Com a òrgan principal del sistema limfàtic, el timo juga un paper important en l’ésser humà sistema immune. Dins de timo, El Limfòcits T. responsable de la defensa immune adquirida madura.
Què és el tim?
El timo és el nom que rep un òrgan format per dos lòbuls de forma asimètrica situats al mediastí anterior (mig pleura) darrere del estèrnum (esternó). L’òrgan surt de l’endoderma (epiteli de la segona i la tercera bossa faríngia) al final del primer mes embrionari i creix fins a una mida d’uns 35 a 50 g, especialment en la infància, fins a l’inici de la maduresa sexual. Posteriorment, es produeix la regressió i transformació de les cèl·lules del timo en teixit adipós sense funcions (l’anomenada involució tímica), de manera que el teixit tímic ja no es pot delimitar macroscòpicament en la majoria d’adults. Perquè el tim, a diferència dels altres òrgans limfoides (incloses les plaques de Peyer, melsa), no sorgeix exclusivament del mesoderma (cotiledó mitjà) sinó dels tres cotiledons, també s’anomena òrgan limfoepitelial.
Anatomia i estructura
El timo es troba al mediastí anterior darrere del estèrnum i està envoltat per una càpsula d’òrgans formada per col·lagenosos teixit connectiu. L’òrgan limfoepitelial es divideix en dos lòbuls asimètrics, que són travessats per un cordó medul·lar central i tenen una zona cortical. El marc bàsic del timo és una xarxa formada per cèl·lules epitelials ramificades radialment (estel·lades) interconnectades per processos citoplasmàtics. Les cèl·lules epitelials al seu torn formen cadenes cel·lulars a la zona medul·lar, així com cúmuls esfèrics de cèl·lules, els anomenats cossos de Hassall, i es reuneixen epitelialment a la superfície dels lòbuls. Tot i que són innombrables limfòcits estan incrustats a la zona de l’escorça, on es desenvolupen i es diferencien, la zona medul·lar conté principalment macròfags i cèl·lules epitelials a més de madures Limfòcits T.. El subministrament arterial a l'òrgan és proporcionat principalment pels rami timici, que sorgeixen del toràcic intern artèria, mentre que les venes timiques proporcionen un drenatge venós.
Funció i tasques
Com a òrgan principal del sistema limfàtic, la funció principal del timo és desenvolupar i diferenciar el Limfòcits T. responsable de la immunitat adaptativa (adquirida) i mediada per cèl·lules. Ja durant el període fetal o la fetogènesi, limfòcits des medul · la òssia dipositen al tim, on reben la seva empremta immunològica. Amb aquest propòsit, les cèl·lules reticulars o epitelials del timus produeixen endocrinalment els anomenats factors tímics o les hormones. Aquests polipèptids (inclosa la timopoietina I i II, la timosina) estimulen la diferenciació dels timòcits (cèl·lules mare pluripotents derivades de la medul · la òssia i emmagatzemat al timo) en T madura limfòcits. Durant la maduració en limfòcits T, el sang-la barrera del timus bloqueja el contacte amb antígens endògens. Els limfòcits T madurs migren posteriorment a través del torrent sanguini a òrgans limfoides secundaris. A més, el timo influeix en el creixement corporal i en el metabolisme ossi. Després de la pubertat, el tim perd gradualment la seva funció com a part de la involució, i el parènquima (teixit específic de l’òrgan) es va substituint gradualment per teixit adipós. En general, ja no és possible diferenciar les zones cortical i medul·lar, així com la delimitació de lòbuls.
Malalties i queixes
El timus es pot veure afectat per diverses alteracions, especialment per canvis patològics. Per exemple, en l’aplàsia tímica, el tim pot tenir predisposició a desenvolupar-se però no formar-se. Aquesta manca de desenvolupament de timus pot lead a pronunciades immunodeficiències i es pot observar en el context de la síndrome de DiGeorge i altres cromopaties, així com d’embriopatia retinoide, atàxia teleangiectatica (Louis bar síndrome de Wiskott-Aldrich. Especialment a la primera infància, sovint es pot observar una ampliació del timus hiperplàstic que regressa espontàniament, cosa que pot anar acompanyada de fenòmens de desplaçament mecànic dels òrgans adjacents, especialment de la tràquea (tràquea) i bronquis, i corresponentment lead A més, el desenvolupament retardat amb la formació d’un timus reduït (hipoplàsia tímica) a causa de la manca de desenvolupament i la maduració dels limfòcits T pot causar immunodeficiències greus amb infeccions pronunciades i un augment de la susceptibilitat a les infeccions. A més, una malaltia tumoral (timoma o carcinoma tímic) pot originar-se del timus, que sol afectar les dones amb més freqüència i que s’acompanya d’inspiracions estridor així com dispnea i disfàgia per compressió dels òrgans intratoràcics. Aproximadament una cinquena part d’aquestes malalties tumorals del timo també es poden associar myasthenia gravis pseudoparalytica (malaltia autoimmunològica greu del múscul esquelètic).
