Puc quedar-me embarassada d’epilèpsia? La incertesa de si es pot quedar embarassada d’una epilèpsia coneguda afecta moltes dones. La qüestió de l’herència, els efectes secundaris de la medicació i el dany al nen en cas de convulsions epilèptiques durant l’embaràs solen ser les més urgents. Com a regla general, l'epilèpsia no descarta ... Epilèpsia i embaràs
El medicament per a l’epilèpsia perjudicarà el meu fill? Els fàrmacs contra l’epilèpsia augmenten el risc de malformacions en el naixent aproximadament tres vegades. Particularment quan es prenen fàrmacs antiepilèptics clàssics (àcid valproic, carbamazepina, fenobarbital, fenitoïna), es produeixen amb més freqüència malformacions de la cara i dels dits, retard del creixement durant l’embaràs i trastorns del desenvolupament del sistema nerviós central. ... El medicament per a l’epilèpsia perjudicarà el meu fill? | Epilèpsia i embaràs
S’hereta l’epilèpsia? L'epilèpsia en el sentit més estret poques vegades s'hereta. L'herència depèn del tipus d'epilèpsia i en la majoria dels casos no és una malaltia hereditària en el sentit més estret. Tot i això, els factors genètics tenen un paper determinat, perquè els nens amb pares que pateixen epilèpsia són més propensos a convulsions. No obstant això, molts altres factors ... S’hereta l’epilèpsia? | Epilèpsia i embaràs
Medicina: Cheilo-Gnatho-Palatosquisis, Símptomes En el cas del llavi i paladar hendidos, no es parla directament dels símptomes que es produeixen en el pacient. Més aviat, són diversos efectes o trastorns funcionals que són causats per la malaltia. Aquests trastorns afecten principalment el nas, les orelles i l'òrgan de la parla. Les dificultats per respirar sovint es produeixen perquè... Llavi i paladar esquerdats
Sucet per a llavi i paladar hendidos En el cas d'un llavi i paladar hendidos, la primera operació es fa força aviat. No s'ha d'utilitzar un xumet immediatament després de l'operació, ja que hi ha el risc que la sutura s'obri a causa de la succió. En cas contrari, es permeten els xumets, però és ... Xumet per a un llavi i un paladar esquerdats | Llavi i paladar esquerdats
Resum El llavi i el paladar esquerdats és un defecte creat durant el desenvolupament facial embrionari. La formació de l'escletxa pot assolir diferents dimensions. Es poden produir problemes funcionals i estètics. La teràpia consisteix en el tancament de la fissura mitjançant diversos procediments quirúrgics, que condueixen a la restauració de la funció normal i l'estètica. Tots els articles d'aquesta sèrie:... Resum | Llavi i paladar esquerdats
Els exàmens preventius infantils o els exàmens de detecció precoç U1 a U11 (també coneguts com a examen U) s’han introduït legalment a Alemanya des del 1976 i serveixen per a la prevenció (prevenció de malalties). Això es basa en la detecció precoç de trastorns del desenvolupament físic, mental o social en fases de desenvolupament dependents de l'edat, de manera que puguin ser ... Examen U1
Diagnòstic Aquest examen es realitza un, cinc i deu minuts després del naixement i es sumen els punts de cada categoria. La puntuació normal és d’uns 9-10 punts, mentre que de 5 a 8 punts indiquen un estat de depressió o asfíxia lleu. L’asfíxia és un estat amenaçant d’ofec causat per la disminució del contingut d’oxigen a la sang. ... Diagnòstic | Examen U1
Tractament Teràpia La síndrome de Wolf-Hirschhorn no es pot curar. Es realitza una teràpia purament simptomàtica amb l’objectiu de millorar la qualitat de vida dels afectats. Això inclou diverses formes de teràpia com la teràpia ocupacional, la fisioteràpia, la logopèdia i la correcció quirúrgica d'algunes malformacions. L’epilèpsia també s’ha de tractar amb medicaments. En alguns casos, artificial ... TractamentTeràpia | Síndrome de Wolf-Hirschhorn
Definició: què és una síndrome de Wolf-Hirschhorn? La síndrome de Wolf-Hirschhorn descriu un complex de diferents malformacions, causades per un canvi en els cromosomes (aberració cromosòmica). Les malformacions inclouen sobretot canvis al cap, cervell i cor. La síndrome de Wolf-Hirschhorn es produeix aproximadament a la 1:50. 000 nens. Afecta les nenes amb més freqüència que els nois ... Síndrome de Wolf-Hirschhorn
