Previsió
Pacients amb Síndrome d'Ehlers-Danlos generalment tenen una esperança de vida normal. Tanmateix, la malaltia és progressiva, és a dir, condueix a un empitjorament de la malaltia health condició.Ferides de pell i luxacions del articulacions perjudiquen la qualitat de vida del pacient, mentre que es trenquen les grans d'un sol ús i multiús. pot posar en perill la vida. Síndrome d'Ehlers-Danlos és un malaltia crònica per als quals encara no hi ha tractament causal i, per tant, no hi ha cura.
Això significa que, segons l'estat actual de la tecnologia mèdica, no hi ha possibilitat de fer res sobre les causes de Síndrome d'Ehlers-Danlos i curant-lo completament. Malauradament, encara no hi ha manera de combatre i tractar els símptomes que es produeixen. Només es pot instar el pacient afectat a que tingui sempre cura en la vida quotidiana de no pressionar massa el pacient articulacions i per evitar lesions a la pell si és possible.
Les intervencions quirúrgiques només s’han de dur a terme en cas d’emergència i si no existeixen alternatives adequades. En la majoria dels casos, es procedeix progressivament amb un empitjorament creixent dels símptomes i un deteriorament de la vida quotidiana dels pacients. Depenent del tipus de malaltia, la malaltia té efectes diferents sobre la vida dels pacients.
Els canvis a articulacions de vegades condueixen a artrosi i artritis a principis infància, de manera que els nens aprenguin a caminar més tard i els peus puguin malformar-se. A causa de l’augment del risc de patir Destacament de retina o hemorràgia retiniana, la visió també està en risc. La mesura en què els símptomes es manifesten en última instància en cada individu depèn en gran mesura del tipus de síndrome d’Ehlers-Danlos i també varia molt dins dels subtipus individuals.
L’esperança de vida és normal per a la majoria dels tipus de síndrome d’Ehlers-Danlos. Tanmateix, en pacients amb síndrome d’Ehlers-Danlos tipus IV, que afecta el d'un sol ús i multiús., l'esperança de vida es redueix significativament a causa de complicacions greus, com ara el risc de trencament espontani d'un artèria, Especialment l'aorta (trencament de l 'aorta) o el còlon. Per a les dones, són uns 37 anys i per als homes 34 anys. La síndrome d’Ehlers-Danlos tipus VI també s’associa amb una esperança de vida reduïda.
