürgens: teràpia farmacològica

Síndrome de Willebrand-Jürgens: símptomes, queixes, signes

Els símptomes i queixes següents poden indicar la síndrome de Willebrand-Jürgens: Símptomes principals Tendència a sagnar durant llargs períodes de temps; es manifesta principalment després de la cirurgia (per exemple, extracció de dents) Tendència a hematomes (contusions) roßflächige. Menorràgia: el sagnat s’allarga (> 6 dies) i augmenta l’epistaxis freqüent (sempre recurrent) (hemorràgies nasals). Hemartros: sagnat a l’articulació. Sagnat de la mucosa ... Síndrome de Willebrand-Jürgens: símptomes, queixes, signes

Síndrome de Willebrand-Jürgens: causes

Patogènesi (desenvolupament de la malaltia) La síndrome de Willebrand-Jürgens es refereix a un defecte o deficiència del factor von Willebrand (vWF). Per a les diverses formes de síndrome de Willebrand-Jürgens, vegeu "Introducció". Etiologia (Causes) Causes biogràfiques Càrrega genètica de pares, avis. Causes relacionades amb la malaltia (= adquirides). Sang, òrgans que formen sang - sistema immunitari (D50-D90). Malalties autoimmunològiques, Neoplàsies no especificades: malalties tumorals (C00-D48). Limfoma maligne ... Síndrome de Willebrand-Jürgens: causes

Síndrome de Willebrand-Jürgens: teràpia

Mesures generals Les persones amb síndrome de Willebrand-Jürgens haurien d'obtenir una targeta d'identificació i portar-la sempre amb elles. Les injeccions s’han d’administrar per via intravenosa i / o subcutània. Sempre ha d’haver una hemostasi molt acurada després de la lesió / cirurgia. Revisió de la medicació permanent deguda a un efecte possible sobre la malaltia existent. Vacunes Les vacunes recomanades per l'STIKO haurien de ser ... Síndrome de Willebrand-Jürgens: teràpia

Síndrome de Willebrand-Jürgens: història clínica

La història clínica (història de malaltia) representa un component important en el diagnòstic de la síndrome de von Willebrand-Jürgens. Antecedents familiars Quin és l’estat general de salut dels vostres parents? Hi ha malalties comunes a la vostra família? Hi ha malalties hereditàries a la vostra família? Història social Quina és la teva professió? Història clínica actual / història sistèmica ... Síndrome de Willebrand-Jürgens: història clínica

Síndrome de Willebrand-Jürgens: complicacions

A continuació es detallen les malalties o complicacions més importants a les quals pot contribuir la síndrome de Willebrand-Jürgens: Sistema cardiovascular (I00-I99) Estenosi de la vàlvula aòrtica (síndrome de Heyde): estrenyiment de la vàlvula aòrtica (vàlvula cardíaca entre el ventricle esquerre (cambra cardíaca) ) i l'aorta (artèria principal)); sovint associada a l'aparició homozigota de la síndrome de von Willebrand-Jürgens. Sistema musculoesquelètic i ... Síndrome de Willebrand-Jürgens: complicacions

Síndrome de Willebrand-Jürgens: examen

Un examen clínic exhaustiu és la base per seleccionar altres passos diagnòstics: examen físic general, inclosa la pressió arterial, el pols, el pes corporal, l'alçada; a més: Inspecció (visualització). Pell, membranes mucoses i escleròtiques (part blanca de l’ull) [hematoma extens (hematomes)]. Mesura de la mobilitat articular i rang de moviment de l'articulació (segons el zero neutre ... Síndrome de Willebrand-Jürgens: examen

Síndrome de Willebrand-Jürgens: prova i diagnòstic

Paràmetres de laboratori de primer ordre: proves de laboratori obligatòries. Hemograma petit Hemograma diferencial Paràmetres de coagulació: temps de sagnat [↑], PTT [↑], ràpid [normal]. Determinació dels factors de coagulació: VWF (factor de von Willebrand; sinònims: antigen associat al factor VIII de coagulació o antigen del factor von Willebrand, vWF-Ag). VIII (hemofília A) IX (hemofília B) Paràmetres de laboratori de segon ordre - ... Síndrome de Willebrand-Jürgens: prova i diagnòstic