augment de la tendència a l’hemorràgia

Augment de la tendència a l’hemorràgia: causes, símptomes i tractament

L’augment de la tendència a l’hemorràgia, també anomenada diàtesi hemorràgica, pot tenir diverses causes. A més de tractar la causa de la tendència al sagnat, les precaucions ajuden a mantenir segures les persones afectades. Què és l’augment de la diàtesi sagnant? Si una persona afectada té una tendència al sagnat augmentada, es manifesta com un sagnat que dura massa temps i / o un sagnat massa greu ... Augment de la tendència a l’hemorràgia: causes, símptomes i tractament

Síndrome de Sebastian: causes, símptomes i tractament

La síndrome de Sebastian és un dels trastorns associats a MYH9 i és un símptoma congènit complex amb el símptoma principal de tendència hemorràgica que resulta d’una mutació. S’han observat cúmuls familiars. Per a la majoria dels pacients, no es requereix teràpia a llarg termini per portar una vida normal. Què és la síndrome de Sebastian? Un grup de trastorns genètics congènits subjacents a ... Síndrome de Sebastian: causes, símptomes i tractament

Síndrome de Bernard-Soulier: causes, símptomes i tractament

La síndrome de Bernard-Soulier, també coneguda com distròfia hemorràgica de plaquetes o BSS, és un trastorn hemorràgic extremadament rar. El BSS s’hereta d’una manera autosòmica recessiva. La pròpia síndrome es classifica com una de les anomenades plaquetopaties. Fins ara, només s’han documentat cent casos; no obstant això, el curs de la malaltia és positiu. Què és la síndrome de Bernard-Soulier? Bernard-Soulier ... Síndrome de Bernard-Soulier: causes, símptomes i tractament

Deficiència del factor XI: causes, símptomes i tractament

La deficiència de factor XI és un trastorn de coagulació. El factor XI és un factor de coagulació, una part de la cascada de coagulació que al seu torn activa altres parts i, per tant, el seu fracàs afecta el curs de tota la cascada de coagulació. Què és la deficiència del factor XI? El factor XI és un proenzim del factor de serina proteasa XIa i reprodueix ... Deficiència del factor XI: causes, símptomes i tractament

Síndrome de Jacobsen: causes, símptomes i tractament

La síndrome de Jacobsen és un trastorn genètic rar. L’afecció s’associa amb un retard de creixement, un retard mental, defectes cardíacs i anomalies de les extremitats. Què és la síndrome de Jacobsen? La síndrome de Jacobsen és una anomalia cromosòmica rara i també s’anomena síndrome de deleció 11q distal. Falta una secció del cromosoma número 11. La malaltia és molt rara. Poc és ... Síndrome de Jacobsen: causes, símptomes i tractament

Adhesió de plaquetes: funció, paper i malalties

L’adherència de plaquetes és una part de l’hemostàsia en què les plaquetes s’uneixen al col·lagen. Aquest pas activa les plaquetes. Què és l'adhesió de plaquetes? L’adherència de plaquetes és una part de l’hemostàsia en què les plaquetes s’uneixen al col·lagen. Es mostra en blanc a la figura de plaquetes o plaquetes sanguínies. L’hemostàsia primària (hemostàsia) es produeix en 3 fases. El primer pas ... Adhesió de plaquetes: funció, paper i malalties

Malaltia neonatal hemorràgica: causes, símptomes i tractament

Morbus haemorrhagicus neonatorum és un trastorn de la coagulació de la sang que pot afectar els lactants i es deu a una deficiència de vitamina K. La vitamina K és rellevant per a la síntesi de diversos factors de coagulació. Per tractar el trastorn, la substitució intravenosa de la vitamina necessària té lloc en el lactant. Què és la malaltia neonatal hemorràgica? Coagulació de la sang … Malaltia neonatal hemorràgica: causes, símptomes i tractament

Leucèmia de cèl·lules piloses: causes, símptomes i tractament

La leucèmia de cèl·lules piloses representa una malaltia maligna dels limfòcits B. que progressa lentament. Pertany als anomenats limfomes no Hodgkin. Normalment, aquesta forma de leucèmia es pot tractar molt bé amb l’ús d’agents quimioterapèutics. Què és la leucèmia de cèl·lules piloses? En la leucèmia de cèl·lules piloses, hi ha limfòcits B degenerats i la seva proliferació no controlada condueix ... Leucèmia de cèl·lules piloses: causes, símptomes i tractament

Flaviviridae: infecció, transmissió i malalties

Els flaviviridae són virus que es classifiquen com a virus d’ARN a causa del seu ARN monocatenari. La família Flaviviridae inclou els gèneres Pestivirus, Flavivirus i Hepacivirus. Què són els flaviviridae? Els flaviviridae pertanyen al grup dels virus de l’ARN monocatenari. Sovint s’anomenen flavivirus, encara que a més dels flavivirus, els Flaviviridae també inclouen pestivirus i hepacivirus. ... Flaviviridae: infecció, transmissió i malalties

Anomalia May-Hegglin: causes, símptomes i tractament

L’anomalia May-Hegglin és una anomalia hereditària dels leucòcits que és un dels trastorns associats a MYH9 i que s’associa a una mutació puntual. El trastorn heretat s’associa amb una deficiència de plaquetes i una forma anormal de plaquetes. Els pacients amb aquesta anomalia pateixen, doncs, tendències hemorràgiques lleus. Què és una anomalia de May-Hegglin? El grup de ... Anomalia May-Hegglin: causes, símptomes i tractament

Hemostàsia: funció, tasques, paper i malalties

Hemostasi és un terme que s’utilitza per descriure l’hemostàsia. Després de ferir un vas, es produeixen diversos processos fisiològics per aturar el sagnat. Què és l’hemostàsia? En l’hemostàsia, el cos deixa de sagnar com a resultat de lesions als vasos sanguinis. D’aquesta manera s’evita l’escapament de grans quantitats de sang. Com a part de l’hemostàsia, el cos produeix hemorràgies causades per ... Hemostàsia: funció, tasques, paper i malalties