Breu visió general Curs i pronòstic: Depèn de la mida i desenvolupament dels tumors, esperança de vida mitjana 60 anys Símptomes: Deteriorament neurològic, pèrdua auditiva, tinnitus, glaucoma, alteració del sentit de l'equilibri, paràlisi facial Causes i factors de risc: Hereditària per mutació de el gen NF2. Això no frena el creixement del tumor Diagnòstic: basat en la clínica... Neurofibromatosi tipus 2 (NF2)
Neurofibromatosi és un terme col·lectiu per a malalties heretades que tenen en comú el desenvolupament de neurofibromes. Es tracta de tumors nerviosos benignes. Què és la neurofibromatosi? El terme neurofibromatosi cobreix fins a vuit quadres clínics. Tanmateix, només dos tenen una importància central: la neurofibromatosi tipus 1 (també coneguda com a "malaltia de Recklinghausen") i la neurofibromatosi tipus 2. Com que la neurofibromatosi és ... Neurofibromatosi: causes, símptomes i tractament
La neurofibromatosi és una malaltia hereditària que es manifesta en dues formes, tipus 1 i tipus 2. Tipus 2, en què la persona afectada pateix tumors benignes al cervell i els símptomes que causen: problemes d’audició, paràlisi dels nervis facials i trastorns de l’equilibri - és relativament rar. La neurofibromatosi no es pot curar, però sí ... Neurofibromatosi tipus 2: causes, símptomes i tractament
Un neurinoma és un tumor que creix a partir de les cèl·lules de Schwann i és benigne. Segons la localització del tumor, els símptomes poden variar molt d’un cas a l’altre; no obstant això, el dolor i la pèrdua de nervis són particularment freqüents. Les opcions de tractament inclouen principalment l’eliminació quirúrgica del neurinoma i la radioteràpia. Què és un neurinoma? El neurinoma és un ... Neurinoma: causes, símptomes i tractament
