Ànima ceguesa, també coneguda com agnòsia visual o agnòsia òptica, és la incapacitat de processar estímuls sensorials malgrat la percepció funcional. Els òrgans sensorials no estan deteriorats i no n’hi ha cap malaltia mental tal com demència.
Què és la ceguesa de l'ànima?
La diferència del convencional ceguesa és que els pacients amb agnosia no tenen una visió deteriorada. No són capaços d'associar les percepcions visuals amb els records visuals. Persones que pateixen ànima ceguesa pot veure altres persones o objectes però no els pot reconèixer. La percepció auditiva i tàctil, però, és possible.
Causes
Aquest trastorn neurològic és el resultat d’un dany al centre visual, específicament al lòbul occipital (lòbul occipital, la part més posterior del cervell). Les causes poden incloure cervell danys després d'un accident (lesió cerebral traumàtica) o a carrera. La ceguesa sensible de l'ànima impedeix la composició dels diversos elements percebuts en un tot coherent. Es produeix a causa de danys a les primeres zones visuals del cervell. La ceguesa associativa de l'ànima es produeix sempre que la imaginació no es pot combinar amb informació d'altres modalitats de percepció. Els subtipus es descriuen com agnòsia de la imaginació, agnòsia dels objectes, agnòsia del símbol i agnòsia simultània. La qüestió de per què les persones afectades no poden percebre les cares i els objectes correctament, tot i que els seus cervell i els ulls estan completament intactes, encara no han estat contestats de manera concloent. El cervell és incapaç d’interpretar correctament les impressions sensorials transmeses a través dels ulls. El sentit de la vista, també conegut com a sentit de la vista, és l’òrgan sensorial humà més important. La zona del cervell que s’ocupa de processar les impressions lliurades a través del sentit de la vista és corresponentment gran. Quan una persona veu alguna cosa al seu entorn, aquesta informació visual arriba a l’ull i la transmet al cervell. En el seu camí, aquesta informació visual passa per una quarantena d’àrees cerebrals altament especialitzades. Al fons del cap és el centre visual principal. Des d’aquest lloc, dues vies travessen el cervell, una s’estén al temple i l’altra a la corona. Alineades al llarg d’aquestes vies hi ha les àrees responsables del processament de la informació visual entrant. Aquestes zones estan equipades amb un gran nombre de neurones diferents que responen a diferents estímuls visuals. Les neurones implicades en aquest procés prefereixen estímuls visuals complexos. Al final de la progressió jeràrquica, els grups de neurones responen específicament a persones o objectes coneguts. La connectivitat visual no només existeix a les àrees visuals, sinó també a les zones més distants del cervell. Totes les àrees implicades estan en un viu intercanvi. A la lectura, per exemple, les àrees visuals treballen junt amb el centre d’idiomes.
Símptomes, queixes i signes
La neuropsicologia es preocupa pel fenomen d'aquesta manca de reconeixement facial. S'esforça per identificar la ubicació a l'escorça cerebral responsable del reconeixement de formes geomètriques. Imatges per ressonància magnètica els estudis demostren que les regions cerebrals entre els lòbuls occipital i lateral són responsables de la percepció de la cara. Ceguesa facial es produeix aïlladament d'altres tipus d'agnòsia. Els pacients que tenen dificultats per reconèixer les cares encara poden percebre la resta del seu entorn, com ara objectes, arbres, cases i similars. Per tant, l’agnòsia facial no està relacionada amb l’agnòsia dels objectes. Per aquest motiu, els investigadors creuen que la percepció de la cara és un procés de processament separat al cervell. La investigació cerebral s’enfronta a moltes preguntes sense resposta, ja que els processos del cervell estan lluny d’entendre’s de manera concloent. Els investigadors cerebrals suposen que el "girus fusiformis" (enrotllament cerebral), la regió cerebral situada al costat dret del temple, controla la percepció de les cares. Per aquest motiu, la ciència també es refereix a aquesta àrea cerebral com a "àrea de la cara fusiforme" (FFA). El fenomen inusual aquí és que una tomografia per ordinador no presenta anomalies, tot i que en persones cegues no funcionen els mòduls corresponents que controlen aquest tipus de percepció.
