debilitat muscular

Miotonia Congenita Becker: causes, símptomes i tractament

Myotonia congènita Becker pertany al grup general de les anomenades miopaties (malalties musculars). Es caracteritza per l'establiment retardat del potencial de membrana en repòs després d'una contracció muscular. És a dir, el to muscular només disminueix lentament. Què és la miotonia congènita Becker? Myotonia congènita Becker és un trastorn muscular (miopatia) que pertany al grup especial de ... Miotonia Congenita Becker: causes, símptomes i tractament

Toxina botulínica: efectes, usos i riscos

La toxina botulínica és una neurotoxina que s’ha utilitzat amb èxit com a medicament en neurologia durant molts anys. No obstant això, la toxina botulínica s'ha conegut generalment com a Botox, l'agent actiu contra les línies d'expressió. Què és exactament la toxina botulínica? I com s’aplica la toxina botulínica? Què és la toxina botulínica? La toxina botulínica és una neurotoxina que té ... Toxina botulínica: efectes, usos i riscos

Paramiotonia congènita: causes, símptomes i tractament

La paramiotònia congènita pertany al grup de formes de miotonia caracteritzades per estats prolongats de tensió muscular. És un trastorn genètic en el qual la funció dels canals de sodi es veu afectada. Els símptomes només es produeixen quan els músculs es refreden o durant una activitat física prolongada i no es noten o amb prou feines es noten quan els músculs són ... Paramiotonia congènita: causes, símptomes i tractament

Síndrome de Down (Trisomia 21): causes, símptomes i tractament

La síndrome de Down o la trisomia 21 no és una malaltia en el sentit tradicional. És més probable que es consideri un trastorn cromosòmic congènit o una anomalia cromosòmica. Malauradament, la síndrome de Down encara no es pot prevenir ni es pot curar aquesta "malaltia". Els afectats i els seus familiars han d'aprendre a conviure amb la trisomia 21. Tot i així, és ... Síndrome de Down (Trisomia 21): causes, símptomes i tractament

Síndrome de Juberg-Marsidi: causes, símptomes i tractament

La síndrome de Juberg-Marsidi és un trastorn hereditari associat a un retard mental i trastorns físics. La síndrome és poc freqüent, amb un cas per milió de naixements. Es produeix per una mutació del gen ATRX. Què és la síndrome de Juberg-Marsidi? La síndrome de Juberg-Marsidi, també anomenada síndrome de Smith-Fineman-Myers o síndrome de fàcies hipotònica I de retard mental relacionat amb X, és un trastorn hereditari. És ... Síndrome de Juberg-Marsidi: causes, símptomes i tractament

Electroteràpia: tractament, efectes i riscos

En el curs de l’electroteràpia, el corrent elèctric s’utilitza amb finalitats terapèutiques. Aquí, la intensitat del corrent aplicada, la freqüència i l'amplada del pols depenen dels símptomes subjacents. En la majoria dels casos, l’electroteràpia representa una mesura acompanyant a la teràpia de la malaltia subjacent. Què és l'electroteràpia? L’electroteràpia és una aplicació terapèutica del corrent elèctric en medicina general ... Electroteràpia: tractament, efectes i riscos

Síndrome de les arts: causes, símptomes i tractament

La síndrome d'Arts és una malaltia que, segons conclusions anteriors, és enormement rara. Es coneix que només unes poques famílies tenen síndrome d’Arts. La síndrome de Arts existeix des del naixement i té causes genètiques. Els principals símptomes de la malaltia consisteixen en alteracions auditives, atàxia i atròfia òptica. Què és la síndrome d'Arts? La síndrome de les arts és coneguda per ... Síndrome de les arts: causes, símptomes i tractament

Disc herniat: causes, símptomes i tractament

Una hèrnia discal és una malaltia degenerativa i relacionada amb el desgast dels discos intervertebrals i de la columna lumbar o cervical. Es tracta principalment de deformacions i hematomes als cossos vertebrals individuals. Aquest procés pot provocar dolor intens i irradiar fins a les extremitats (braços, cames, peus). Què és una hèrnia discal? Representació anatòmica esquemàtica de les vèrtebres ... Disc herniat: causes, símptomes i tractament

Ruptura del tendó del bíceps: causes, símptomes i tractament

El trencament del tendó del bíceps, la ruptura mèdica del tendó del bíceps, és una possible conseqüència de la sobrecàrrega física, però també del desgast del tendó del bíceps. Després d’una teràpia adequada, les activitats quotidianes solen tornar a ser possibles sense problemes. Què és un trencament del tendó del bíceps? Una ruptura del tendó del bíceps afecta el múscul flexor del braç, anomenat bíceps braqui ... Ruptura del tendó del bíceps: causes, símptomes i tractament

Malaltia dels canavans: causes, símptomes i tractament

La malaltia de Canavan és una deficiència de mielina que resulta d’una mutació cromosòmica. Les persones afectades presenten dèficits neurològics i solen morir als adolescents. Fins ara, la malaltia és incurable malgrat els enfocaments de teràpia gènica. Què és la malaltia de Canavan? La malaltia de Canavan és una leucodistròfia genètica coneguda com a malaltia de Canavan. El 1931, Myrtelle Canavan va descriure per primera vegada el ... Malaltia dels canavans: causes, símptomes i tractament

Vainilla: aplicacions, tractaments, beneficis per a la salut

Per tractar diverses malalties, no només es poden utilitzar medicaments químics, sinó també plantes medicinals. Tot i que la vainilla ha guanyat més notorietat a la cuina, és alhora una planta medicinal els efectes de la qual es poden utilitzar normalment sense riscos. Ocurrència i cultiu de vainilla La majoria de la gent només coneix la fruita ... Vainilla: aplicacions, tractaments, beneficis per a la salut

Síndrome de Polònia: causes, símptomes i tractament

La síndrome de Polònia és un complex de malformacions inhibidores causades per trastorns durant el desenvolupament embrionari. El símptoma principal és la manca unilateral d’unió de parts del múscul pectoral gran. Els diferents pits lateralment es poden alinear en una correcció estètica. Què és la síndrome de Polònia? El grup de malalties de malformacions congènites conté algunes síndromes de malformació ... Síndrome de Polònia: causes, símptomes i tractament