L’endoderma és el cotiledó interior del blastòcit. Diversos òrgans es desenvolupen a partir d’ella mitjançant la diferenciació i la determinació, com ara el fetge. Si es altera aquest desenvolupament embriogenètic, es poden produir malformacions d'òrgans.
Què és l’endoderma?
L'home embrió es desenvolupa a partir de l’anomenat blastòcit. Durant la gastrulació, el blastòcit dóna lloc a tres cotiledons diferents: el cotiledó interior, el cotiledó mitjà i el cotiledó exterior. El cotiledó interior també es coneix com a entoderma o endoderma. El mig és el mesoderma i l’exterior és l’ectoderma. En la biologia del desenvolupament animal de teixits, la diferenciació cel·lular en tres cotiledons és la primera diferenciació de la embrió en capes de cèl·lules individuals. Només a partir d’aquestes capes cel·lulars es formen les diferents estructures. Després d’una altra diferenciació i de l’anomenada determinació, es formen teixits i òrgans a partir de les cèl·lules del cotiledó. Els cotiledons es desenvolupen a la blàstula. Com a tal, l’etapa embrionària rep el nom de l’estadi de la morula, que completa el solc del zigot. El desenvolupament embrionari primerenc en mamífers també es descriu amb el terme triploblàstic a causa de la diferenciació en tres cotiledons. Les cèl·lules de les tres capes germinals encara no estan determinades, és a dir, són multipotents. Quins tipus de teixits es converteixen en realitat només sorgeix amb determinació, que estableix el programa de desenvolupament de les cèl·lules filles d’una cèl·lula en particular.
Anatomia i estructura
A partir del dia 17, la ratlla primitiva es forma durant l'embriogènesi. Aquesta franja constitueix el lloc d’entrada per al perfilat i la immigració de cèl·lules epiblast. Durant la seva migració, aquestes cèl·lules formen pseudòpodes i perden contacte entre elles. Aquest fenomen es coneix com gastrulació. Depenent del seu origen i del moment d’afluència, les cèl·lules epiblast s’allunyen de la ratlla primitiva i migren en diferents direccions. Les primeres cèl·lules, després de migrar a través del node de la ratlla primitiva, substitueixen la capa d’hipoblasts i formen l’endoblast, que posteriorment es desenvolupa a l’intestí i els seus derivats. Les cèl·lules restants, després de la seva migració pel node primitiu, es mouen cranialment aproximadament al mateix temps, on formen dues estructures més. La placa precordal es forma cranialment del nus primitiu. A més, s’hi desenvolupa el procés de la corda dorsal. La resta de cèl·lules migrades generen un tercer cotiledó conegut com a mesoderma intraembrionari. Només a la membrana cloacal i a la membrana faríngia no es desenvolupa cap cotiledó mitjà. Aquí, l’ectoderma i l’endoderma es troben directament uns sobre els altres. Caudalment, la membrana cloacal forma la futura obertura del recte i tracte urogenital.
Funció i tasques
Igual que el mesoderma i l’ectoderma, l’endoderma és predominantment rellevant per a la diferenciació de teixits i òrgans individuals del cos. La blàstula és el lloc inicial de la gastrulació. En els mamífers superiors, és el blastòcit, que és una esfera buida formada per una sola capa de cèl·lules. Aquest blastòcit es remodela en un germen de tassa de dues capes anomenat gàstrula. En aquest procés, l’interior dels dos cotiledons primaris és l’endoderma. L’exterior dels cotiledons és l’ectoderma. L’endoderma porta una obertura cap a l’exterior. Aquesta obertura també es coneix com a primordial boca o blastoporus. L’endoderma sovint s’anomena primordial intestí o archenteron. Aproximadament al mateix temps que es desenvolupen els dos cotiledons primaris, es desenvolupa el mesoderma. El desenvolupament posterior del primordial boca fa de l’ésser humà una anomenada nova boca o deuteròstoms. A diferència de les boques primordials, la primordial boca es converteix en el anus a les boques noves. La boca no es trenca fins que es completa la gastrulació al costat oposat de la blàstula. Un moviment bàsic de gastrulació és l’inicial invaginació de l’entoderma al blastocoel de la blàstula, que apareix com una cavitat interna i plena de líquid. La deformació de les cèl·lules pols de la blàstula dóna lloc a la formació d’un espai sense aire, la part interna del qual és l’entoderma. La porció exterior és l’ectoderma. L’entoderma restringeix la cavitat corporal primària durant la deformació. L’endoderma potencial s’acobla més tard. Es produeix la immigració de cèl·lules endodèrmiques. Les cèl·lules de la blàstula acaben per connectar les cèl·lules endodèrmiques al blastocoel. A més, en rics en rovell ous, l’ectoderma potencial sobreposa posteriorment l’endoderma. La gastrulació es solapa amb l’aparició de processos posteriors, com la neurulació. El teixit endodèrmic forma diversos òrgans en fases posteriors del desenvolupament embrionari. A més del tracte gastrointestinal, també hi ha glàndules digestives com la fetge o pàncrees, i el vies respiratòries, els òrgans endodèrmics inclouen el glàndula tiroide, urinària bufetai uretra.
Malalties
En el context de l’endoderma, malalties genètiques jugar el paper més important. Per exemple, el cotiledó interior es pot veure afectat per mutacions que provoquen displàsia durant el desenvolupament embrionari o fan que alguns òrgans estiguin parcialment i fins i tot completament absents. En el teixit endodèrmic, les malformacions afecten amb més freqüència el tracte urinari. Tanmateix, el fitxer fetge i el pàncrees també es pot veure afectat. Les displàsies endodèrmiques poden ser hereditàries. Tanmateix, també es poden desencadenar per factors exògens. Un exemple ben conegut en aquest context és l’anomenada síndrome de l’ull de gat. Es tracta d’una malaltia rara i hereditària associada a símptomes principals com l’esquerda vertical-oval Sant Martí o malformació del recte. Es creu que la causa de les displàsies és un defecte del desenvolupament de l’anomenat ablasme cordal. Els casos causats genèticament s’associen a una mutació del RAS homòleg general o el gen homobox. Es creu que la mutació d’aquests gens provoca alteracions en la separació de l’endoderma i el neuroectoderma. A més de les displàsies endodèrmiques, les displàsies i disgenesies ectodèrmiques i mesodèrmiques també són una causa freqüent de malalties congènites i poden coincidir o fins i tot causar-se solapament amb malformacions endodèrmiques.