Diagnòstic i evolució de la malaltia
El símptoma més destacat és la incapacitat de reconèixer les cares. Les persones afectades no poden reconèixer les cares de persones conegudes i identificar-les per trets coneguts com la veu, la roba, l’alçada o cabell color (prosopagnosi). Tot i això, són perfectament capaços de reconèixer objectes, obstacles i altres objectes. Si hi ha ceguesa d'objectes, els objectes de l'entorn no es perceben correctament i la persona afectada no pot, per exemple, fer dibuixos. Com que la seva imaginació és incapaç de reunir estímuls visuals entrants en una imatge sencera, no poden anomenar les cares ni els objectes presents. Normalment, els pacients amb agnòsia no poden recordar rostres ni objectes, però no tenen dificultats per descriure aquestes coses memòria. La majoria dels pacients poden escriure però tenen dificultats per llegir, cosa que es deu a la capacitat d’escriure memòria, però la lectura requereix percebre objectes (lletres). L’estimació visual (estimació de distàncies) i la capacitat de nomenar els colors són limitades. Tot el que sent i escolta l’afectat s’anomena correctament (agnòsia tàctil). Els professionals mèdics realitzen diverses proves amb els pacients. Per exemple, el pacient ha d’identificar objectes i descriure-ne l’ús. Per diagnosticar un trastorn del camp visual, es presenta al pacient fotos de persones que coneix i les ha de posar. A més, es comprova la funció general de la capacitat visual per descartar un trastorn visual regular o una agnòsia d'objectes.
complicacions
La ceguesa de l’ànima té un impacte molt negatiu en la vida quotidiana del pacient. En molts casos, els familiars o els pares i amics del pacient també es veuen afectats per la malaltia, pateixen problemes psicològics greus o depressió. A causa de la malaltia, els pacients ja no poden percebre ni associar persones ni objectes correctament. Això comporta restriccions considerables en la vida quotidiana dels afectats, de manera que en molts casos també depenen de l’ajut d’altres persones a la seva vida. Desenvolupament infantil també pot estar restringit i retardat significativament per la malaltia. L'evolució posterior d'aquesta malaltia depèn molt de la seva causa exacta, de manera que malauradament no es pot fer cap predicció general sobre ella. Per regla general, tampoc no hi ha tractament directe d’aquesta malaltia. La majoria dels pacients depenen de diverses formacions i teràpies que se suposa que promouen memòria. Tot i això, no es pot predir si ho farà lead a un curs positiu de la malaltia. Els afectats poden haver de conviure amb la malaltia la resta de la seva vida. Tampoc sobre l'esperança de vida es pot donar cap afirmació a causa de la ceguesa de l'ànima. Tanmateix, això rara vegada està limitat per la malaltia.
Quan s’ha d’anar al metge?
En la majoria dels casos de ceguesa de l’ànima, cal consultar un metge. No pot haver-hi autocuració amb aquesta malaltia, de manera que els afectats solen dependre sempre del tractament mèdic. Un diagnòstic precoç de ceguesa de l’ànima té un efecte positiu en el curs posterior de la malaltia. S'ha de consultar un metge quan la persona afectada mostri canvis en el seu comportament. Els pacients ja no reconeixen rostres, veus o olors coneguts o ja no són capaços d’associar-los correctament. Sever depressió o també es produeixen altres trastorns psicològics. Si aquests símptomes es produeixen permanentment i no desapareixen per si sols, cal consultar en qualsevol cas un metge. En la majoria dels casos, la ceguesa de l’ànima és tractada per un psicòleg. En casos greus, pot ser necessari el tractament en una clínica tancada. Atès que la ceguesa de l'ànima és una malaltia en gran part inexplorada, no es pot predir un curs universal.
