La ribotimidina és un nucleòsid que és un bloc constructiu de tRNA i rRNA. Com a tal, té un paper important en nombrosos processos metabòlics.
Què és la ribotimidina?
La ribotimidina també es coneix com a 5-metiluridina. És un nucleòsid. Els nucleòsids són simples molècules de tRNA i rRNA que es produeixen dins de les cèl·lules. L’ARNt o ADN de transferència és com una eina que s’utilitza en la traducció de l’ADN a cadenes d’aminoàcids. Cada molècula de ribotimidina es compon de dos blocs bàsics: a sucre molècula i una base nucleica. El sucre la molècula és la β-D-ribofuranosa, que, entre altres coses, consta de cinc carboni àtoms. Per aquest motiu, la biologia també anomena β-D-ribofuranosa una pentosa, després de la paraula grega que significa "cinc". L’estructura bàsica de la molècula és un anell tancat que també és pentagonal. El segon bloc de la ribotimidina és la timina. La timina és una base nucleica i també és un component important de l’ADN humà, que emmagatzema informació genètica. Juntament amb l’adenina, la timina forma un parell de bases. L’àtom N1 de timina s’uneix amb l’àtom C1 de β-D-ribofuranosa. La fórmula molecular de la ribotimidina és C10H14N2O6.
Funció, acció i rols
Ribotimidina i altres tres tipus de nucleòsids fer ARNt i ARNr. L’ARNt és la transferència àcid ribonucleic. Ajuda en la traducció, la traducció biològica de l’ADN a cadenes de proteïnes. La traducció es basa en una còpia dels gens. Aquesta còpia és l’ARN missatger o l’ARNm. M'agrada àcid desoxiribonucleic (ADN), és una forma d’emmagatzematge de dades biològiques. L’ARNm s’origina a l’interior del nucli cel·lular. Es tracta d’una còpia exacta de l’ADN, que mai no surt del nucli cel·lular. Especialitzat enzims són responsables de la còpia; en lloc del sucre desoxirribosa, utilitzen el sucre ribosa per a l'ARNm. L’ARNm acabat migra fora del nucli cel·lular i, per tant, transmet la informació genètica a la resta de la cèl·lula humana. Un anomenat ribosoma tradueix la informació del mRNA a una cadena de proteïnes. La cadena proteica es compon de diferents aminoàcids. En total, hi ha vint diferents aminoàcids que fer totes les proteïnes més complexes molècules. Un anomenat triplet, és a dir, tres parells de bases d'ADN o ARN, codifica un aminoàcid específic d'una manera distintiva. Per tal que el ribosoma realitzi la seva tasca, necessita ARNt, que és una cadena curta d’ARN. El transport de tRNA aminoàcids. Per fer-ho, el tRNA uneix un aminoàcid a un extrem i s’acobla amb l’altre extrem al triplet que coincideix. Ara l’ARNt connecta l’ARNm i l’aminoàcid com un pin. El ribosoma mou el tRNA carregat a la seva posició, un per un. L’amino àcids s’uneixen mitjançant processos bioquímics. El ribosoma llisca un triplet més enllà i l'ARNt es desprèn de l'aminoàcid per un costat i l'ARNm per l'altre. El tRNA buit ara pot tornar a connectar-se a una nova molècula d’aminoàcids i retornar el nou bloc constructiu a la traducció.
Formació, aparició, propietats i nivells òptims
La ribotimidina normalment existeix en estat sòlid. El cos humà pot sintetitzar ribotimidina combinant una molècula de sucre (ribosa) amb una base nucleica. Mentre que l’ADN es compon dels quatre bases l’adenina, la guanina, la citosina i la timina, a l’ARN, l’uracil substitueix la timina com a quarta base. Uracyl és molt similar a la timina. En la seva estructura molecular, els dos només es diferencien en un sol grup (H3C). Tots dos pertanyen a la pirimidina bases, l’estructura bàsica de la qual és un anell de pirimidina. Es tracta d’una estructura tancada en forma d’anell amb sis cantonades i dues nitrogen àtoms. Tot i que la biologia coneix familiarment la ribotimidina i altres nucleòsids principalment en la seva capacitat de components d’ARN, també juga un paper en altres processos biològics, ja que també apareix com a element constitutiu de les macromolècules.
Malalties i trastorns
Les malalties que poden produir-se en relació amb la ribotimidina inclouen defectes genètics. La radiació, les substàncies químiques i la llum ultraviolada poden augmentar la probabilitat de mutacions. Una mutació és un error en la informació genètica en què la cadena d’ADN pateix danys. Aquest dany es produeix al cos humà tot el temps i, normalment, és cert enzims detectar i reparar aquestes irregularitats. De vegades, però, passen per alt els defectes o són incapaços de reparar-los correctament o només de manera incompleta. Si el mecanisme d'autodestrucció de la cèl·lula també falla, es replica i, per tant, també difon la informació genètica defectuosa. Aquests fracassos inclouen, per exemple, la confusió o substitució de nucleics bases. Com a resultat, els gens codifiquen la informació equivocada, possiblement interrompent els processos metabòlics centrals. Depenent de la ubicació de l’ADN o l’ARN en què es produeixi aquest error, els efectes poden variar molt. Fins i tot l’RNAt, en què la ribotimidina es presenta com un dels quatre nucleòsids, pot patir errors. Per exemple, si la ribotimidina se sintetitza incorrectament, la traducció es podria veure afectada. La traducció és el procés que tradueix la informació genètica proteïnes. En particular, els errors als extrems del fragment de tRNA podrien resultar en la incapacitat del tRNA per unir-se correctament a l'ARNm o aminoàcid que se suposa que transporta.
