Hiperactivitat: causes, tractament i ajuda

La hiperactivitat pot tenir diverses causes. Normalment s’inclouen en l’elecció del tractament adequat. Què és la hiperactivitat? Sovint, la hiperactivitat en els nens s’acompanya de problemes de concentració; és el cas, per exemple, en presència de l’anomenat trastorn per dèficit d’atenció amb hiperactivitat (TDAH). El terme hiperactivitat es deriva de les paraules gregues o llatines ... Hiperactivitat: causes, tractament i ajuda

Psicomotricitat: tractament, efectes i riscos

El moviment d’una persona està influït per diferents processos mentals com la concentració o l’emocionalitat. Aquesta interacció causal s’anomena activitat psicomotriu. Què és la teràpia psicomotriu? El terme "psicomotricitat" engloba la unitat dels processos motors i mentals, i el terme "psicomotricitat" descriu la promoció del desenvolupament amb l'ajut del moviment, que s'està generalitzant cada vegada més ... Psicomotricitat: tractament, efectes i riscos

Síndrome de Sanfilippo: causes, símptomes i tractament

La síndrome de Sanfilippo és el nom que es dóna a un trastorn metabòlic congènit que es produeix molt rarament. És una de les mucopolisacaridosis. Què és la síndrome de Sanfilippo? La síndrome de Sanfilippo és un trastorn del metabolisme dels glicosaminoglicans que s'hereta de manera autosòmica recessiva. La malaltia també s'anomena mucopolisacaridosi tipus III i pertany al grup de... Síndrome de Sanfilippo: causes, símptomes i tractament

Síndrome de Kluever-Bucy: causes, símptomes i tractament

La síndrome de Klüver-Bucy descriu un canvi en el comportament expressiu emocional. Això es processa substancialment al sistema límbic. El dany condueix a canvis de comportament greus. Què és la síndrome de Klüver-Bucy? La síndrome de Klüver-Bucy va rebre el nom dels seus autors, Heinrich Klüver i Paul Bucy. Heinrich Klüver era un neurocientífic alemany-americà i Paul Bucy era un neuropatòleg nord-americà. Junts van estudiar... Síndrome de Kluever-Bucy: causes, símptomes i tractament

Síndrome de KiDD: causes, símptomes i tractament

La síndrome de KiDD representa les seqüeles de la síndrome del petó no tractat. En la síndrome de KiDD, es produeix una disfunció de les articulacions cervicals superiors, que posteriorment afecta l’organisme. Com que aquests trastorns no "creixen", és important buscar un tractament precoç. Tot i això, la síndrome de KiDD sempre provoca discussions; nombrosos experts i metges opinen que ... Síndrome de KiDD: causes, símptomes i tractament

Integració sensorial: funció, tasques, rol i malalties

La integració sensorial es refereix a la interacció de diferents sistemes sensorials o qualitats sensorials. Què és la integració sensorial? La integració sensorial és un procés que es produeix a tot arreu del cervell. Inclou, per exemple, la visió, l’oïda, el gust, l’olfacte, el moviment i la percepció corporal. Integració sensorial (SI) és el terme que s’utilitza per descriure tant l’ordenació de les impressions sensorials ... Integració sensorial: funció, tasques, rol i malalties

Com reduir la ingesta de cafeïna

Segons estudis, el cafè té un efecte positiu de moltes maneres. Per exemple, la beguda calenta és efectiva contra la diabetis, la gota, les malalties hepàtiques i la malaltia de Parkinson. A més, el cafè és un estimulant i despertador per a moltes persones. Però el consum d’una quantitat determinada també pot ser poc saludable. Sovint, alguns consells i trucs ja ajuden ... Com reduir la ingesta de cafeïna

Síndrome d'Ehlers-Danlos tipus III

Definició El terme síndrome d'Ehler-Danlos (EDS per abreujar) cobreix diverses malalties en què la síntesi de col·lagen es veu alterada a causa de defectes genètics. Els col·lagens, al seu torn, són un grup de proteïnes que, com a component fibrós més important de la pell, ossos, tendons, cartílag, vasos sanguinis i dents, tenen una important funció de suport. Aproximadament un ... Síndrome d'Ehlers-Danlos tipus III

Diagnòstic | Síndrome d'Ehlers-Danlos tipus III

Diagnòstic La primera indicació d’un defecte genètic sol ser una història familiar positiva. Per tal de diagnosticar EDS, normalment es pren una mostra de sang. Les cèl·lules contingudes en aquesta mostra s’examinen per detectar defectes genètics mitjançant mètodes genètics moleculars. Un resultat sol estar disponible en pocs dies. Teràpia tipus de síndrome d'Ehlers-Danlos ... Diagnòstic | Síndrome d'Ehlers-Danlos tipus III

Tramadol: efectes, usos i riscos

Els analgèsics es divideixen en tres grups: no opioide, opioide feble i opioide fort. L’enfocament del tractament del dolor consisteix en començar amb el primer grup per alleujar el dolor. Si els medicaments i les dosis del primer grup ja no són suficients, el pacient passa al següent grup de classificació, possiblement fins al tercer grup de ... Tramadol: efectes, usos i riscos

Síndrome de Dubowitz: causes, símptomes i tractament

La síndrome de Dubowitz és un trastorn heretat poc freqüent que s’associa a símptomes com ara estatura curta i deformitats facials. La malaltia va rebre el nom del neuròleg pediàtric britànic Victor Dubowitz. Què és la síndrome de Dubowitz? Victor Dubowitz va descriure per primera vegada la síndrome de Dubowitz el 1965. El trastorn és una malaltia hereditària autosòmica recessiva [[malalties hereditàries | [que és bastant rara]. Actualment, ... Síndrome de Dubowitz: causes, símptomes i tractament