Tractament i teràpia
Depenent dels símptomes, queixes i troballes, els neuròlegs, els logopedes i els terapeutes ocupacionals atenen els pacients. A més de teràpies que afavoreixen específicament la parla i la memòria, senzilles mesures com l’autoformació motivada del pacient de vegades lead fins a l’èxit en facilitar la vida quotidiana i reduir situacions vergonyoses quan no es reconeix una persona coneguda. La persona afectada pot entrenar-se per percebre determinades característiques personals. Pot practicar la identificació de les persones que l’envolten per trets externs i familiars com la veu, l’alçada, el pentinat, cabell color, estil de roba, figura i altres característiques individuals. La pressió dels pacients s’elimina quan estan oberts sobre la seva malaltia i informen el seu entorn social sobre aquest trastorn neurològic.
Prevenció
Com que fins i tot els neuròlegs i els investigadors cerebrals encara no tenen una conclusió clara sobre com es desenvolupa aquest trastorn de la percepció neurològica, no hi ha prevenció en el sentit clínic que exclogui la malaltia.
Seguiment
El trastorn té un impacte significatiu en el medi ambient de les persones afectades. Sovint ja no es poden reconèixer persones i objectes coneguts. De la mateixa manera, les persones afectades ja no poden llegir. Les persones afectades ja no poden realitzar tasques quotidianes simples de forma independent. Per aquest motiu, cal buscar ajuda de familiars i amics. La malaltia pot ser molt estressant per als afectats. Per tant, es recomana consultar un psicòleg i un neuròleg. Això últim pot ajudar la persona afectada a afrontar la malaltia i els sentiments que desencadena. Les persones afectades han de realitzar totes les activitats que les facin feliços. S'ha de fer el millor intent possible de prevenir depressió. Per exemple, s’han de practicar esports a l’aire lliure. Això té un efecte positiu sobre el benestar de les persones que pateixen. A més, els esports donen suport al sistema immune. De la mateixa manera, l'estil de vida s'ha d'adaptar a la malaltia. Una salut dieta i la renúncia a alcohol i nicotina tenen un efecte positiu sobre la malaltia. El dieta ha de contenir sobretot molta fruita i verdura, i greixos i sucre s’ha d’evitar en la mesura del possible. Per tal que els afectats puguin demanar ajuda als membres de la família, haurien d’estar suficientment informats sobre la malaltia. Això pot evitar innecessaris estrès.
Això és el que podeu fer vosaltres mateixos
Aquesta rara forma de trastorn de la percepció pot afectar qualsevol persona. Tanmateix, el seu efecte en l’entorn social és fatal, ja que fins i tot les persones familiars o objectes quotidians ja no es reconeixen. Altres habilitats, com la lectura, també es poden veure afectades. En la majoria dels casos, els pacients afectats necessiten ajuda per fer front a la seva vida diària. Això pot ser molt estressant tant per a les persones afectades com per als seus familiars. Per tant, és aconsellable consultar un psicòleg i un neuròleg per obtenir atenció mèdica. A més, tot mesures se sap que prevé la depressió. En primer lloc, això inclou exercici, sobretot si es fa a l’aire lliure. L'aire fresc i l'exercici físic no només són compatibles amb el sistema immune, però també portar equilibrar i bon humor. Al mateix temps, el pacient té un sentiment d’èxit que pot compensar els dèficits de la ceguesa de l’ànima. Investigacions recents demostren que és saludable dieta també té un impacte positiu en el mental health. Els pacients amb cega de l’ànima farien bé de no fumar ni beure alcohol, i eviteu massa greix i sucre. En el seu lloc, haurien d’aconseguir fruites, verdures, cereals integrals, proteïnes magres i olis que contenen omega-3. També és útil que els pacients siguin proactius quant als seus condició i informar els que l'envolten sobre qualsevol dèficit existent. Això evita malentesos i pot evitar innecessaris estrès.
