Malformacions congènites, deformitats i anomalies cromosòmiques (Q00-Q99).
- Síndrome d'Alport (també anomenada nefritis hereditària progressiva): trastorn genètic amb herència autosòmica dominant i recessiva autosòmica amb fibres de col·lagen malformades que poden conduir a nefritis (inflamació renal) amb insuficiència renal progressiva (debilitat renal), pèrdua auditiva neurosensorial i diverses malalties oculars com ara una cataracta (cataracta)
- Síndrome d'Alström: malaltia genètica amb herència autosòmica recessiva; símptomes principals característics: degeneració retiniana, obesitat truncal, diabetis mellitus i pèrdua auditiva neurosensorial; desenvolupar fotofòbia i nistagme (moviments rítmics i incontrolables dels ulls) a la primera infància; la deficiència visual és progressiva i els nens solen quedar cecs als 12 anys; el rendiment cognitiu no està o només es deteriora molt poc
- Malformacions de l’oïda, sense especificar
- Síndrome d’Usher: malaltia genètica amb herència autosòmica recessiva; audició deficiència visual es caracteritza per una combinació de deficiència auditiva (aparició precoç sensorineural pèrdua d'oïda) o sordesa des del naixement amb discapacitat visual en forma de retinopatia pigmentària (mort de fotoreceptors); causa més freqüent de sordesa cega.
- Síndrome de Waardenburg (sinònims: síndrome de Waardenburg-Klein, síndrome de Van der Hoeve-Halbertsma-Waardenburg, ptosis-síndrome d’epicant, síndrome de Waardenburg-Shah) - nom col·lectiu de diversos trastorns genètics amb herència autosòmica dominant i autosòmica recessiva; símptomes característics: parcials albinisme (desordre de melanina formació), sord-mudesa congènita i dismòrfia facial (malformacions facials).
Ulls i apèndixs oculars (H00-H59).
- Síndrome de Cogan: malaltia que probablement té com a base un procés autoimmune, que condueix a queratitis (inflamació corneal) i sensorineural pèrdua d'oïda.
Determinades afeccions originades en el període perinatal (P00-P96).
- Embryopathia rubeolosa - malaltia del nen a causa de rubèola infecció de la mare durant embaràs.
- Eritroblasosi fetal: excessiva sang formació en el nounat.
- Defectes congènits mecànics
- Maternals alcohol abús (dependència de l'alcohol) durant embaràs.
- Hipòxia perinatal: oxigen deficiència del nen durant el part.
Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).
- Diabetis mellitus
- Hipotiroïdisme (glàndula tiroide poc activa)
- Síndrome de Pendred: malaltia genètica amb herència autosòmica recessiva, que condueix a hipotiroïdisme (hipotiroïdisme) amb formació d’estrums; a més, un sensor neural pèrdua d'oïda, es produeix una hipoplàsia de la còclea (còclea); a principis infància sovint encara és eutiroïdisme (funció tiroïdal normal).
Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).
- Citomegàlia - infecció vírica que afecta principalment a nens petits.
- Connatal sífilis (lues): malaltia infecciosa de transmissió sexual transmesa de la mare al fill per néixer durant embaràs.
- Morbilli (xarampió)
- Parotitis epidèmica (galteres)
- Toxoplasmosi - malaltia infecciosa comuna en humans i en altres mamífers; transmès pel paràsit Toxoplasma gondii, que es transmet principalment a través de carn crua o femta de gat.
Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).
- Tumors de l’orella mitjana
Orelles: procés mastoide (H60-H95)
- Cerumen obturans (cera de les orelles).
- Colesteatoma (sinònim: tumor de perla) de l'oïda: creixement d'escamoses queratinitzants multicapa epiteli al orella mitjana amb posterior inflamació crònica purulenta de l’orella mitjana.
- Tubal crònica orella mitjana catarr - inflamació de la mucosa a la zona de l’oïda mitjana i el tub (connexió entre l’orella mitjana i la nasofaringe).
- Trauma crònic de soroll
- Pèrdua auditiva dominant / sordesa
- Pèrdua auditiva mitocondrial heretada
- Sordesa / sordesa esporàdica hereditària
- Pèrdua auditiva lligada a la X heredada
- Pèrdua d'oïda
- Laberintitis: inflamació d'una estructura de l'oïda interna anomenada laberint.
- Malaltia de Meniere - malaltia de l'oïda interna que provoca atacs aguts de mareig, sonor a les orelles i pèrdua d'audició.
- Otitis mitjana (inflamació de l’orella mitjana)
- Otosclerosi - remodelació òssia de l'orella mitjana o interna amb pèrdua auditiva progressiva.
- Efusió timpànica (sinònim: seromucotimpà): acumulació de líquid a la orella mitjana (timpà).
Psique - sistema nerviós (F00-F99; G00-G99).
- Meningitis (meningitis).
- Síndrome de Refsum: trastorn metabòlic genètic que condueix principalment a una pèrdua auditiva progressiva a partir de la segona dècada de la vida
Lesions, intoxicacions i altres conseqüències de causes externes (S00-T98).
- Malaltia de Caisson: malaltia de descompressió que es produeix principalment després de sortir massa ràpidament des de grans profunditats.
- Trauma d’explosió
- Cos estrany al conducte auditiu
- Trauma contundent del cap
- Lesió de la membrana timpànica, sense especificar
Medicació
- Consulteu "Causes" als medicaments
