En l’apoptosi endògena, el cos inicia la mort cel·lular de cèl·lules individuals del seu propi cos. En tots els organismes, aquest procés té lloc per eliminar el cos de cèl·lules malaltes, perilloses i que ja no són necessàries. Les pertorbacions de la pròpia apoptosi del cos poden provocar diverses malalties com el càncer o malalties autoimmunes. Què és l’apoptosi? El ... Apoptosi: funció, tasques, paper i malalties
Definició: què són els cromosomes? El material genètic d’una cèl·lula s’emmagatzema en forma d’ADN (àcid desoxiribonucleic) i les seves bases (adenina, timina, guanina i citosina). En totes les cèl·lules eucariotes (animals, plantes, fongs) això és present al nucli cel·lular en forma de cromosomes. Un cromosoma consisteix en un ADN únic i coherent ... Cromosomes
Quines funcions tenen els cromosomes? El cromosoma, com a unitat organitzativa del nostre material genètic, serveix principalment per garantir una distribució uniforme del material genètic duplicat a les cèl·lules filles durant la divisió cel·lular. Amb aquest propòsit, val la pena aprofundir en els mecanismes de divisió cel·lular o de la cèl·lula ... Quines funcions tenen els cromosomes? | Cromosomes
Quin és el conjunt normal de cromosomes en humans? Les cèl·lules humanes tenen 22 parells de cromosomes independents del sexe (autosomes) i dos cromosomes sexuals (gonosomes), de manera que un total de 46 cromosomes constitueixen un conjunt de cromosomes. Els autosomes solen estar presents en parelles. Els cromosomes d’un parell són similars en forma i seqüència dels gens i ... Quin és el conjunt normal de cromosomes en humans? | Cromosomes
Què és una aberració cromosòmica? L'aberració cromosòmica estructural correspon bàsicament a la definició de mutació cromosòmica (vegeu més amunt). Si la quantitat de material genètic continua sent la mateixa i només es distribueix de manera diferent, això s'anomena aberració equilibrada. Això es fa sovint per translocació, és a dir, la transferència d’un segment cromosòmic a un altre cromosoma. ... Què és una aberració cromosòmica? | Cromosomes
Què és una anàlisi cromosòmica? L’anàlisi cromosòmica és un mètode citogenètic que s’utilitza per detectar aberracions cromosòmiques numèriques o estructurals. Aquesta anàlisi s’utilitzaria, per exemple, en casos de sospita immediata d’una síndrome cromosòmica, és a dir, malformacions (dismorfies) o retard mental (retard), però també en infertilitat, avortaments regulars (avortaments) i també en certs tipus de ... Què és una anàlisi cromosòmica? | Cromosomes
La mitosi es produeix en diverses fases. Entre ells, la profase representa l’inici de la mitosi. Les interrupcions del procés de profase impedeixen l'inici de la divisió cel·lular. Què és la profase? Tant la mitosi com la meiosi comencen amb la profase. En ambdós casos es produeix la divisió cel·lular. Tanmateix, mentre en la mitosi es transmet el material genètic idèntic a les cèl·lules filles, ... Profase: funció, tasques, rol i malalties
L’herència s’encarrega de fer que els nens s’assemblin als seus parents. En el marc de processos complexos, es transmeten diverses característiques als descendents a través dels cromosomes. En el procés, dues expressions per a cada tret sempre es troben a través de la mare i el pare. Què és l'herència? Els humans tenen 46 cromosomes. Els cromosomes són portadors d’ADN, sobre els quals tots ... Herència: funció, tasques, rol i malalties
Tot el cos humà està format per aigua i un compost de components químics. Els blocs bàsics importants són les cèl·lules, les anomenades bugies del cos. Una col·lecció de cèl·lules diferenciades constitueix el teixit, i les cèl·lules realitzen tasques similars a les del mateix teixit per permetre els processos del cos i formar el necessari ... Teixit: estructura, funció i malalties
Definició La meiosi és una forma especial de divisió nuclear i també s’anomena divisió de maduresa. Conté dues divisions, que converteixen una cèl·lula mare diploide en quatre cèl·lules filles haploides. Aquestes cèl·lules filles contenen cadascun un cromosoma 1-cromatida i no són idèntiques. Aquestes cèl·lules filles són necessàries per a la reproducció sexual. Introducció En els homes, el germen ... meiosi
Quina diferència hi ha amb la mitosi? La meiosi és molt similar a la mitosi en termes de la segona divisió meiòtica, però hi ha algunes diferències entre les dues divisions nuclears. El resultat de la meiosi són cèl·lules germinals amb un conjunt senzill de cromosomes, adequats per a la reproducció sexual. En mitosi, cèl·lules filles idèntiques amb ... Quina diferència hi ha amb la mitosi? | Meiosi
Com es produeix la trisomia 21? La trisomia 21 és una malaltia causada per la triple presència del 21è cromosoma. A les cèl·lules sanes els cromosomes es dupliquen, de manera que l’ésser humà té un total de 46 cromosomes. Un pacient amb trisomia 21 té 47 cromosomes i pateix la síndrome de Down. La triple presència del ... Com es produeix la trisomia 21? | Meiosi
