Es diu que la síndrome CUP es produeix quan s'ha produït metàstasi (colonització del tumor) de l'organisme i no es pot identificar el tumor primari. Aproximadament del dos al cinc per cent dels pacients amb càncer estan afectats per la síndrome CUP, que en la majoria dels casos té un curs letal (és a dir, fatal). Què és la síndrome CUP? Síndrome del càncer primari desconegut (CUP)... Síndrome de CUP: causes, símptomes i tractament
Els processos inflamatoris o les alteracions de la salut de les vies respiratòries contribueixen al fet que els afectats sovint se senten molt limitats en el seu benestar i rendiment. La traqueïtis o la inflamació de la tràquea són rares, però requereixen tractament mèdic per limitar els danys a la salut. Què és la traqueïtis? La traqueïtis es coneix com a traqueïtis als cercles mèdics i ... Traqueitis: causes, símptomes i tractament
El càncer de tràquea és un tumor a la zona de la tràquea (tràquea) que pertany als anomenats tumors de cap i coll. El càncer de tràquea és un tumor maligne. La taxa de supervivència a 5 anys és d'aproximadament el 5 per cent. Què és el càncer de tràquea? El carcinoma traqueal (també anomenat càncer de tràquea) o càncer de tràquea és un tipus de tumor molt rar que cau... Càncer de traquea: causes, símptomes i tractament
L’aerofàgia és una afecció en què hi ha excés d’aire al tracte gastrointestinal, acompanyat de rampes cròniques estomacals, inflor i, una mica rarament, falta d’alè. La causa sol ser la deglució d’aire amb un augment de la respiració bucal o de mastegar, empassar i parlar massa ràpidament. En la majoria dels casos, l'aerofàgia segueix sent inofensiva i es tracta mitjançant ... Degolació d'aire: causes, tractament i ajuda
La síndrome de Lujan-Fryns (LFS) és un trastorn hereditari lligat al cromosoma X que provoca una disminució de la intel·ligència amb un creixement concomitant de marfanoides. Fins ara, la malaltia no es considera curable. Què és la síndrome de Lujan-Fryns? Un altre nom per a la síndrome de Lujan-Fryns és: retard mental lligat a X amb síndrome de Lujan concurrent amb habitus marfanoide. Va ser observat per primera vegada l'any 1984 per... Síndrome de Lujan-Fryns: causes, símptomes i tractament
La síndrome de deficiència d’anticossos (AMS) és un terme col·lectiu per a immunodeficiències congènites i adquirides que es caracteritzen particularment per una deficiència d’immunoglobulina G. Com a conseqüència d’aquesta immunodeficiència, hi ha una susceptibilitat augmentada a les infeccions. El tractament està indicat especialment en casos d’infeccions greus que es produeixen constantment. Què és la síndrome de deficiència d’anticossos? El terme anticòs ... Síndrome de deficiència d’anticossos: causes, símptomes i tractament
La síndrome antifosfolípida, també coneguda com a síndrome de Hughes, provoca trastorns en el procés de coagulació de la sang. Les persones afectades pateixen trombosi més ràpidament; la condició també sol provocar complicacions durant l'embaràs. Què és la síndrome antifosfolípida? La síndrome antifosfolípida és un trastorn que provoca que el cos produeixi per error anticossos contra proteïnes que no siguin hostils. ... Síndrome antifosfolípida: causes, símptomes i tractament
La síndrome de CHARGE és un trastorn genètic amb múltiples símptomes o quadres clínics. Els més notables d'entre aquests són un colomb de l'ull, defectes cardíacs, atresia dels coans, disminució del creixement de la longitud i retard del desenvolupament, anormalitat genital i anormalitat de l'oïda. És necessària la correcció quirúrgica de les malformacions. Molts malalts poden portar una vida relativament normal... Síndrome de CARGA: causes, símptomes i tractament
La síndrome de CHILD pertany al grup de malalties de la pell hereditàries anomenades genodermatosis. És un trastorn molt rar que afecta només un costat del cos, generalment el dret. A més de la genodermatosi, es produeixen malformacions equilàteres de les extremitats i anomalies dels òrgans interns. Què és la síndrome de CHILD? L'acrònim CHILD significa "Hemidisplàsia congènita amb... Síndrome infantil: causes, símptomes i tractament
La síndrome CHIME és una malaltia relativament rara. A més, els pacients afectats solen tenir retard mental. Què és la síndrome CHIME? La síndrome CHIME de vegades es coneix com a sinònim com a síndrome neuroectodèrmica o síndrome de Zunich-Kaye. S'estima que la prevalença de la malaltia és d'aproximadament 1:1,000,000. En general, la síndrome CHIME s'hereta en una forma autosòmica recessiva... Síndrome CHIME: causes, símptomes i tractament
La síndrome neurocutaneo-articular infantil crònica (síndrome CINCA) és un trastorn autoinflamatori que causa una resposta inflamatòria espúria al cos. La síndrome es manifesta en la infància, incloent febre, dolor i símptomes neurològics. El tractament es fa amb ajuda de fàrmacs que redueixen la proteïna interleucina-1β. Què és la síndrome CINCA? El terme síndrome neuro-cutaneo-articular infantil crònica (síndrome CINCA) ... Síndrome de CINCA: causes, símptomes i tractament
Depenent de l'estructura de l'oïda interna, que es veu afectada per una infecció de l'oïda interna, la persona afectada presenta diferents símptomes. Les primeres mesures terapèutiques sovint influeixen positivament en el procés de curació. Què és la inflamació de l'oïda interna? La inflamació de l'oïda interna també s'anomena laberintitis en medicina. La inflamació de l'orella interna pot afectar diverses estructures del ... Infecció de l'oïda interna: causes, símptomes i tractament
