Breu descripció Què és l'amiloïdosi? L'amiloïdosi és una malaltia causada pels dipòsits de proteïnes. Es veuen afectats diferents òrgans. Pronòstic: no es pot fer cap afirmació general al respecte. A més del subtipus, depèn principalment de quants òrgans estiguin afectats. Símptomes: Diferents símptomes, segons els òrgans afectats. Diagnòstic: hemograma, anàlisi d'orina; recollida de mostres de teixit per... Amiloïdosi: símptomes, tractament
La melsa és un òrgan important en els humans que realitza tres funcions principals, a saber, la producció i emmagatzematge de glòbuls blancs per a la defensa immune i la selecció de glòbuls vermells obsolets. Què és la melsa? Diagrama esquemàtic que mostra l’anatomia de la melsa. Feu clic per ampliar. La melsa és el limfoide més gran ... Melsa: estructura, funció i malalties
La paraproteinèmia és una afecció en què les anomenades paraproteïnes són presents a la sang. En particular, s’augmenta una immunoglobulina monoclonal específica i les cadenes lleugeres d’immunoglobulina corresponents a la sang. Què és la paraproteinèmia? Les paraproteinèmies també es coneixen com a gammopaties monoclonals. Descriuen la presència d’una immunoglobulina homogènia a la sang humana. En temps anteriors, la paraproteinèmia que ... Paraproteinèmia: causes, símptomes i tractament
La síndrome cardiorenal és una afecció que afecta al cor i als ronyons alhora. Sovint es fa referència a la síndrome mitjançant l’abreviatura KRS. Un deteriorament crònic o agut de la funció d'un òrgan resulta en un deteriorament de l'altre. El terme prové originalment de la teràpia de la insuficiència cardíaca. En aquest cas, cor ... Síndrome cardiorenal: causes, símptomes i tractament
La cardiomegàlia, l’engrandiment patològic del múscul cardíac, és una malaltia greu que sol produir-se com a conseqüència d’una malaltia subjacent i que també s’ha de tractar en conseqüència. Hi ha una varietat de malalties en què es produeix cardiomegàlia. Què és la cardiomegàlia? La cardiomegàlia, l’engrandiment patològic del múscul cardíac, és un fet greu ... Cardiomegàlia: causes, tractament i ajuda
En asplènia, la melsa és disfuncional o està absent. Aquesta condició pot ser congènita o adquirida. La melsa és un òrgan important del sistema immunitari humà perquè s’encarrega de filtrar determinats patògens a la sang. Normalment, el sistema immunitari del cos pot compensar bé l'absència de la funció de la melsa. No obstant això, els pacients amb asplènia ... Asplènia: causes, símptomes i tractament
Els mineralocorticoides són hormones que pertanyen als corticosteroides. Les hormones tenen un paper important en la regulació de la pressió arterial i l’equilibri sodi / potassi. Què són els mineralocorticoides? Els mineralocorticoides són hormones esteroides produïdes per la glàndula suprarenal. Les hormones esteroides són esteroides amb efectes hormonals. Els esteroides pertanyen a la classe lipídica de substàncies. Els lípids són molècules que tenen grups lipofílics ... Mineralocorticoides: funció i malalties
La glàndula suprarenal es divideix funcionalment i topogràficament en l'escorça suprarenal (cortex glandulae suprarenalis) i la medul·la suprarenal (medulla glandulae suprarenalis). La medul·la suprarenal forma la part més petita de la glàndula suprarenal. L’adrenalina i la noradrenalina es produeixen a la medul·la de la glàndula suprarenal. Què és la medul·la suprarenal? La glàndula suprarenal és un ... Medul·la suprarenal: estructura, funció i malalties
El metabolisme intermedi també es coneix com metabolisme intermedi. Implica tots els processos metabòlics a la interfície del metabolisme anabòlic i catabòlic. Els trastorns dels processos metabòlics intermedis es deuen generalment a defectes enzimàtics i es manifesten predominantment com a malalties d’emmagatzematge. Què és el metabolisme intermedi? El metabolisme intermedi és tot procés metabòlic a la interfície de l'anabòlic i ... Metabolisme intermediari: funció, paper i malalties
La síndrome de Muckle-Wells és una malaltia metabòlica hereditària que pertany a les amiloïdoses i provoca una reacció inflamatòria al cos. Els símptomes característics són febre, urticària i problemes posteriors d’audició. El tractament es fa mitjançant medicaments i s’orienta principalment contra la reacció en cadena que causa els símptomes inflamatoris. Què és la síndrome dels pous de muckle? La síndrome de Muckle-Wells és una malaltia autoinflamatòria ... Síndrome de Muckle-Wells: causes, símptomes i tractament
El múscul flexor pollicis brevis és un múscul de la mà amb dos caps. Flexiona el polze i participa en la seva adducció. El múscul esquelètic estricat rep els senyals nerviosos per això del ram profund profund nervi ulinaris i del nervi mitjà. El dany al múscul o al nervi pot provocar restriccions motores del ... Flexor Pollicis Brevis Múscul: estructura, funció i malalties
La síndrome de De Toni Debre Fanconi és el nom que rep una malaltia genètica. Implica la reabsorció de diverses substàncies al ronyó. Què és la síndrome de Toni Debre Fanconi? La síndrome de De Toni-Debre-Fanconi també es coneix com a complex De Toni-Debre-Fanconi, síndrome de De Toni-Fanconi o diabetis glucosa-aminoàcid. Es refereix a un trastorn de reabsorció renal del ... Síndrome de De Toni Debre Fanconi: causes, símptomes i tractament
